(R)-3,7-dimethyl-3-octanol | 56577-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3,7-dimethyl-3-octanol
• 英文别名: (R)-3,7-dimethyloctan-3-ol；(R)-3,7-dimethyl-octan-3-ol；(-)(R)-2.6-dimethyl-octanol-(6)；(-)(R)-Tetrahydrolinalool；(R)-2,6-Dimethyl-octanol-(6)；Tetrahydrolinalool；(r)-3,7-Dimethyl-octan-3-ol；(3R)-3,7-dimethyloctan-3-ol
• CAS: 56577-25-4
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• 分子量: 158.284
• InChiKey: DLHQZZUEERVIGQ-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-41 °C
• 沸点：
  91-94 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.826±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  3.514 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3,7-dimethyl-3-octanol 在 五氯化磷 作用下， 生成 (R)-3-chloro-3,7-dimethyloctane
  参考文献：
  名称：

  Carman,R.M.; Shaw,I.M., Australian Journal of Chemistry, 1976, vol. 29, p. 133 - 143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-芳樟醇 在 铂 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-3,7-dimethyl-3-octanol
  参考文献：
  名称：

  Carman,R.M.; Shaw,I.M., Australian Journal of Chemistry, 1976, vol. 29, p. 133 - 143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Commercially available neat organozincs as highly reactive reagents for catalytic enantioselective addition to ketones and aldehydes under solvent free conditions
  作者：Manabu Hatano、Tomokazu Mizuno、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.042

  日期：2011.6

  Ph2Zn, and highly concentrated Me2Zn are highly reactive organozinc reagents, which are commercially available in bulk quantities. We here report a catalytic enantioselective Et2Zn, Ph2Zn, and Me2Zn addition to ketones and aldehydes under solvent free or highly concentrated conditions without Ti(Oi-Pr)4 as a conventional activator of organozinc reagents. The desired optically active tertiary and secondary

  净Et 2 Zn，Ph 2 Zn和高浓度Me 2 Zn是高反应性有机锌试剂，可以大量购买。我们在这里报告了在无溶剂或高浓度条件下没有Ti（O i -Pr）4的情况下，对酮和醛的催化对映选择性Et 2 Zn，Ph 2 Zn和Me 2 Zn。作为有机锌试剂的常规活化剂。与常规溶剂使用条件相比，以高收率和高对映选择性获得了所需的旋光性叔醇和仲醇。从绿色化学中的生态和环境原因的角度出发，这种催化作用不仅对学术用途而且对工业用途都是实用的。
• The Catalytic Action of Reduced Nickel in the Hydrogenation of Geraniol, Citronellol and Linalool
  作者：Koshiro Ishimura、Kaneo Tamura

  DOI：10.1246/bcsj.18.194

  日期：1943.4
• Naves, Helvetica Chimica Acta, 1946, vol. 29, p. 1454
  作者：Naves

  DOI：——

  日期：——
• Palfray, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1940, vol. <5>7, p. 440
  作者：Palfray

  DOI：——

  日期：——
• NEW BOOKS
  作者：Stevens、McNiven

  DOI：10.1021/ja01874a086

  日期：1939.5