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(E)-2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-hexa-3,5-dienoic acid ethyl ester | 922515-74-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-hexa-3,5-dienoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (3E)-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]hexa-3,5-dienoate
(E)-2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-hexa-3,5-dienoic acid ethyl ester化学式
CAS
922515-74-0
化学式
C17H32O3Si
mdl
——
分子量
312.525
InChiKey
KVOPSJJKHQWUAY-ZRDIBKRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    348.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.71
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-hexa-3,5-dienoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (E)-2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-hexa-3,5-dien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    基于非对映异构基团选择性分子内Diels-Alder反应的C9取代的反式-茚环的对映选择性去对称化方法。
    摘要:
    实现了非手性跳过的双(1,3-二烯)底物的合成,该底物显示出经历对映选择性,非对映异构基团选择性,分子内Diels-Alder反应。
    DOI:
    10.1039/b607488j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    基于非对映异构基团选择性分子内Diels-Alder反应的C9取代的反式-茚环的对映选择性去对称化方法。
    摘要:
    实现了非手性跳过的双(1,3-二烯)底物的合成,该底物显示出经历对映选择性,非对映异构基团选择性,分子内Diels-Alder反应。
    DOI:
    10.1039/b607488j
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文献信息

  • An enantioselective desymmetrisation approach to C9-substituted trans-hydrindene rings based on a diastereotopic group-selective intramolecular Diels–Alder reaction
    作者:Nadia Azzi、Ed Griffen、Mark Light、Bruno Linclau
    DOI:10.1039/b607488j
    日期:——
    The synthesis of an achiral skipped bis(1,3-diene) substrate was achieved, which was shown to undergo an enantioselective, diastereotopic group-selective, intramolecular Diels-Alder reaction.
    实现了非手性跳过的双(1,3-二烯)底物的合成,该底物显示出经历对映选择性,非对映异构基团选择性,分子内Diels-Alder反应。
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