(S)-3-methoxy-3,7-dimethyloctane | 312691-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-3-methoxy-3,7-dimethyloctane
• 英文别名: (6S)-6-methoxy-2,6-dimethyloctane
• CAS: 312691-30-8
• 化学式: C₁₁H₂₄O
• 分子量: 172.311
• InChiKey: MSYOSHNKMUVYAG-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-methoxy-3,7-dimethyloctane 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到(S)-3,7-dimethyl-3-octyl formate
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Paul; Rossier, Jean-Claude, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 11, p. 2232 - 2237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-2,6-二甲基-6-羟基辛烷 在 氯化亚砜 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 (S)-3-methoxy-3,7-dimethyloctane
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Paul; Rossier, Jean-Claude, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 11, p. 2232 - 2237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substitution reactions in ionic liquids. A kinetic study
  作者：Bradley Y.W. Man、James M. Hook、Jason B. Harper

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.064

  日期：2005.10

  The rate of the substitution reaction of (R)-3-chloro-3,7-dimethyloctane (1) with either methanol or benzyl alcohol in mixtures containing the ionic liquid [Bmim][N(CF3SO2)2] was monitored using 35Cl NMR spectroscopy. The enantiomeric excess of the product, (S)-3-methoxy-3,7-dimethyloctane (2a), was analyzed using chiral gas chromatography. This product showed a decreasing enantiomeric excess with

  监测（R）-3-氯-3,7-二甲基辛烷（1）与甲醇或苯甲醇在含离子液体[Bmim] [N（CF 3 SO 2）2 ]的混合物中的取代反应速率使用35 Cl NMR光谱法。使用手性气相色谱分析产物（S）-3-甲氧基-3，7-二甲基辛烷（2a）的对映体过量。随着离子液体浓度的增加，该产物显示出减少的对映体过量。底物1的反应速率在每种情况下，随离子液体的浓度而变化。通过标准方法进行溶剂混合物的极性测量，将它们相互比较并与观察到的速率进行比较。还建议分别进行溶剂重组和选择性溶剂化，以促进观察到的反应速率的差异。
• Gas-phase stability of tertiary carbenium ions and rates of solvolysis of tertiary derivatives
  作者：Paul M�ller、Jean-Claude Rossier、Jose-Luis M. Abboud

  DOI：10.1002/1099-1395(200010)13:10<569::aid-poc274>3.0.co;2-h

  日期：2000.10

  The stability of tertiary carbenium ions was determined in the gas phase by ion cyclotron resonance (ICR) and by dissociative proton attachment (DPA). The rate constants for solvolysis of bridgehead derivatives correlate well with the stabilities of bridgehead carbenium ions, as determined by DPA and by ICR, but the ICR data of strained ions do not correlate, indicating rearrangements under the conditions

  通过离子回旋共振 (ICR) 和解离质子附着 (DPA) 在气相中确定叔碳鎓离子的稳定性。桥头衍生物溶剂分解的速率常数与桥头碳鎓离子的稳定性密切相关，如 DPA 和 ICR 所确定的，但应变离子的 ICR 数据不相关，表明 ICR 实验条件下的重排。简单的无环叔衍生物的溶剂分解速度比基于各自碳鎓离子稳定性的预测要快。使用 (R)-3-chloro-3,7-dimethyloctane (17) 研究了亲核溶剂参与对叔衍生物甲醇分解速率的影响，该反应与 77% 的反转和 23% 的外消旋反应。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
• <b>Reactions of <b><i>t</i></b>-Alkyl Hypochlorites with Trisubstituted Phosphines and Phosphites</b>
  作者：Donald B. Denney、Roland R. DiLeone

  DOI：10.1021/ja00883a026

  日期：1962.12