O-ethyl (1-oxo-1-phenylpent-4-en-2-yl)sulfanylmethanethioate | 219899-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-ethyl (1-oxo-1-phenylpent-4-en-2-yl)sulfanylmethanethioate
• CAS: 219899-50-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂S₂
• 分子量: 280.412
• InChiKey: QVURHVKLWWLPNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 O-ethyl (1-oxo-1-phenylpent-4-en-2-yl)sulfanylmethanethioate 反应 0.75h， 以64%的产率得到[4-Benzoyl-2-(ethoxycarbothioylsulfanylmethyl)cyclopentyl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Sequential Free Radical Reactions with Xanthates: Cyclopentane Ring Annulation

  摘要：

  在富电子烯烃的存在下，通过相应黄嘌呤的均裂解所生成的电亲和和双亲性同烯基自由基与逆电子需求发生环化反应，得到中等至良好的环戊烷衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1946
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4-戊烯-1-酮 在 三甲基氯硅烷 、 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 O-ethyl (1-oxo-1-phenylpent-4-en-2-yl)sulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Sequential Free Radical Reactions with Xanthates: Cyclopentane Ring Annulation

  摘要：

  在富电子烯烃的存在下，通过相应黄嘌呤的均裂解所生成的电亲和和双亲性同烯基自由基与逆电子需求发生环化反应，得到中等至良好的环戊烷衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1946

文献信息

• Sequential Free Radical Reactions with Xanthates: Cyclopentane Ring Annulation
  作者：V. Maslak、ž. Čeković、R. N. Saičić

  DOI：10.1055/s-1998-1946

  日期：1998.12

  In the presence of electron-rich alkenes, electro- and ambiphilic homoallylic radicals, generated by homolytic decomposition of the corresponding xanthates, undergo annulation with inverse electron-demand, and afford cyclopentane derivatives in moderate to good yields.

  在富电子烯烃的存在下，通过相应黄嘌呤的均裂解所生成的电亲和和双亲性同烯基自由基与逆电子需求发生环化反应，得到中等至良好的环戊烷衍生物。