(6R)-(-)-6-methylpiperidin-2-one | 68330-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (6R)-(-)-6-methylpiperidin-2-one
• 英文别名: (R)-(-)-6-methyl-2-piperidone；(R)-6-methylpiperidin-2-one；(R)-4-methyl-2-piperidone；(R)-6-methyl-2-piperidone；(R)-6-Methyl-2-piperidon；(6R)-6-methylpiperidin-2-one
• CAS: 68330-73-4
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: XPMMAKUHNMSONL-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-(-)-6-methylpiperidin-2-one 在 盐酸 、 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 生成 (2R,6S)-2-甲基-6-丙基哌啶
  参考文献：
  名称：

  非对映地控制环状β-烯胺酮的还原。2,6-二取代哌啶的非对映选择性新途径

  摘要：

  提出了一种新的非对映选择性合成2,6-二取代哌啶生物碱的方法。三种天然化合物中，（ - ） - pinidinone 1A中，（+） - dihydropinidine 1B pinidinol -和（ - ）1C由光学纯（6制备- [R）-6-甲基哌啶-2-酮2。该方法基于环外β-烯胺酮的化学和非对映异构控制的还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00770-5
• 作为产物：
  描述：

  (3R,8aS)-5-oxo-3-phenyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-5H-oxazolo[3,2-a]pyridine 在 三氟化硼乙醚 、 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.01h， 生成 (6R)-(-)-6-methylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  从苯甘醇衍生的δ-内酰胺对映异构地合成哌啶，吲哚并立定和喹喔啉生物碱。

  摘要：

  （3R，8aS）-5-oxo-3-phenyl-2,3,6,7,8,8,8a-hexahydro-5H-oxazolo [3,2-a] pyrididine（1）从常见的内酰胺开始据报道，其对映体是2-烷基哌啶与顺式和反式2，6-二烷基哌啶的对映选择性合成。哌啶生物碱（R）-芥氨酸，（2R，6S）-二氢吡啶，（2R，6R）-卢哌啶和（2R，6R）-solenopsin A，吲哚并立啶生物碱（ 5R，8aR）-吲哚并立定167B和（3R，5S，8aS）-一mono碱I，和非天然碱（4R，9aS）-4-甲基喹quin啶。

  DOI：

  10.1021/jo0266083

文献信息

• ALICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1970373A1

  公开（公告）日：2008-09-17

  An alicyclic heterocyclic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., P1 and P2 are CH or N, q and r are 0 to 2, X is -NH-, -O-, -CH2-, etc., Y is -CH2-, -CO-, -SO2-, etc., Z is -CO-, -SO2-, etc., and R3 is carbocyclic group, heterocyclic group, hydroxyl, alkoxy or amino, is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the prevention or treatment for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.

  以下是该公式表示的脂环杂环化合物或其药用可接受盐： 其中环A是杂环，环B是碳环，杂环等，P1和P2是CH或N，q和r为0至2，X为-NH-，-O-，-CH2-等，Y为-CH2-，-CO-，-SO2-等，Z为-CO-，-SO2-等，R3为碳环基团，杂环基团，羟基，烷氧基或氨基， 可用作CCR4功能的控制剂，用于预防或治疗支气管哮喘，特应性皮炎等。
• Conversion of γ- and δ-Keto Esters into Optically Active Lactams. Transaminases in Cascade Processes
  作者：Ángela Mourelle-Insua、Luiz Arthur Zampieri、Iván Lavandera、Vicente Gotor-Fernández

  DOI：10.1002/adsc.201701304

  日期：2018.2.15

  biotransamination of ethyl or methyl keto esters bearing different alkyl or aryl substitution patterns at α‐position to the ketone functionality. In this manner, the keto esters were transformed into the corresponding amino esters with excellent conversions, which underwent spontaneous cyclisation in the reaction medium without addition of external reagents. Depending on the transaminase selectivity, both lactam

