(S)-2-cyclopentyloxycarboxycarbonylamino-non-8-enoic acid ethyl ester | 1051392-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-cyclopentyloxycarboxycarbonylamino-non-8-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)non-8-enoate
• CAS: 1051392-89-2
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₄
• 分子量: 311.422
• InChiKey: RBFKHQNROPIHMN-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.9±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-cyclopentyloxycarboxycarbonylamino-non-8-enoic acid ethyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 (S)-2-cyclopentyloxycarboxycarbonylamino-non-8-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101665

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1-庚烯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 (S)-2-cyclopentyloxycarboxycarbonylamino-non-8-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101665

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A Concise Synthesis of the HCV Protease Inhibitor BILN 2061 and Its P3 Modified Analogs
  作者：Dejun Liu、Jingchao Dong、Yunxing Yin、Rujian Ma、Yifeng Shi、Hao Wu、Shuhui Chen、Ge Li

  DOI：10.1002/cjoc.201180270

  日期：2011.7

  A concise synthesis of BILN 2061 was achieved through more efficient installation of P2 4‐quinoline moiety via SN2 displacement of the β‐OBs group located on the 4‐hydroxyl proline intermediate, which was prepared from 4‐α‐hydroxyl proline analog via Mitsunobu reaction with inversion of stereochemistry. In addition, a short and practical synthesis for P3 unit is also described herein. Final assembly

  BILN 2061的简明合成是通过更高效地安装P2 4-喹啉部分的方法，该方法是通过用4- α-羟基脯氨酸类似物通过以下方法制备的位于4-羟基脯氨酸中间体上的β- OBs基团的S N 2置换来实现的Mitsunobu反应与立体化学倒置。另外，本文还描述了P3单元的简短而实用的合成。从P1到15a的4步最终完成了BILN 2061的四个片段的最终组装，总产率为58％。的几个另外的类似物BILN 2061（WX-1 -使用对母体抑制剂BILN 2061所述的相同合成路线，成功合成了对P3单元进行了修饰的WX - 5）。
• Organic Compounds and their uses
  申请人：Britt Shawn D.

  公开号：US20100240638A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present application describes macrocyclic compounds of formula (I) with NS3 protease inhibitory activity for treating hepatitis C virus infection.

  本申请描述了公式（I）的大环化合物，具有NS3蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008101665A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  [EN] The present application describes macrocyclic compounds of formula (I) with NS3 protease inhibitory activity for treating hepatitis C virus infection.
  [FR] La présente invention concerne des composés macrocycliques représentés par la formule (I), présentant une activité inhibitrice de la protéase NS3, utilisés pour le traitement de l'infection par le virus de l'hépatite C.