(R)-1,5-dimethyl-1-vinyl-4-hexenyl benzoate | 91781-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-1,5-dimethyl-1-vinyl-4-hexenyl benzoate
• 英文别名: (-)-linalool benzoate；[(3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl] benzoate
• CAS: 91781-99-6
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: BTJXBZZBBNNTOV-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-芳樟醇 、 苯甲酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-1,5-dimethyl-1-vinyl-4-hexenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Preparation of Inverted tert-Alkyl Carboxylates from Chiral tert-Alcohols by a New Type of Oxidation−Reduction Condensation Using 2,6-Dimethyl-1,4-benzoquinone

  摘要：

  Oxidation-reduction condensation using in situ-formed alkoxydiphenylphosphines, 2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone, and carboxylic acids provided a new and efficient method for the preparation of inverted tert-alkyl carboxylates from various chiral tertiary alcohols.

  DOI：

  10.1021/ja0303844

文献信息

• Acetals as insect repellant agents
  申请人：Bencsits Franz

  公开号：US20050249767A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  This invention relates to a new type of insect repellent which contains an acetal as the active component.

  本发明涉及一种新型驱虫剂，其活性成分为缩醛。
• Benzoyl trifluoromethanesulfonate. A mild reagent for the benzoylation of sterically hindered hydroxyls
  作者：Lindsey Brown、Masato Koreeda

  DOI：10.1021/jo00195a001

  日期：1984.10
• ACETALE ALS INSEKTENABWEHRMITTEL
  申请人：Bencsits, Franz

  公开号：EP1567013B1

  公开（公告）日：2007-04-18
• US8642663B2
  申请人：——

  公开号：US8642663B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• A Convenient Method for the Preparation of Inverted <i>tert</i>-Alkyl Carboxylates from Chiral <i>tert</i>-Alcohols by a New Type of Oxidation−Reduction Condensation Using 2,6-Dimethyl-1,4-benzoquinone
  作者：Teruaki Mukaiyama、Taichi Shintou、Kentaro Fukumoto

  DOI：10.1021/ja0303844

  日期：2003.9.1

  Oxidation-reduction condensation using in situ-formed alkoxydiphenylphosphines, 2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone, and carboxylic acids provided a new and efficient method for the preparation of inverted tert-alkyl carboxylates from various chiral tertiary alcohols.