2-(N,N-bis(2-pyridyl)amino)-4,6-bis(pentafluorophenoxy)-1,3,5-triazine | 1436522-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(N,N-bis(2-pyridyl)amino)-4,6-bis(pentafluorophenoxy)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4,6-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)-N,N-dipyridin-2-yl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1436522-49-4
• 化学式: C₂₅H₈F₁₀N₆O₂
• 分子量: 614.362
• InChiKey: KTKIHFPIBVRNRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 2-(N,N-bis(2-pyridyl)amino)-4,6-bis(pentafluorophenoxy)-1,3,5-triazine 、 potassium thioacyanate 、 乙腈 在 异抗坏血酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以65%的产率得到trans-[Fe(2-(N,N-bis(2-pyridyl)amino)-4,6-bis(pentafluorophenoxy)-1,3,5-triazine)2(NCS)2]*2CH3CN
  参考文献：
  名称：

  超分子键接触对2,2'-二吡啶基氨基/ s-三嗪配体的铁（ii）配合物的自旋交叉行为的影响†

  摘要：

  相关配体的反应 2-（N，N-双（2-吡啶基）氨基）-4,6-双（苯氧基）-（1,3,5）三嗪（L1）和2-（N，N-双（2-吡啶基）氨基）-4,6-双（五氟苯氧基）-（1,3,5）三嗪（L1 F F）与硫氰酸铁（II）产生了两种具有独特协同行为的自旋交联配位化合物。反式- [铁（L1）2（NCS）2 ]·2CH 2氯2（1）显示一个非常逐渐过渡为中心在Ť ½= 233 K，其特征在于，一个Δ Ť 80（即该温度范围内其中80％的认为发生了90 K的跃迁，而氟化的反式[[Fe（L1 F F）2（NCS）2 ]·2CH 3 CN（3）的跃迁明显更陡峭（并且集中在Ť ½= 238 K），具有Δ Ť 80 50 K，从由氟化酚基团引起的超分子接触得到的。配位化合物相当于1与硒氰酸根阴离子，即反式- [铁（L1）2（NCSE）2 ]·4CH 2氯2 ·4CH 3 OH（2），也表现出SCO特性在中心Ť

  DOI：

  10.1039/c3dt50326g
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二吡啶胺 、 2-chloro-4,6-bis(pentafluorophenoxy)-1,3,5-triazine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到2-(N,N-bis(2-pyridyl)amino)-4,6-bis(pentafluorophenoxy)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  超分子键接触对2,2'-二吡啶基氨基/ s-三嗪配体的铁（ii）配合物的自旋交叉行为的影响†

  摘要：

  相关配体的反应 2-（N，N-双（2-吡啶基）氨基）-4,6-双（苯氧基）-（1,3,5）三嗪（L1）和2-（N，N-双（2-吡啶基）氨基）-4,6-双（五氟苯氧基）-（1,3,5）三嗪（L1 F F）与硫氰酸铁（II）产生了两种具有独特协同行为的自旋交联配位化合物。反式- [铁（L1）2（NCS）2 ]·2CH 2氯2（1）显示一个非常逐渐过渡为中心在Ť ½= 233 K，其特征在于，一个Δ Ť 80（即该温度范围内其中80％的认为发生了90 K的跃迁，而氟化的反式[[Fe（L1 F F）2（NCS）2 ]·2CH 3 CN（3）的跃迁明显更陡峭（并且集中在Ť ½= 238 K），具有Δ Ť 80 50 K，从由氟化酚基团引起的超分子接触得到的。配位化合物相当于1与硒氰酸根阴离子，即反式- [铁（L1）2（NCSE）2 ]·4CH 2氯2 ·4CH 3 OH（2），也表现出SCO特性在中心Ť

