2,6-Dimethyl-cyclohex-3-ene-1,2-diol | 187873-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-cyclohex-3-ene-1,2-diol
• 英文别名: 2,6-Dimethylcyclohex-3-ene-1,2-diol
• CAS: 187873-55-8
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: RWBIPLGQWHLICN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-cyclohex-3-ene-1,2-diol 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到2,6-二甲基-1,4-苯二酚
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,4-hydrobenzoquinones by the PCC/SiO2-promoted double oxidation of 3-cyclohexene-1,2-diols

  摘要：

  PCC/SiO2催化的3-环己烯-1,2-二醇的双重氧化反应，经过两步反应序列轻松制备而成：首先是对各种共轭环己烯酮的α'-羟基化，随后是烷基阴离子的亲核碳基添加反应，最终生成了多种取代的1,4-氢苯醌。

  DOI：

  10.1039/b511067j
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基环己-2-烯-1-酮 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,6-Dimethyl-cyclohex-3-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,4-hydrobenzoquinones by the PCC/SiO2-promoted double oxidation of 3-cyclohexene-1,2-diols

  摘要：

  PCC/SiO2催化的3-环己烯-1,2-二醇的双重氧化反应，经过两步反应序列轻松制备而成：首先是对各种共轭环己烯酮的α'-羟基化，随后是烷基阴离子的亲核碳基添加反应，最终生成了多种取代的1,4-氢苯醌。

  DOI：

  10.1039/b511067j

文献信息

• FABRIC SOFTENING COMPOUND/COMPOSITION
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0888424A1

  公开（公告）日：1999-01-07
• [EN] FABRIC SOFTENING COMPOUND/COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSE/COMPOSITION D'ASSOUPLISSEMENT DE TISSUS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：WO1997034972A1

  公开（公告）日：1997-09-25

  (EN) Fabric softening actives having hydrophobic moieties containing, preferably, ester, or amide, linkages and mixed branched and unsaturated hydrophobic groups provide improved processing and stability as well as surprisingly good softening. Preferred compositions contain mono-ol and diol principal solvents having a ClogP of from about 0.15 to about 0.64, that have the ability to make clear aqueous fabric softener compositions containing relatively high concentrations of the said fabric softener actives having ester linkages in their long, hydrophobic chains. Other solvents may be present. Premixes of the fabric softening actives, the principal solvents, and, optionally, other solvents are useful in the preparation of complete formulations by obviating/limiting the need for heating. Other compositions can be prepared which are solid or dispersions of the said fabric softening actives.(FR) Des agents actifs d'assouplissement de tissus présentant des fractions hydrophobes contenant, de préférence, des liaisons esters ou amides et des groupes hydrophobes ramifiés et insaturés mélangés procurent un meilleur traitement et une meilleure stabilité ainsi qu'un assouplissement étonnamment bon. Les compositions préférées contiennent des solvants principaux mono-ol et diol présentant une valeur ClogP (logP calculé) comprise entre environ 0,15 et environ 0,64, lesquels ont la capacité de rendre transparentes les compositions d'adoucisseur aqueux pour tissus contenant des concentrations relativement élevées desdits agents actifs d'adoucisseur pour tissus présentant des liaisons esters dans leurs chaînes hydrophobes longues. On peut prévoir d'autres solvants. Des pré-mélanges des agents actifs d'adoucissement de tissus, les solvants principaux, et facultativement, d'autres solvants sont utiles dans la préparation de formulations complètes sans chauffage ou à limitation du chauffage. On peut préparer d'autres compositions lesquelles sont solides ou des dispersions desdits agents actifs d'assouplissement de tissus.
• Preparation of 1,4-hydrobenzoquinones by the PCC/SiO2-promoted double oxidation of 3-cyclohexene-1,2-diols
  作者：Hee Jin Kim、Sangho Koo

  DOI：10.1039/b511067j

  日期：——

  The PCC/SiO2-promoted double oxidation of 3-cyclohexene-1,2-diols, which were easily prepared by the two-step sequence of α′-hydroxylation of various conjugated cyclohexenones and the subsequent nucleophilic carbonyl addition of alkyl anions, produced diversely substituted 1,4-hydrobenzoquinones.

  PCC/SiO2催化的3-环己烯-1,2-二醇的双重氧化反应，经过两步反应序列轻松制备而成：首先是对各种共轭环己烯酮的α'-羟基化，随后是烷基阴离子的亲核碳基添加反应，最终生成了多种取代的1,4-氢苯醌。