4-tert-butyl-1-deuteriocyclohexene | 73872-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4-tert-butyl-1-deuteriocyclohexene
• 英文别名: 4-tert-butyl1-deuteriocyclohexene；4-tert-butylcyclohexene-1-d；4-tert-butyl-1-deuterio-cyclohexene；4-Deuterio-1-tert.-Butyl-cyclohexen-(3)
• CAS: 73872-60-3
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 139.245
• InChiKey: PJTMQLHFQYFBBB-QYKNYGDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-trifluoromethanesulfonyloxy-4-t-butylcyclohexene 在 重水 、 lithium 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-tert-butyl-1-deuteriocyclohexene
  参考文献：
  名称：

  磺酸盐和芳族化合物与所述的NiCl的减少2 ·2H 2 OLi -芳烃（催化剂）组合

  摘要：

  在室温下，将一系列烷基甲磺酸酯，二甲基酯和烷基或芳基三氟甲磺酸酯与氯化镍（II）二水合物，过量的锂粉和催化量的DTBB（10 mol％）在THF中还原为相应的烃。应用于烯醇三氟甲磺酸酯的该方法学允许根据所使用的Ni（II）盐的量来制备烯烃或烷烃。在上述条件下还原不同的芳族或杂芳族化合物会导致原料的部分或全部还原，该方法是众所周知的桦木反应的合理替代方案。含氘化镍（II）盐的使用可简化氘代产品的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00893-5

文献信息

• Reduction of alkyl and vinyl sulfonates using the CuCl2·2H2O–Li–DTBB(cat.) system
  作者：Gabriel Radivoy、Francisco Alonso、Yanina Moglie、Cristian Vitale、Miguel Yus

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.078

  日期：2005.4

  The reduction of a series of alkyl mesylates, dimesylates and triflates to the corresponding hydrocarbons was efficiently performed using a reducing system composed of CuCl2 center dot 2H(2)O, an excess of lithium sand and a catalytic amount (5 mol%) of 4,4'-di-tertbutylbiphenyl (DTBB), in tetrahydrofuran at room temperature. The process was also applied to enol and dienol triflates affording alkenes and dienes, respectively. The use of the deuterated copper salt CuCl2 center dot 2D(2)O allowed the simple preparation of the corresponding deuterated products. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Silanes in organic synthesis. 9. Enesilylation as a method for 1,2-carbonyl migration within ketones and for conversion to 1,2-transposed allylic alcohols
  作者：William E. Fristad、Thomas R. Bailey、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo01303a021

  日期：1980.7
• FRISTAD W. E.; BAILEY T. R.; PAQUETTE L. A., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 15, 3028-3037
  作者：FRISTAD W. E.、 BAILEY T. R.、 PAQUETTE L. A.

  DOI：——

  日期：——