4-(2,5-difluorophenyl)cyclohexanone | 1187537-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,5-difluorophenyl)cyclohexanone
• 英文别名: 4-(2,5-Difluorophenyl)cyclohexan-1-one；4-(2,5-difluorophenyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 1187537-72-9
• 化学式: C₁₂H₁₂F₂O
• 分子量: 210.223
• InChiKey: AXOPUJLLLOHTHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-difluorophenyl)cyclohexanone 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 5% rhodium-on-charcoal 、 氢气 、 L-Selectride 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 N-(cis-2-(((cis-4-(2,5-difluorophenyl)cyclohexyl)oxy)methyl)piperidin-3-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET SON UTILISATION

  摘要：

  提供的是一种替代哌啶化合物，具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性。公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性，并且可用作嗜睡症的预防或治疗药物。

  公开号：

  WO2017135306A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧杂螺[4.5]癸-7-烯-8-基三氟甲磺酸酯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2,5-difluorophenyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET SON UTILISATION

  摘要：

  提供的是一种替代哌啶化合物，具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性。公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性，并且可用作嗜睡症的预防或治疗药物。

  公开号：

  WO2017135306A1

文献信息

• Pyrazole acids as niacin receptor agonists for the treatment of dyslipidemia
  作者：Darby Schmidt、Abigail Smenton、Subharekha Raghavan、Ester Carballo-Jane、Silvi Lubell、Tanya Ciecko、Tom G. Holt、Michael Wolff、Andrew Taggart、Larissa Wilsie、Mihajlo Krsmanovic、Ning Ren、Daniel Blom、Kang Cheng、Peggy E. McCann、M. Gerard Waters、James Tata、Steven Colletti

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.054

  日期：2009.8

  Niacin is an effective drug for raising HDL cholesterol and reducing coronary risks, but patients show low compliance with treatment due to severe facial flushing upon taking the drug. A series of bicyclic pyrazole carboxylic acids were synthesized and tested for their ability to activate the niacin receptor. One analog, 23, showed improved potency and lacked flushing at doses that effectively altered the lipid profile of rats. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017135306A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided is a substituted piperidine compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy.

  提供的是一种替代哌啶化合物，具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性。公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性，并且可用作嗜睡症的预防或治疗药物。