2-(4-chlorophenyl)phenanthro[9,10-d][1,3]oxazole | 10206-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)phenanthro[9,10-d][1,3]oxazole
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)phenanthro[9,10-d]oxazole；2-(4-chloro-phenyl)-phenanthro[9,10-d]oxazole；2-<4-Chlor-phenyl>-phenanthr<9,10-d>oxazol；2-(4-Chloro-phenyl)-phenanthro<9',10':4,5>oxazol；Phenanthro[9,10-d]oxazole, 2-(4-chlorophenyl)-
• CAS: 10206-04-9
• 化学式: C₂₁H₁₂ClNO
• 分子量: 329.785
• InChiKey: YTFBHFWEMNQADB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256-257 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  506.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)oxazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 PdCl(C₃H₅)(dppb) 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 三甲基乙酸钾 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)phenanthro[9,10-d][1,3]oxazole
  参考文献：
  名称：

  不含磷的钯催化剂在恶唑的C2或C5位上的区域发散性直接芳基化的反应条件

  摘要：

  据报道，恶唑的C 2或C 5的区域直接芳基化有两个反应条件。在这两种情况下，均使用无膦催化剂和廉价的碱，从而以中等至高收率获得芳基化的恶唑。使用Pd（OAc）2 / KOAc作为催化剂和碱，可观察到区域选择性C5-芳基化；而使用Pd（acac）2 / Cs 2 CO 3系统，芳基化发生在恶唑的C2位。与存在Pd（OAc）2 / KOAc系统时的C2-H键相比，恶唑的C5-H键具有更高的反应活性，这与协同的金属化去质子化机理是一致的。而C2芳基化可能是通过恶唑C2位的简单碱基去质子化。然后，从这些C2或C5芳基恶唑中，进行第二次钯催化的直接C H键芳基化，得到具有两个不同芳基的2,5-二芳基恶唑。我们还通过三个CH键功能化步骤将这些顺序的芳基化反应用于2-芳基菲[9,10- d ]恶唑的直接合成。还描述了2-芳基恶唑的芳基单元的Ru催化的CH芳基化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900641

文献信息

• The preparation of annulated 1,3-oxazoles from 1,3,2-oxazaphospholes and aldehydes
  作者：Nárcisz Bagi、Roland Stefanovszky、József Kaizer、Gábor Speier

  DOI：10.1007/s00706-015-1607-4

  日期：2016.2

  AbstractThe reactions of 2,3-dihydro-2,2,2-triphenylphenanthro[9,10-d]-1,3,2-λ5-oxazaphospholes with aromatic aldehydes lead to the corresponding 2-substituted phenanthro[9,10-d][1,3]oxazoles via an aza-Wittig reaction in good yields. Graphical abstract

  摘要2,3-二氢-2,2,2- triphenylphenanthro [9,10-的反应d ] -1,3,2-λ 5个-oxazaphospholes与芳香醛导致相应的2-取代的菲并[9,10- d ] [1,3]恶唑可通过aza-Wittig反应获得高收率。 图形概要
• A convenient strategy to 2,4,5-triaryl and 2-alkyl-4,5-diaryl oxazole derivatives through silver-mediated oxidative C O cross coupling/cyclization
  作者：Rajib Sarkar、Chhanda Mukhopadhyay

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.04.103

  日期：2015.6

  This is a silver(I) mediated C-alpha(sp(3))-H activation of primary amines followed by oxidative C-O cross coupling/cyclization for the construction of 2,4,5-triaryl and 2-alkyl-4,5-diaryl oxazole derivatives. The protocol has been successfully utilized to synthesize the oxazole derivatives in good to excellent yields. In this oxidative coupling, the silver species after the reaction was successfully re-synthesized and reused with almost a similar activity. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Spectral and luminescence properties of derivatives of 2-aryl[9,10]phenanthroxazole
  作者：A. O. Doroshenko、E. A. Posokhov、V. M. Shershukov、V. G. Mitina、O. A. Ponomarev

  DOI：10.1007/bf01177024

  日期：1995.4
• Doroshenko A. O., Posokhow E. A., Shershukow W. M., Mitina W. G., Ponomar+, Khimija geterochikl. soed., (1995) N 4, S 558-566
  作者：Doroshenko A. O., Posokhow E. A., Shershukow W. M., Mitina W. G., Ponomar+

  DOI：——

  日期：——