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2-喹啉-2-基-1-(4-三氟甲基苯基)乙醇 | 496947-30-9

中文名称
2-喹啉-2-基-1-(4-三氟甲基苯基)乙醇
中文别名
——
英文名称
1‐(4‐trifluoromethylphenyl)‐2-(quinolin‐2‐yl)ethanol
英文别名
2-Quinolin-2-yl-1-(4-trifluoromethylphenyl)ethanol;2-quinolin-2-yl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
2-喹啉-2-基-1-(4-三氟甲基苯基)乙醇化学式
CAS
496947-30-9
化学式
C18H14F3NO
mdl
——
分子量
317.31
InChiKey
TWXZARYDNLBGFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    171~173℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
  • 危险性描述:
    H302,H312,H332

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-喹啉-2-基-1-(4-三氟甲基苯基)乙醇草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (Z)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(quinolin-2-yl)ethenol
    参考文献:
    名称:
    2-苄基喹啉和2-官能化及2,3-二取代喹啉的高度对映选择性铱催化的加氢反应
    摘要:
    通过使用[Ir(COD)Cl] 2 /双膦/ I 2体系(ee高达96%)开发了2-苄基喹啉和2-官能化和2,3-二取代喹啉的对映选择性氢化。而且,机理研究表明,喹啉的氢化机理涉及1,4-氢化物的加成,异构化和1,2-氢化物的加成,并且催化活性物质可以是与氯化物和碘化物的Ir(III)络合物。
    DOI:
    10.1021/jo900073z
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基喹啉4-(三氟甲基)苄醇 在 α-chymotrypsin 作用下, 以 为溶剂, 反应 84.0h, 以67%的产率得到2-喹啉-2-基-1-(4-三氟甲基苯基)乙醇
    参考文献:
    名称:
    α-胰蛋白酶催化的直接C(Sp 3)-H功能化反应,用于合成水中的氮杂芳烃衍生物
    摘要:
    牛胰腺中的α胰凝乳蛋白酶首次显示出对水中2-甲基喹啉和芳香醛的C(sp 3)-H官能化反应的催化非天然催化能力。α-胰凝乳蛋白酶表现出良好的催化活性,对不同的底物具有良好的适应性。通过调节溶剂,温度,底物的摩尔比和蛋白质负载量可以提高酶的活性。在24个样品中,以中等至极好的收率(51%-93%)获得了产品。该方法提供了潜在的生物催化方法,作为氮杂芳烃衍生物化学合成的替代方法。
    DOI:
    10.1002/jhet.3712
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文献信息

  • Highly Enantioselective Iridium-Catalyzed Hydrogenation of 2-Benzylquinolines and 2-Functionalized and 2,3-Disubstituted Quinolines
    作者:Da-Wei Wang、Xiao-Bing Wang、Duo-Sheng Wang、Sheng-Mei Lu、Yong-Gui Zhou、Yu-Xue Li
    DOI:10.1021/jo900073z
    日期:2009.4.3
    The enantioselective hydrogenation of 2-benzylquinolines and 2-functionalized and 2,3-disubstituted quinolines was developed by using the [Ir(COD)Cl]2/bisphosphine/I2 system with up to 96% ee. Moreover, mechanistic studies revealed the hydrogenation mechanism of quinoline involves a 1,4-hydride addition, isomerization, and 1,2-hydride addition, and the catalytic active species may be a Ir(III) complex
    通过使用[Ir(COD)Cl] 2 /双膦/ I 2体系(ee高达96%)开发了2-苄基喹啉和2-官能化和2,3-二取代喹啉的对映选择性氢化。而且,机理研究表明,喹啉的氢化机理涉及1,4-氢化物的加成,异构化和1,2-氢化物的加成,并且催化活性物质可以是与氯化物和碘化物的Ir(III)络合物。
  • α‐Chymotrypsin–catalyzed direct C (Sp<sup>3</sup>)–H functionalization reactions for synthesis of azaarene derivatives in water
    作者:Zhang‐Gao Le、Yue Lu、Guo‐Fang Jiang、Yi‐Shuai Liu、Jia Liu、Zong‐Bo Xie
    DOI:10.1002/jhet.3712
    日期:2019.11
    α‐Chymotrypsin from the bovine pancreas has been shown for the first time to display catalytic nonnatural catalytic ability toward the C (sp3)–H functionalization reaction of 2‐methylquinoline and aromatic aldehydes in water. α‐Chymotrypsin exhibited favorable catalytic activity with good adaptability to different substrates. The activity of the enzyme could be improved by adjusting the solvent, temperature
    牛胰腺中的α胰凝乳蛋白酶首次显示出对水中2-甲基喹啉和芳香醛的C(sp 3)-H官能化反应的催化非天然催化能力。α-胰凝乳蛋白酶表现出良好的催化活性,对不同的底物具有良好的适应性。通过调节溶剂,温度,底物的摩尔比和蛋白质负载量可以提高酶的活性。在24个样品中,以中等至极好的收率(51%-93%)获得了产品。该方法提供了潜在的生物催化方法,作为氮杂芳烃衍生物化学合成的替代方法。
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