1-(biphenyl-4-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone | 72825-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(biphenyl-4-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone
• 英文别名: 4-biphenylyl imidazol-1-yl-methyl ketone；N-((4-Phenylbenzoyl)methyl)imidazole；2-imidazol-1-yl-1-(4-phenylphenyl)ethanone
• CAS: 72825-24-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: CTBDNAHBIPBRTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-197 °C
• 沸点：
  499.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(biphenyl-4-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 反应 14.0h， 生成 1-(2-Benzyloxy-2-biphenyl-4-yl-ethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Tajana; Cappelletti; Leonardi, Arzneimittel Forschung, 1982, vol. 31, # 12, p. 2121 - 2123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2-溴-4-苯基乙酰苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(biphenyl-4-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-3-(1H-Azol-1-yl)-1H-Indole 衍生物：一类新的抗分枝杆菌化合物 ???? 常规加热与 MW 辅助合成的比较

  摘要：

  合成了 2-Aryl-3-(1H-imidazol-1-yl 和 1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-indole 衍生物并测试了它们的体外抗真菌和抗分枝杆菌活性。这些吲哚衍生物对念珠菌属的测试菌株没有抗真菌活性。然而，它们对结核分枝杆菌参考菌株 H37Rv 表现出有趣的抗结核活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900031

文献信息

• 2-Aryl-3-(1<i>H</i>-Azol-1-yl)-1<i>H</i>-Indole Derivatives: A New Class of Antimycobacterial Compounds – Conventional Heating in Comparison with MW-Assisted Synthesis
  作者：Daniele Zampieri、Maria Grazia Mamolo、Erik Laurini、Giuditta Scialino、Elena Banfi、Luciano Vio

  DOI：10.1002/ardp.200900031

  日期：2009.12

  2‐Aryl‐3‐(1H‐imidazol‐1‐yl and 1H‐1,2,4‐triazol‐1‐yl)‐1H‐indole derivatives were synthesized and tested for their in‐vitro antifungal and antimycobacterial activities. These indole derivatives were devoid of antifungal activity against the tested strains of Candida spp. Yet, they exhibited an interesting antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis reference strain H37Rv.

  合成了 2-Aryl-3-(1H-imidazol-1-yl 和 1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-indole 衍生物并测试了它们的体外抗真菌和抗分枝杆菌活性。这些吲哚衍生物对念珠菌属的测试菌株没有抗真菌活性。然而，它们对结核分枝杆菌参考菌株 H37Rv 表现出有趣的抗结核活性。
• Antimycotic hydroxypropyl-imidazoles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04246274A1

  公开（公告）日：1981-01-20

  The invention includes as a series of 2-(substituted-phenyl)-1-aryl-3-(imidazol-1-yl)-propan-2-ols useful as antimicrobial agents. Also included in the invention are methods for the manufacture of the above-identified imidazol-1-yl-propan-2-ols, compositions containing said compounds and the use of said compounds and compositions for antimicrobial use.

  该发明涵盖了一系列作为抗微生物剂有用的2-(取代苯基)-1-芳基-3-(咪唑-1-基)-丙醇。该发明还包括上述鉴定的咪唑-1-基-丙醇的制造方法，含有这些化合物的组合物以及用于抗微生物用途的这些化合物和组合物的使用。
• Hydroxyethyl-azole compounds, their production and their medicinal use
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04301166A1

  公开（公告）日：1981-11-17

  The invention relates to hydroxyethyl-azole compounds and methods for their preparation. Also included in the invention are compositions containing said hydroxyethyl-azole compounds and methods for the use of said compounds and compositions as antimycotic agents.

  该发明涉及羟乙基-唑类化合物及其制备方法。该发明还包括含有所述羟乙基-唑类化合物的组合物以及将所述化合物和组合物用作抗真菌剂的方法。
• Compounds and Methods for Treating Cancer and Diseases of the Central Nervous System
  申请人：Gupta Ajay

  公开号：US20110319459A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds of the general formula (I): TC n D  (I), compositions comprising an effective amount of said compounds either alone or in combination with other chemotherapeutic agents, and methods useful for treating or preventing cancer and for inhibiting tumour tissue growth. These compounds attenuate the oxidative damage associated with increased heme-oxygenase activity and can reduce cell proliferation in transformed cells. In addition, the described compounds and compositions are useful as neuroprotectants and for treating or preventing neurodegenerative disorders and other diseases of the central nervous system.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：TCnD（I），包括单独使用或与其他化疗药物联合使用的有效量的该化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症和抑制肿瘤组织生长的有用方法。这些化合物减弱了与增加血红素氧合酶活性相关的氧化损伤，并可以减少转化细胞中的细胞增殖。此外，所述化合物和组合物可用作神经保护剂，并用于治疗或预防中枢神经系统的神经退行性疾病和其他疾病。
• Hydroxyethyl-azole, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0011769A1

  公开（公告）日：1980-06-11

  Hydroxyethyl-azole der allgemeinen Formel in welcher Az für Imidazol oder Triazol steht, R für gegebenenfalls substituiertes Phenly, Naphthyl oder Tetrahydronaphthyl steht, R1 für gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder Cycloalkyl steht und R2 für Wasserstoff steht oder R' und R2 gemeinsam in o-Stellung zueinander für eine gegebenenfalls substituierte, mehrgliedrige Methylenbrücke oder zusammen mit dem Phenylring für Naphthyl stehen, R3 für Halogen, Alkyl, Alkoxy oder Halogenalkyl steht und n für 0, 1, 2 oder 3 steht, weisen antimykotische Eigenschaften auf.

  通式如下的羟乙基唑 其中 Az 是咪唑或三唑、 R 是任选取代的苯基、萘基或四氢萘基、 R1 代表任选取代的苯基或环烷基，以及 R2 是氢或 R' 和 R2 在彼此相对的 o 位上代表任选取代的多元亚甲基桥，或与苯基环一起代表萘基、 R3 代表卤素、烷基、烷氧基或卤代烷基，以及 n 为 0、1、2 或 3、 具有抗真菌特性。