2-bromo-5,6,7,8,9,10-hexahydrocyclohepta[b]indole | 109160-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5,6,7,8,9,10-hexahydrocyclohepta[b]indole
• CAS: 109160-55-6
• 化学式: C₁₃H₁₄BrN
• mdl: MFCD03133849
• 分子量: 264.165
• InChiKey: UMNCLVIQKRHZQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5,6,7,8,9,10-hexahydrocyclohepta[b]indole 在 manganese(IV) oxide 、 potassium phosphate 、 氧气 、 palladium diacetate 、 rose bengal 、 sodium hydroxide 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-cyclopropyl-10a-hydroxy-8,9,10,10a-tetrahydro-6H-azepino[1,2-a]indole-6,11(7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  四氢咔唑和环庚[b]吲哚的可见光级联光氧化：获得C，N-二酰基亚胺离子。

  摘要：

  四氢咔唑和全氢环庚[b]吲哚在碱性介质中经历催化级联单线态氧合反应，这会在一次操作中导致手性三环全氢吡啶并全氢哌啶[1,2-a]吲哚。这些光氧化产物是不常见的C，N-二酰基亚胺离子的新合成等价物，可以借助磷酸有机催化进行功能化。

  DOI：

  10.1002/anie.202007549
• 作为产物：
  描述：

  cycloheptanone-(4-bromo-phenylhydrazone) 在 硫酸 作用下， 生成 2-bromo-5,6,7,8,9,10-hexahydrocyclohepta[b]indole
  参考文献：
  名称：

  Perkin; Plant, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2587

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUSED POLYCYCLIC 2-PYRIDINONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS DE 2-PYRIDINONE POLYCYCLIQUE
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016109706A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present description relates to fused polycyclic 2-pyridinone compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds, forms or compositions thereof for treating or ameliorating a wild-type or drug-resistant form of N. gonorrhoeae or N. meningitides. A compound of Formula (la), Formula (lb) or Formula (Ic), or a form thereof, wherein the dashed lines represent one or more double bonds optionally present where allowed by available valences.

  本描述涉及融合的多环2-吡啶酮化合物及其形式和药物组合物，以及使用这些化合物、形式或组合物治疗或改善N. gonorrhoeae或N. meningitides的野生型或耐药型的方法。其中，化合物的化学式为（la）、（lb）或（Ic），或其形式，其中虚线代表一个或多个双键，根据可用的价键允许的情况下可选择地存在。
• A Convenient Modification of the Fischer Indole Synthesis with a Solid Acid
  作者：Sosale Chandrasekhar、Somnath Mukherjee

  DOI：10.1080/00397911.2014.984854

  日期：2015.4.18

  the cation exchange resin Amberlite IR 120 in refluxing ethanol. A variety of enolizable aldehydes, and ketones and several substituted phenylhydrazines could thus be converted to the corresponding indoles in excellent yields (70–88%). Reaction times were typically 6–10 h, with the resin being then filtered off and the product isolated after minimal workup. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 标题反应的新一锅版本包括在回流乙醇中加热羰基化合物、苯肼和阳离子交换树脂 Amberlite IR 120 的混合物。因此，各种可烯醇化的醛、酮和几种取代的苯肼可以以极好的收率（70-88%）转化为相应的吲哚。反应时间通常为 6-10 小时，然后将树脂过滤掉，并在最少的后处理后分离产物。图形概要
• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009158011A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of inflammation and inflammatory disorders, such as NIK-mediated disorders. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, inflammation and the like.

  选定的化合物对预防和治疗炎症和炎症性疾病，如NIK介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药及其药用可接受的盐，以及用于预防和治疗涉及炎症等疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。
• Lewis Acid-Catalyzed Carbofunctionalization of Uncommon <i>C</i>,<i>N</i>-Diacyliminium Ions: Controlling Regio- and Enantioselectivity
  作者：Lisa Marie Gronbach、Alice Voss、Mario Frahm、Alexander Villinger、Jonas Bresien、Dirk Michalik、Malte Brasholz

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02857

  日期：2021.10.15

  precursors to novel and uncommon cyclic C,N-diacyliminium ions 3. We report here the first Lewis acid-catalyzed C–C bond forming reactions of these species with TMSCN and silyl enol ethers as nucleophiles and utilizing TIPSOTf as well as Sc(OTf)3 as catalysts. Employing Sc(OTf)3/pybox complexes as a chiral catalyst system, regio- and enantioselective asymmetric alkylations with silyl enol ethers were achieved

  三环氮杂 [1,2- a ] 吲哚乙酸盐7可通过环庚烷 [ b ] 吲哚1的可见光驱动催化光氧化轻松获得，是新颖和不常见的环状C、N-二酰基亚胺离子3 的方便前体。我们在此报告了这些物种与 TMSCN 和甲硅烷基烯醇醚作为亲核试剂并利用 TIPSOTf 以及 Sc(OTf) 3作为催化剂的首次路易斯酸催化 C-C 键形成反应。使用 Sc(OTf) 3 /pybox 配合物作为手性催化剂体系，实现了与甲硅烷基烯醇醚的区域选择性和对映选择性不对称烷基化。
• 이형고리 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR101970987B1

  公开（公告）日：2019-04-22

  본 발명은 신규한 이형고리 화합물 및 이를 발광물질로 포함하는 유기전계 발광소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 이형고리 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자는 구동전압, 발광효율 등의 발광특성에 있어 우수한 효과가 있다.

  该专利涉及一种新型异环化合物以及包含该化合物作为发光材料的有机电致发光器件，根据本专利，含有该异环化合物的有机电致发光器件在驱动电压、发光效率等发光特性方面具有优越效果。