β-D-Mannofuranose | 40550-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-D-Mannofuranose
• 英文别名: beta-D-mannofuranose；(2R,3S,4R,5R)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-2,3,4-triol
• CAS: 40550-49-0
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 180.158
• InChiKey: AVVWPBAENSWJCB-VFUOTHLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-D-Mannofuranose 在 sodium periodate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 58.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从d-甘露糖立体选择性合成甲磺酸依里布林的北部片段。

  摘要：

  摘要 据报道，C1–C13片段与C28–C35片段的偶联选择性合成了甲磺酸艾瑞布林北部片段的立体选择性合成。合成过程中的关键步骤是丁基锂促进砜和醛之间的偶联，然后进行Dess-Martin高碘烷氧化，然后由碘化sa（II）介导的脱磺酰作用。 据报道，C1–C13片段与C28–C35片段的偶联选择性合成了甲磺酸艾瑞布林北部片段的立体选择性合成。合成过程中的关键步骤是丁基锂促进砜和醛之间的偶联，然后进行Dess-Martin高碘烷氧化，然后由碘化sa（II）介导的脱磺酰作用。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591769

文献信息

• CARBOHYDRATE-GLYCOLIPID CONJUGATE VACCINES
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：US20150238597A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to the field of synthesizing and biologically evaluating of a novel class of carbohydrate-based vaccines. The new vaccines consist of a multi-modular structure which allows applying the vaccine to a whole variety of pathogenes. This method allows preparing vaccines against all pathogens expressing immunogenic carbohydrate antigens. As conjugation of antigenic carbohydrates to proteins is not required the conjugate vaccine is particularly heat stable. No refrigeration is required, a major drawback of protein-based vaccines.

  本发明涉及合成和生物评价一种新型基于碳水化合物的疫苗的领域。这种新疫苗由多模块结构组成，可以将疫苗应用于各种病原体。该方法允许制备针对所有表达免疫原碳水化合物抗原的病原体的疫苗。由于不需要将抗原碳水化合物与蛋白质结合，所以结合疫苗尤其耐热稳定。无需冷藏，这是基于蛋白质的疫苗的一个主要缺点。
• Pharmaceutically active compounds and their use
  申请人：Laboratorio CHile S.A.

  公开号：US05747462A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  The present invention relates to the area of pharmacology; its objective is to solve the technical problem of inflammation, pain, pruritus and local hyperthermia in human beings and animal species. The composition and the subcompositions thereof are obtained from plants of the family Cactaceae, the main methodological steps being a set of processes: production, purification, physicochemical quantification, biotherapeutic evaluation, biopharmaceutical formulation and molecular identification. From the molecular identification a set of molecules is recognized, comprising carbohydrates and an aromatic amine, the general formulae of which are: C.sub.5 H.sub.10 O.sub.5 (RIBOSE), C.sub.6 H.sub.12 O.sub.5 (FUCOSE), C.sub.6 H.sub.12 O.sub.6 (GALACTOSE; MANNOSE; GLUCOSE), C.sub.8 H.sub.11 O.sub.2 N (1-HYDROXY-1-(4-HYDROXYPHENYL)-2-AMINOETHANE), C.sub.10 H.sub.18 O.sub.9 (RIBOFURANOSYLRIBOSE).

  本发明涉及药理学领域，其目的是解决人类和动物物种中的炎症、疼痛、瘙痒和局部高热问题。该组合物及其亚组分是从仙人掌科植物中获得的，其主要方法步骤包括一系列过程：生产、纯化、物理化学定量、生物治疗评估、生物制药配方和分子鉴定。从分子鉴定中识别出一组分子，包括碳水化合物和芳香胺，其通用式为：C.sub.5 H.sub.10 O.sub.5（核糖）、C.sub.6 H.sub.12 O.sub.5（岩藻糖）、C.sub.6 H.sub.12 O.sub.6（半乳糖；甘露糖；葡萄糖）、C.sub.8 H.sub.11 O.sub.2 N（1-羟基-1-(4-羟基苯基)-2-氨基乙烷）、C.sub.10 H.sub.18 O.sub.9（核糖呋喃糖核糖）。
• Targeting microRNAs for metabolic disorders
  申请人：Regulus Therapeutics Inc.

  公开号：US10138484B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  Described herein are compounds comprising modified oligonucleotides that are complementary to miR-103 and/or miR-107 and methods of treating diseases and disorders using the compounds.

  本文描述了包含与 miR-103 和/或 miR-107 互补的修饰寡核苷酸的化合物，以及使用该化合物治疗疾病和失调的方法。
• MicroRNA compounds and methods for modulating miR-122
  申请人：Regulus Therapeutics Inc.

  公开号：US10150967B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  Described herein are compositions and methods for the inhibition of miR-122 activity. The compositions have certain nucleoside modifications that yield potent inhibitors of miR-122 activity. The compounds may comprise conjugates to facilitate delivery to the liver. The compositions may be administered to subjects infected with hepatitis C virus, as a treatment for hepatitis C virus and related conditions.

  本文描述了抑制 miR-122 活性的组合物和方法。这些组合物具有某些核苷修饰，可产生有效的 miR-122 活性抑制剂。这些化合物可包括共轭物，以促进向肝脏的递送。这些组合物可用于感染丙型肝炎病毒的受试者，作为治疗丙型肝炎病毒和相关疾病的药物。
• Compounds and methods for enhanced cellular uptake
  申请人：Regulus Therapeutics Inc.

  公开号：US10240151B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  Described herein are conjugated modified oligonucleotides that are complementary to a target RNA. The conjugate facilitates cellular uptake of the modified oligonucleotide, resulting improved potency.

  本文描述的是与靶 RNA 互补的共轭修饰寡核苷酸。共轭物可促进细胞对修饰寡核苷酸的吸收，从而提高效力。