  设计了一种一锅两步的酶促策略，用于在温和条件下在水性介质中生产旋光性γ-和δ-内酰胺。该方法基于乙基或甲基酮酯的生物转氨作用，该酯在酮官能团的α位置带有不同的烷基或芳基取代模式。以这种方式，将酮酯以优异的转化率转化为相应的氨基酯，其在反应介质中自发环化而无需添加外部试剂。根据转氨酶的选择性，可以获得两种内酰胺对映体，因此使用市售的并在内部进行的初始酶筛选酶。优化反应条件，着重于底物浓度，温度和胺供体与受体的比例。因此，在30或45°C下经过1天或2天后，获得了十种γ-和δ-内酰胺，分离收率良好至高（70-90％），选择性极好（94-99％）。
• CRYSTAL FORM OF COMPOUND FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF CDK4/6 AND USE THEREOF
  申请人：Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US20210261546A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present invention relates to a salt form of (R)—N-(5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)-5-fluoro-4-(6-fluoro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)pyrimidin-2-amine (compound I) as shown in structural formula (I) or a crystal form thereof, and also relates to a method for preparing the salt form of compound I and/or the crystal form thereof, a pharmaceutical composition containing the salt form and/or the crystal form, and the use of same in the preparation of drugs for treating diseases, illnesses or conditions, or a method for treating diseases, illnesses or conditions.

  本发明涉及(R)-N-(5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-5-氟-4-(6-氟-1-甲基-1,2,3,4-四氢苯并[4,5]咪唑[1,2-a]吡啶-8-基)嘧啶-2-胺（化合物I）的盐形式，如结构式（I）所示，或其晶体形式，还涉及制备化合物I的盐形式和/或晶体形式的方法，含有盐形式和/或晶体形式的药物组合物，以及将其用于制备治疗疾病、病症或状况的药物，或治疗疾病、病症或状况的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOXINE-LACTAM CARBOXYLATE SALTS<br/>[FR] SELS DE CARBOXYLATE DE PYRIDOXINE-LACTAME SUBSTITUÉS
  申请人：ALCOBRA LTD

  公开号：WO2010013242A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides salt adducts comprising at least one positively charged moiety being a pyridoxine or a derivative thereof and at least one carboxylated 5- to 7-membered lactam ring, optionally additionally substituted, methods of their preparation, and pharmaceutical compositions and medicaments comprising them. Salt adducts of the invention and compositions comprising them may be used to in the treatment of diseases or disorders associated with or inflicted by alcohol consumption.

  本发明提供了盐加合物，其包含至少一个带有正电荷的基团，该基团是吡哆醇或其衍生物，并且至少包含一个羧化的5-至7-成员内酰胺环，可选择性地附加取代基团，以及其制备方法，以及包含它们的制药组合物和药物。本发明的盐加合物和包含它们的组合物可用于治疗与饮酒有关的疾病或障碍。
• Alicyclic Heterocyclic Compound
  申请人：Furukubo Shigeru

  公开号：US20090182140A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  An alicyclic heterocyclic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., P 1 and P 2 are CH or N, q and r are 0 to 2, X is —NH—, —O—, —CH 2 —, etc., Y is —CH 2 —, —CO—, —SO 2 —, etc., Z is —CO—, —SO 2 —, etc., and R 3 is carbocyclic group, heterocyclic group, hydroxyl, alkoxy or amino, is useful as a controlling agent of the function of CCR 4 useful for the prevention or treatment for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.

  以下式子所示的脂环杂环化合物或其药学上可接受的盐： 其中环A为杂环，环B为碳环，杂环等，P1和P2为CH或N，q和r为0至2，X为—NH—，—O—，—CH2—等，Y为—CH2—，—CO—，—SO2—等，Z为—CO—，—SO2—等，R3为碳环基团，杂环基团，羟基，烷氧基或氨基，用作CCR4功能调节剂，用于预防或治疗支气管哮喘，特应性皮炎等。