2-噻唑-2-乙胺盐酸盐 | 18453-07-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-噻唑-2-乙胺盐酸盐
• 中文别名: 2,6-二苯亚甲基环己酮；2-噻唑乙胺；2-(噻唑-2-基)乙胺盐酸盐
• 英文名称: 2-(2-aminoethyl)thiazole
• 英文别名: 2-(2-aminoethyl)-thiazole；2-Thiazoleethanamine；2-(thiazol-2-yl)ethan-1-amine；2-(thiazol-2-yl)ethanamine；2-TEA；2-thiazol-2-yl-ethylamine；2-(1,3-thiazol-2-yl)ethanamine
• CAS: 18453-07-1
• 化学式: C₅H₈N₂S
• mdl: MFCD08060802
• 分子量: 128.198
• InChiKey: TWZOYAWHWDRMEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934100090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P312,P321,P322,P330,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H302,H312,H314,H332
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻唑-2-乙胺盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-amino-2-methyl-N-(2-thiazol-2-ylethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTRATE ADAPTOR INHIBITORS OF PRMT5 AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ADAPTATEUR DE SUBSTRAT DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了调节PRTM5活性的化合物。这些化合物可以抑制PRMT5与PRMT5底物适配器的结合。这些化合物可以调节PRMT5甲基转移酶活性，调节PRMT5调控的基因的转录，调节染色质结构调节，调节细胞分化，以及/或通过破坏PRMT5与PRMT5底物适配器的结合来调节mRNA剪接。此外，还提供了包含这些化合物的制药组合物，调节PRTM5活性的方法，以及通过给予本文所述的化合物或组合物治疗疾病（例如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2022032144A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(thiazol-2-yl)ethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 2-噻唑-2-乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  2,6-DIOXO,-2,3-DIHYDRO-1H-PURINE COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO THE ACTIVITY OF THE TRPA1 CHANNEL

  摘要：

  公开号：

  EP3184527B1

文献信息

• [EN] INDANE DERIVATES AS MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'INDANE UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005009941A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to compounds of Formula I: I which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  这项发明涉及到Formula I的化合物，这些化合物是M-1肌氨酸受体的激动剂。
• Diastereoselective Synthesis of Highly Substituted, Amino- and Pyrrolidino-Tetrahydrofurans as Lead-Like Molecular Scaffolds
  作者：Steven M. Wales、Elena G. Merisor、Holly V. Adcock、Christopher A. Pearce、Ian R. Strutt、William Lewis、Daniel Hamza、Christopher J. Moody

  DOI：10.1002/chem.201801046

  日期：2018.6.7

  scale with three contiguous stereocentres, including full substitution at C‐3. In a second series, a pyrrolidine ring was fused to the same oxofuran scaffold via an intramolecular reductive amination, inverting the configuration at C‐4 relative to the other ring substituents. The resulting compounds, which displayed desirable physical properties as lead‐like scaffolds, were derivatised into a small library

  欧洲铅厂已准备了一系列可修饰的2-芳基，3-羧基和4-氨基取代基修饰的一系列高度取代的四氢呋喃（THF），用于生物学评估。预官能化的4-氧呋喃的非对映选择性还原胺化反应很容易通过肉桂酸酯通过oxa-Michael / Dieckmann环氧基法制得，以克级提供了必要的THF核，具有三个连续的立体中心，包括在C-3处的完全取代。在第二系列中，吡咯烷环通过分子内还原胺化与相同的草呋喃支架融合，相对于其他环取代基，C-4的构型反转。产生的化合物表现出理想的物理性质，如铅样支架，被衍生为24个化合物的小型文库，展示了它们作为药物发现起点的能力。最终，这种化学方法使得制备了1948年含THF的化合物成为了欧洲联合化合物库的一部分。
• Benzamide and sulfonamide hypoglycemic agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05397798A1

  公开（公告）日：1995-03-14

  The present invention provides novel benzamides and sulfonamides, formulations thereof, and intermediates thereto. The benzamides and sulfonamides of the present invention are useful as hypoglycemic agents and, accordingly, a method of using such compounds to lower a mammal's blood glucose level is also provided.

  本发明提供了新颖的苯甲酰胺和磺胺酰胺，以及它们的配方和中间体。本发明的苯甲酰胺和磺胺酰胺可用作降糖药物，因此还提供了一种使用这些化合物降低哺乳动物血糖水平的方法。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINES AS HISTAMINE H4-RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR H4 DE L'HISTAMINE
  申请人：FAES FARMA SA

  公开号：WO2020020939A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by histamine H4 receptor.

  该发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，以及包含它们的药物组合物，以及它们在治疗和/或预防由组胺H4受体介导的疾病或疾病中的用途。
• Discovery of an Inhibitor of the Proteasome Subunit Rpn11
  作者：Christian Perez、Jing Li、Francesco Parlati、Matthieu Rouffet、Yuyong Ma、Andrew L. Mackinnon、Tsui-Fen Chou、Raymond J. Deshaies、Seth M. Cohen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01379

  日期：2017.2.23

  therapeutics. Rpn11 is a Zn2+-dependent metalloisopeptidase that hydrolyzes ubiquitin from tagged proteins that are trafficked to the proteasome for degradation. A fragment-based drug discovery (FBDD) approach was utilized to identify fragments with activity against Rpn11. Screening of a library of metal-binding pharmacophores (MBPs) revealed that 8-thioquinoline (8TQ, IC50 value ∼2.5 μM) displayed

  蛋白酶体在组成性或诱导性不稳定的正常蛋白质的降解中起着至关重要的作用，并以此能力发挥调节作用。此外，它还能降解异常/受损/突变/错误折叠的蛋白质，从而发挥质量控制功能。蛋白酶体抑制剂已在多发性骨髓瘤的治疗中得到验证，多种疗法已获得 FDA 批准。 Rpn11 是一种 Zn 2+依赖性金属异肽酶，可水解标记蛋白中的泛素，这些蛋白被运输到蛋白酶体进行降解。采用基于片段的药物发现 (FBDD) 方法来识别具有 Rpn11 活性的片段。对金属结合药效团（MBP）文库的筛选表明，8-硫代喹啉（ 8TQ ，IC 50值~2.5 μM）对Rpn11表现出强烈的抑制作用。 8TQ的进一步合成产生了一种小分子化合物（ 35 ，IC 50值~400 nM），它是 Rpn11 的有效且选择性抑制剂，可阻止培养物中肿瘤细胞的增殖。