methyl 4-trimethylsilyloxy-3-cyclohexenylcarboxylate | 61692-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl 4-trimethylsilyloxy-3-cyclohexenylcarboxylate
• 英文别名: Methyl 4-[(trimethylsilyl)oxy]cyclohex-3-ene-1-carboxylate；methyl 4-trimethylsilyloxycyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 61692-29-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃Si
• 分子量: 228.363
• InChiKey: GGFUSABDVCCTMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-trimethylsilyloxy-3-cyclohexenylcarboxylate 在 aq. acid 作用下， 生成 4-环己酮羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  吲哚-2,3-喹二甲烷：分子间Diels-Alder反应的生成，反应性和区域选择性控制

  摘要：

  N-酰基-2,3-双（溴甲基）吲哚在低温下生成的N-酰基吲哚-2,3-喹二甲烷经过多种环加成反应，包括与二氧化硫的可逆性变向反应，生成未报告的1,3-二氢噻吩并[3,4-b]吲哚-2,2-二氧化物9.描述了控制不对称亲二烯体反应的区域选择性的成功尝试。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70679-4
• 作为产物：
  描述：

  2-三甲基硅氧基-1,3-丁二烯 、 丙烯酸甲酯（MA） 生成 methyl 4-trimethylsilyloxy-3-cyclohexenylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚-2,3-喹二甲烷：分子间Diels-Alder反应的生成，反应性和区域选择性控制

  摘要：

  N-酰基-2,3-双（溴甲基）吲哚在低温下生成的N-酰基吲哚-2,3-喹二甲烷经过多种环加成反应，包括与二氧化硫的可逆性变向反应，生成未报告的1,3-二氢噻吩并[3,4-b]吲哚-2,2-二氧化物9.描述了控制不对称亲二烯体反应的区域选择性的成功尝试。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70679-4

文献信息

• Substituted tetrahydrobenzothiazoles as dopaminergic agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04988699A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  Substituted tetrahydrobenzothiazoles are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical composition of same, which are useful as dopamine agonists with selectivity for the presynaptic dopamine receptor and are useful as dopaminergic, antipsychotic, and antihypertensive agents as well as for treating hyperprolactinaemia-related conditions and central nervous system disorders.

  本文描述了替代四氢苯并噻唑类化合物，以及其制备方法和制药组合物，这些化合物作为多巴胺激动剂具有对前突触多巴胺受体的选择性，可用作多巴胺能、抗精神病、降压剂，并用于治疗与高催乳素血症相关的疾病和中枢神经系统疾病。
• Synthesis and Evaluation of Compounds That Affect Soybean Cyst Nematode Egg Hatch
  作者：George A. Kraus、Beth Johnston、Azis Kongsjahju、Gregory L. Tylka

  DOI：10.1021/jf00045a001

  日期：1994.9
• A new asymmetric bridging annulation reaction involving the intramolecular michael addition of chiral imines to enoates
  作者：Françoise Dumas、Véronique Maine、Christian Cave、Jean d'Angelo、Angèle Chiaroni、Claude Riche

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86201-1

  日期：1994.3

  Thermal cyclization of imine 12b led,after hydrolytic work-up, to bicyclic derivative 13b with a very high control of the three newly created stereogenic centers. In contrast adducts 13a and 13c, resulting from the cyclization of imines 12a and 12c respectively, were obtained as complex mixtures of stereomers.
• Use of silyloxydienes in synthesis. Total syntheses of the sesquiterpene (.+-.)-seychellene
  作者：Michael E. Jung、Charles A. McCombs、Yukiko Takeda、Yuh-Guo Pan

  DOI：10.1021/ja00412a024

  日期：1981.11
• 2-Trimethylsilyloxy-1,3-butadiene, a new reactive diene. Preparation and reactions
  作者：Michael E. Jung、Charles A. McCombs

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85493-9

  日期：1976.8