5-(3-Fluoro-phenoxy)-6-nitro-indan | 75369-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(3-Fluoro-phenoxy)-6-nitro-indan
• 英文别名: 5-(3-fluorophenoxy)-6-nitro-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 75369-99-2
• 化学式: C₁₅H₁₂FNO₃
• 分子量: 273.264
• InChiKey: BABAIYSGPOLZGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-Fluoro-phenoxy)-6-nitro-indan 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到6-(3-fluorophenoxy)-5-indanylamine
  参考文献：
  名称：

  Schroder; Lehmann; Rufer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 35 - 42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-2,3-二氢-1H-茚-5-胺 在 硫酸 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium bromide 、 copper(l) chloride 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(3-Fluoro-phenoxy)-6-nitro-indan
  参考文献：
  名称：

  Schroder; Lehmann; Rufer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 35 - 42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indanyl-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0009554A1

  公开（公告）日：1980-04-16

  Indanyl-Derivate der allgemeinen Formel worin AR einen gegebenenfalls durch Halogenatome, 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthaltende Alkylgruppe oder Trifluormethylgruppen substituierter Phenylrest oder Pyridylrest, X ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom R1 eine gegebenenfalls durch Fluoratome oder Chloratome substituierte, 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthaltende Alkylgruppe und A die Gruppierungen. worin Y eine Oxogruppe, eine Oximinogruppe, eine Alkoximinogruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, eine Phenylhydrazonogruppe oder eine p-Toluolsulfonylhydrazonogruppe, V ein Wasserstoffatom, eine Acylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder die Gruppierung R,S02- mit R, in der obengenannten Bedeutung, Z eine Hydroxygruppe eine Acyloxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Aminogruppe, eine Acylaminogruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder die Gruppierungen R1SO3-oder R1SO2NH- mit R1 in der obengenannten Bedeutung, n die Ziffern 0,1 oder 2 und R2 eine 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthaltende Alkylgruppe oder eine gegebenenfalls durch Halogenatome, 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthaltende Alkylgruppen, Nitrogruppen oder Carboxylgruppen substituierte Phenylgruppe darstellen, bedeuten, und deren Salze mit physiologisch unbedenklichen Basen oder Säuren, sind pharmakologisch wirksame Substanzen.

  通式如下的茚满衍生物 其中 AR 是任选被卤素原子、含 1 至 4 个碳原子的烷基或三氟甲基取代的苯基或吡啶基、 X 是氧原子或硫原子 R1 是可选被氟原子或氯原子取代的烷基 含有 1 至 4 个碳原子的取代烷基和 A 组。 其中 Y 是氧代基团、草酰亚胺基团、含 1 至 4 个碳原子的烷基草酰亚胺基团、苯肼基团或对甲苯磺酸肼基团， V 是氢原子、含 1 至 6 个碳原子的酰基或如上定义的 R、S02- 与 R 的基团、 Z 是羟基、1 至 6 个碳原子的酰氧基、氨基、1 至 6 个碳原子的酰氨基或 R1SO3- 或 R1SO2NH-（R1 如上所定义）基团，n 是 0、1 或 2，以及 R2 代表含有 1 至 4 个碳原子的烷基或可选择被卤素原子、含有 1 至 4 个碳原子的烷基、硝基或羧基取代的苯基，以及它们与生理上可接受的碱或酸的盐，均为药理活性物质。
• Rufer; Bahlmann; Schroeder, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 2, p. 173 - 180
  作者：Rufer、Bahlmann、Schroeder、Boettcher

  DOI：——

  日期：——
• SCHROEDER, E.;LEHMANN, M.;RUFER, C.;BOETTCHER, I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 1, 35-42
  作者：SCHROEDER, E.、LEHMANN, M.、RUFER, C.、BOETTCHER, I.

  DOI：——

  日期：——
• RUFER, C.;BAHLMANN, F.;SCHROEDER, E.;BOETTCHER, I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 2, 173-180
  作者：RUFER, C.、BAHLMANN, F.、SCHROEDER, E.、BOETTCHER, I.

  DOI：——

  日期：——
• US4244960A
  申请人：——

  公开号：US4244960A

  公开（公告）日：1981-01-13