  DOI：

  10.1039/c3dt50326g

文献信息

• Drastic Effect of Lattice Propionitrile Molecules on the Spin-Transition Temperature of a 2,2′-Dipyridylamino/s-triazine-Based Iron(II) Complex
  作者：Nanthawat Wannarit、Nassim Nassirinia、Saeid Amani、Norberto Masciocchi、Sujittra Youngme、Olivier Roubeau、Simon J. Teat、Patrick Gamez

  DOI：10.1021/ic501389s

  日期：2014.9.15

  Reaction of iron(II) selenocyanate (obtained from Fe(ClO4)2 and KNCSe) with 2-(N,N-bis(2-pyridyl)amino)-4,6-bis(pentafluorophenoxy)-(1,3,5)triazine (L1F) in propionitrile produces the compound [Fe(L1F)2(NCSe)2]·2CH3CH2CN (1NCSe·2PrCN), which shows spin-crossover (SCO) properties characterized by a T1/2 of 283 K and a ΔT80 (i.e., temperature range within which 80% of the transition considered occurs)

  硒氰酸铁（II）（从Fe（ClO 4）2和KNCSe获得）与2-（N，N-双（2-吡啶基）氨基）-4,6-双（五氟苯氧基）-（1,3， 5）三嗪（L1 ˚F）在丙腈生成化合物的[Fe（L1 ˚F）2（NCSE）2 ]·2CH 3 CH 2 CN（1 NCSE ·2PrCN），其示出了自旋交叉（SCO）的属性，其特征在于一个Ť 283 K的1/2和ΔT 80（即，使用温度范围内，其被认为是过渡的80％发生时）约65 K.当空气暴露，1 NCSE ·2PrCN逐渐转换为表现出不同的性质，作为由反射的新SCO物种Ť 1/2 = 220ķ和Δ Ť 80 = 70 K.各种表征技术，即，IR光谱法，热重分析和thermodiffractometric研究，揭示了通过晶格丙腈分子的损失会在几天内时暴露于空气中或在加热时几个小时得到的新的相390 K以上。
• Influence of supramolecular bonding contacts on the spin crossover behaviour of iron(ii) complexes from 2,2′-dipyridylamino/s-triazine ligands
  作者：Nanthawat Wannarit、Olivier Roubeau、Sujittra Youngme、Simon J. Teat、Patrick Gamez

  DOI：10.1039/c3dt50326g

  日期：——

  Reactions of the related ligands 2-(N,N-bis(2-pyridyl)amino)-4,6-bis(phenoxy)-(1,3,5)triazine (L1) and 2-(N,N-bis(2-pyridyl)amino)-4,6-bis(pentafluorophenoxy)-(1,3,5)triazine (L1FF) with iron(II) thiocyanate produced two spin-crossover coordination compounds with distinct cooperative behaviours. trans-[Fe(L1)2(NCS)2]·2CH2Cl2 (1) displays a very gradual transition centred at T½ = 233 K, characterized

  相关配体的反应 2-（N，N-双（2-吡啶基）氨基）-4,6-双（苯氧基）-（1,3,5）三嗪（L1）和2-（N，N-双（2-吡啶基）氨基）-4,6-双（五氟苯氧基）-（1,3,5）三嗪（L1 F F）与硫氰酸铁（II）产生了两种具有独特协同行为的自旋交联配位化合物。反式- [铁（L1）2（NCS）2 ]·2CH 2氯2（1）显示一个非常逐渐过渡为中心在Ť ½= 233 K，其特征在于，一个Δ Ť 80（即该温度范围内其中80％的认为发生了90 K的跃迁，而氟化的反式[[Fe（L1 F F）2（NCS）2 ]·2CH 3 CN（3）的跃迁明显更陡峭（并且集中在Ť ½= 238 K），具有Δ Ť 80 50 K，从由氟化酚基团引起的超分子接触得到的。配位化合物相当于1与硒氰酸根阴离子，即反式- [铁（L1）2（NCSE）2 ]·4CH 2氯2 ·4CH 3 OH（2），也表现出SCO特性在中心Ť