| 124727-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 124727-30-6；147649-39-6
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: VVWARNCLWNRBEW-BSAFRDHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2'R,3a'R,4'S,7a'R)-4'-羟基-2',4',6'-三甲基-3'-氧代-2',3',3a',4'-四氢螺[环丙烷-1,5'-茚]-7a'(1'H)-基beta-D-吡喃葡萄糖苷 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二正丁基氧化锡 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  天然 (-)-ptaquilosin、强蕨菜致癌物 ptaquiloside 的苷元和 (+)-对映异构体的全合成及其 DNA 切割活性

  摘要：

  天然 (-)-ptaquilosin (2) 来自蕨菜的强致癌物质 ptaquiloside (1) 的苷元及其 (+)-对映异构体 (2) 的全合成已从 (+)-dimenthyyl (1R,2R) 开始)-环戊烷-1,2-二羧酸酯。合成分 20 步进行（总产率为 2.9%）。作为 DNA 切割活性，从天然 (-) ptaquilosin (2) 制备的二烯酮 4 被证明比从 (+) ptaquilosin (2) 衍生的二烯酮 4 更有效

  DOI：

  10.1021/ja00061a003

文献信息

• Total synthesis of natural (-)-ptaquilosin, the aglycon of a potent bracken carcinogen ptaquiloside and the (+)-enantiomer, and their DNA cleaving activities
  作者：Hideo Kigoshi、Yoshifumi Imamura、Kazuhiro Mizuta、Haruki Niwa、Kiyoyuki Yamada

  DOI：10.1021/ja00061a003

  日期：1993.4

  The total synthesis of natural (-)-ptaquilosin (2) the aglycon of a potent carcinogen ptaquiloside (1) from bracken fern and its (+)-enantiomer (2) has been achieved starting with (+)-dimenthyl (1R,2R)-cyclopentane-1,2-dicarboxylate. The synthesis proceeds in 20 steps (2.9% overall yield). As the DNA cleaving activities, dienone 4 prepared from natural(-) ptaquilosin (2) was shown to be more efficient

  天然 (-)-ptaquilosin (2) 来自蕨菜的强致癌物质 ptaquiloside (1) 的苷元及其 (+)-对映异构体 (2) 的全合成已从 (+)-dimenthyyl (1R,2R) 开始)-环戊烷-1,2-二羧酸酯。合成分 20 步进行（总产率为 2.9%）。作为 DNA 切割活性，从天然 (-) ptaquilosin (2) 制备的二烯酮 4 被证明比从 (+) ptaquilosin (2) 衍生的二烯酮 4 更有效