2-吡咯烷-1-嘧啶-5-羧酸 | 253315-06-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-吡咯烷-1-嘧啶-5-羧酸
• 英文名称: 2-Pyrrolidin-1-ylpyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 253315-06-9
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂
• 分子量: 193.2
• InChiKey: BARCKZNRVNLERF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡咯烷-1-嘧啶-5-羧酸 、 间氨基苯甲醚 生成 2-pyrrolidin-1-yl-pyrimidine-5-carboxylic acid (3-methoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING CNS DISORDERS

  摘要：

  本发明涉及使用式I化合物及其药学上可接受的酸加盐治疗中枢神经系统疾病的方法，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的定义详见说明书。

  公开号：

  US20090036420A1

文献信息

• NEW COMPOUNDS
  申请人：HAUEL Norbert

  公开号：US20100240669A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to the compounds of general formula I wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and X are defined as described hereinafter, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable properties, the preparation thereof, the medicaments containing the pharmacologically effective compounds, the preparation thereof and the use thereof.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和X的定义如下所述，其对映体、非对映体、混合物及其盐，特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备方法，含有药理学有效化合物的药物，其制备方法和用途。
• ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
  申请人：Yamagishi Tatsuya

  公开号：US20120232052A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to aryl carboxamide derivatives of formula (I), wherein Ar 1 is phenyl; Ar 2 is aryl; n is 1-4; X is —O—, —S—, —SO— or —SO 2 —, a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of such disorders and diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及公式（I）的芳基羧酰胺衍生物，其中Ar1是苯基；Ar2是芳基；n为1-4；X为—O—、—S—、—SO—或—SO2—，其前体药物或其药学上可接受的盐，具有阻断电压门控钠通道如TTX-S通道的活性，并在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病，如疼痛方面中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病和疾病，如疼痛方面的使用。
• EP1093367A4
  申请人：——

  公开号：EP1093367A4

  公开（公告）日：2003-03-05
• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1093367A1

  公开（公告）日：2001-04-25
• THE USE OF BENZAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2182935A1

  公开（公告）日：2010-05-12