2-吡咯烷-1-基-1,3-噻唑-5-羧酸 | 941716-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-吡咯烷-1-基-1,3-噻唑-5-羧酸
• 英文名称: 2-(pyrrolidin-1-yl)thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-pyrrolidin-1-yl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 941716-91-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 198.246
• InChiKey: KPQGRYOIUITVHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡咯烷-1-基-1,3-噻唑-5-羧酸 、 2-[5-(aminomethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-N-[(3S,4R)-3-fluoro-1-methyl-4-piperidyl]-1-(2,2,2-trifluoroethyl)indol-4-amine hydrochloride 在 N-甲基咪唑 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以34.7%的产率得到N-{[3-(4-{[(3S,4R)-3-fluoro-1-methylpiperidin-4-yl]amino}-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indol-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}-2-(pyrrolidin-1-yl)-1,3-thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT

  摘要：

  公开号：

  WO2021231474A9
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-溴噻唑-5-羧酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以229 mg的产率得到2-吡咯烷-1-基-1,3-噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  4-PYRIDONE COMPOUND OR SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND FORMULATION INCLUDING SAME

  摘要：

  本发明的一个目的是提供具有抗HBV活性的化合物或其盐、药物组合物、抗乙型肝炎病毒药剂、乙型肝炎病毒DNA合成抑制剂以及乙型肝炎表面抗原的合成或分泌抑制剂。根据本发明，提供了由通式[1]表示的化合物或其盐： （在式中，R 1 表示苯并噻唑基，可以被取代（其中构成R 1 苯并噻唑基的6元环的碳原子与吡啶酮环的氮原子结合）；R 2 表示可以被取代的C 2-6 烯基基团，或类似物；R 3 表示氢原子或类似物）。

  公开号：

  US20200017459A1

文献信息

• 4-pyridone compound or salt thereof, and pharmaceutical composition and formulation including same
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US11161830B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  An object of the present invention is to provide a compound or a salt thereof having anti-HBV activity, a pharmaceutical composition, an anti-hepatitis B virus agent, a production inhibitor of DNA of a hepatitis B virus, and a production or secretion inhibitor of a hepatitis B surface antigen. According to the present invention, provided are a compound represented by General Formula [1] or a salt thereof: (in the formula, R1 represents a benzothiazolyl group which may be substituted (in which a carbon atom constituting the 6-membered ring of the benzothiazolyl group of R1 is bonded to the nitrogen atom of the pyridone ring); R2 represents a C2-6 alkenyl group which may be substituted, or the like; and R3 represents a hydrogen atom or the like).

  本发明的目的是提供一种具有抗乙型肝炎病毒活性的化合物或其盐，一种药物组合物，一种抗乙型肝炎病毒制剂，一种乙型肝炎病毒DNA产生抑制剂，以及一种乙型肝炎表面抗原产生或分泌抑制剂。根据本发明，提供了通式[1]代表的化合物或其盐： (式中，R1 代表可能被取代的苯并噻唑基团（其中，构成 R1 苯并噻唑基团 6 元环的碳原子与吡啶酮环的氮原子键合）；R2 代表可能被取代的 C2-6 烯基或类似基团；R3 代表氢原子或类似基团）。