α-D-Idofuranose | 41846-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-D-Idofuranose
• 英文别名: L-glucose；β-L-glucofuranose；beta-L-glucofuranose；(2S,3S,4S,5S)-5-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-2,3,4-triol
• CAS: 41846-85-9
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 180.158
• InChiKey: AVVWPBAENSWJCB-RUTHBDMASA-N

物化性质

• 沸点：
  476.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.777±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-glucose 、 β-L-glucopyranose 、 β-D-Idofuranose 、 α-D-Idofuranose 生成 L-(-)-葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds and their use

  摘要：

  本发明涉及药理学领域，其目的是解决人类和动物物种中的炎症、疼痛、瘙痒和局部高热问题。该组合物及其亚组分是从仙人掌科植物中获得的，其主要方法步骤包括一系列过程：生产、纯化、物理化学定量、生物治疗评估、生物制药配方和分子鉴定。从分子鉴定中识别出一组分子，包括碳水化合物和芳香胺，其通用式为：C.sub.5 H.sub.10 O.sub.5（核糖）、C.sub.6 H.sub.12 O.sub.5（岩藻糖）、C.sub.6 H.sub.12 O.sub.6（半乳糖；甘露糖；葡萄糖）、C.sub.8 H.sub.11 O.sub.2 N（1-羟基-1-(4-羟基苯基)-2-氨基乙烷）、C.sub.10 H.sub.18 O.sub.9（核糖呋喃糖核糖）。

  公开号：

  US05747462A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,5R,6R)-3,5-bis(benzyloxy)-4-hydroxy-6-(benzyloxymethyl)tetrahydropyran-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 54.33h， 生成 α-D-Idofuranose
  参考文献：
  名称：

  A SuperQuat glycolate aldol approach to the asymmetric synthesis of hexose monosaccharides

  摘要：

  我们开发了一种立体选择性双碳同源化方案，并将其应用于 D-半乳糖、D-岩藻糖、D-idose、D-6-脱氧idose、D-塔罗糖和 D-6-deoxytalose 六糖单糖的不对称合成。

  DOI：

  10.1039/b415943h

文献信息

• [EN] RECEPTOR-TYPE KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE KINASE DE TYPE RECEPTEUR ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2004006846A2

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention provides compounds for modulating receptor kinase activity, particularly ephrin and EGFR, and methods of treating diseases mediated by receptor kinase activity utilizing the compounds and pharmaceutical compositions thereof. Diseases mediated by receptor kinase activity include, but are not limited to, diseases characterized in part by abnormal levels of cell proliferation (i.e. tumor growth), programmed cell death ( apoptosis), cell migration and invasion and angiogenesis associated with tumor growth. Compounds of the invention include 'spectrum selective' kinase modulators, compounds that inhibit, regulate and/or mo dulate signal transduction across subfamilies of receptor-type tyrosine kinases, including ephrin and EGFR.

  本发明提供了用于调节受体激酶活性的化合物，特别是调节ephrin和EGFR，以及利用这些化合物和其制剂治疗受受体激酶活性介导的疾病的方法。受受体激酶活性介导的疾病包括但不限于部分由细胞增殖异常水平（即肿瘤生长）、程序性细胞死亡（凋亡）、细胞迁移和侵袭以及与肿瘤生长相关的血管生成所特征化的疾病。本发明的化合物包括“光谱选择性”激酶调节剂，这些化合物抑制、调节和/或调节受体型酪氨酸激酶亚家族之间的信号转导，包括ephrin和EGFR。
• DEVICE FOR AUTOMATED SYNTHESIS OF OLIGO- AND POLYSACCHARIDES
  申请人：Max-Planck-Gesellschat zu rFérderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：US20220395800A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present invention generally relates to automated synthesis technology, and more particularly, to a device and method for automated synthesis of oligo- and polysaccharides on a solid support. In particular the present invention relates to a device for automated synthesis of oligo- and polysaccharides on a solid support comprising a reaction vessel, a reagent storing component, a reagent delivery system, a cooling device for cooling reaction vessel, and a pre-cooling device for pre-cooling the reagents to be supplied.

  本发明通常涉及自动合成技术，更具体地，涉及一种用于在固体支持上自动合成寡糖和多糖的装置和方法。特别是，本发明涉及一种用于在固体支持上自动合成寡糖和多糖的装置，包括反应容器、试剂储存组件、试剂输送系统、冷却装置用于冷却反应容器和预冷装置用于预冷待供应试剂的组成部分。
• Nouveaux dérivés à structure acide uronique, leur préparation et leurs applications biologiques
  申请人：D.R.O.P.I.C. (Société Civile)

  公开号：EP0082793A1

  公开（公告）日：1983-06-29

  Les dérivés d'acide uronique de l'invention répondent à la formule dans laquelle les substituants -OR1 à -OR6 sont choisis parmi un groupe réactif, un groupe fonctionalisable ou correspondent à des fonctions -OH bloquées par des groupements protecteurs. Ces dérivés sont utilisables pour préparer des glycosides d'intérêt biologique, en particulier des substrats d'enzymes.

  本发明的尿酸衍生物符合以下式子，其中取代基 -OR1 至 -OR6 可选自活性基团、可官能化基团或相当于被保护基团阻断的 -OH 功能。 这些衍生物可用于制备具有生物学意义的糖苷，特别是酶底物。
• Synthesis of nojirimycin derivatives
  申请人：Monsanto Company

  公开号：EP0423099A1

  公开（公告）日：1991-04-17

  Nojirimycin δ-lactam and deoxynojirimycin are each synthesized from 5,6-anhydro-3-O-benzyl-­1,2-O-isopropylidene-L-idofuranose as a divergent intermediate by a method which comprises formation of the piperidine ring by connection of nitrogen between C-1 and C-5 with inversion of configuration at C-5 to form nojirimycin δ-lactam or between C-2 and C-6 with inversion of configuration at C-2.

  Nojirimycin δ-内酰胺和 deoxynojirimycin 都是由 5,6-脱水-3-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-L-异呋喃糖作为发散中间体合成的，合成方法包括通过在 C-1 和 C-5 之间连接氮并在 C-5 处反转构型形成哌啶环，从而形成 nojirimycin δ-内酰胺，或在 C-2 和 C-6 之间连接氮并在 C-2 处反转构型。
• Compositions containing carbohydrates obtained from plants of the family cactacea
  申请人：LABORATORIO CHILE S.A.

  公开号：EP0706797A2

  公开（公告）日：1996-04-17

  Therapeutic formulations for the treatment of inflammation, pain, pruritis and local hyperthermia are based on carbohydrate/amine compositions obtained from plants of the family Cactaceae.

  用于治疗炎症、疼痛、瘙痒症和局部高热的治疗配方以从仙人掌科植物中提取的碳水化合物/胺成分为基础。