2-bromo-5-methyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloheptindole | 88097-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-methyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloheptindole
• 英文别名: 2-Bromo-5-methyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrocyclohepta[b]indole；2-bromo-5-methyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]indole
• CAS: 88097-17-0
• 化学式: C₁₄H₁₆BrN
• 分子量: 278.192
• InChiKey: GRUMSLFYTFKUPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-methyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloheptindole 在 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 34.38h， 生成 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-11-formyl-4-hydroxy-8-methyl-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydropyrido[2’,3‘:3,4]cyclohepta[1,2-b]indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED POLYCYCLIC 2-PYRIDINONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS DE 2-PYRIDINONE POLYCYCLIQUE

  摘要：

  本描述涉及融合的多环2-吡啶酮化合物及其形式和药物组合物，以及使用这些化合物、形式或组合物治疗或改善N. gonorrhoeae或N. meningitides的野生型或耐药型的方法。其中，化合物的化学式为（la）、（lb）或（Ic），或其形式，其中虚线代表一个或多个双键，根据可用的价键允许的情况下可选择地存在。

  公开号：

  WO2016109706A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-溴苯基)-N-甲基亚硝酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-bromo-5-methyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloheptindole
  参考文献：
  名称：

  Letcher, Roy M.; Lai, Ting-Fong; Cheung, Kung-Kai, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2175 - 2180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of Enehydrazine Intermediates through Coupling of Phenylhydrazines with Vinyl Halides: Entry into the Fischer Indole Synthesis
  作者：Fuxu Zhan、Guangxin Liang

  DOI：10.1002/anie.201207173

  日期：2013.1.21

  Cut to the chase: Direct formation of an enehydrazine, an intermediate in the classic Fischer indole synthesis, solves the regioselectivity problem associated with indolization. This approach not only achieves selective synthesis of indoles through proper selection of the vinyl halide, but also leads to quick construction of desoxyeseroline and esermethole, as well as the key structural motif in the

  追逐目标：直接形成烯肼（Fischer吲哚经典合成中的中间体）可解决与吲哚化有关的区域选择性问题。这种方法不仅通过卤乙烯的适当选择实现吲哚的选择性合成，而且导致快速施工desoxyeseroline和esermethole的，以及在关键结构基序Akuammiline生物碱vincorine。
• 이형고리 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR101970987B1

  公开（公告）日：2019-04-22

  본 발명은 신규한 이형고리 화합물 및 이를 발광물질로 포함하는 유기전계 발광소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 이형고리 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자는 구동전압, 발광효율 등의 발광특성에 있어 우수한 효과가 있다.

  该专利涉及一种新型异环化合物以及包含该化合物作为发光材料的有机电致发光器件，根据本专利，含有该异环化合物的有机电致发光器件在驱动电压、发光效率等发光特性方面具有优越效果。
• Choi, Michael C. K.; Chan, David T. W.; Letcher, Roy M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 10, p. 2612 - 2625
  作者：Choi, Michael C. K.、Chan, David T. W.、Letcher, Roy M.、Cheung, Kung-Kai

  DOI：——

  日期：——
• [EN] FUSED POLYCYCLIC 2-PYRIDINONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS DE 2-PYRIDINONE POLYCYCLIQUE
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016109706A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present description relates to fused polycyclic 2-pyridinone compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds, forms or compositions thereof for treating or ameliorating a wild-type or drug-resistant form of N. gonorrhoeae or N. meningitides. A compound of Formula (la), Formula (lb) or Formula (Ic), or a form thereof, wherein the dashed lines represent one or more double bonds optionally present where allowed by available valences.

  本描述涉及融合的多环2-吡啶酮化合物及其形式和药物组合物，以及使用这些化合物、形式或组合物治疗或改善N. gonorrhoeae或N. meningitides的野生型或耐药型的方法。其中，化合物的化学式为（la）、（lb）或（Ic），或其形式，其中虚线代表一个或多个双键，根据可用的价键允许的情况下可选择地存在。
• Letcher, Roy M.; Lai, Ting-Fong; Cheung, Kung-Kai, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2175 - 2180
  作者：Letcher, Roy M.、Lai, Ting-Fong、Cheung, Kung-Kai、Choi, Michael C. K.、Mak, Thomas C.W.

  DOI：——

  日期：——