N,N-diethyl-4-<6-<(6-methoxy-4-methyl-8-quinolinyl)amino>hexyl>-1-piperazinecarboxamide dihydrochloride | 83546-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-4-<6-<(6-methoxy-4-methyl-8-quinolinyl)amino>hexyl>-1-piperazinecarboxamide dihydrochloride
• 英文别名: N,N-Diethyl-4-[6-[(6-methoxy-4-methyl-8-quinolinyl)-amino]hexyl]-1-piperazinecarboxamide, dihydrochloride；N,N-diethyl-4-{6-[(6-methoxy-4-methyl-8-quinolinyl)amino]hexyl}-1-piperazinecarboxamide dihydrochloride；N,N-diethyl-4-[6-[(6-methoxy-4-methylquinolin-8-yl)amino]hexyl]piperazine-1-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 83546-87-6
• 化学式: C₂₆H₄₁N₅O₂*2ClH
• 分子量: 528.566
• InChiKey: LPSQPVZCMXSVCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氯甲酰胺 、 6-methoxy-4-methyl-N-[6-(1-piperazinyl)hexyl]-8-quinolinamine 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 以1.8 g (50%)的产率得到N,N-diethyl-4-<6-<(6-methoxy-4-methyl-8-quinolinyl)amino>hexyl>-1-piperazinecarboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Anti-leishmanial lepidine derivatives

  摘要：

  主题8-[6-(N-杂环取代)己基氨基]-6-甲氧基莱匹定衍生物的化学式为：##STR1##其中Z代表甲基或者与两个相邻碳原子一起，当Y为--N(R')--时，代表苯并哌嗪衍生物的苯并基团；n为0到2的整数；Y代表--O--、--S--、--S(O)--、--S(O).sub.2--和--N(R')--；R'代表氢、烷基、较低烷基、R"取代的较低烷基、环烷基、芳基、磺酰基、饱和1,4-二氮杂环基、较低烷基N-氰基羧亚硫酰胺基或--C(O)R'"；R"代表至少一种的羟基、烷氧基、芳基氧基、氨基、较低烷基取代的氨基、苯基、卤代苯基或磺酰基；R'"代表较低烷基、烷氧基、芳基氧基、氨基、较低烷基取代的氨基或芳基取代的氨基；以及其药学上可接受的盐。这些衍生物在经皮或口服给感染动物时，可提供改进利什曼病化疗的手段。

  公开号：

  US04659708A1

文献信息

• Anti-leishmanial lepidine derivatives
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Army

  公开号：US04659708A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  The subject 8-[6-(N-heterocyclic-substituted)hexylamino]-6-methoxy lepidine erivatives have the formula: ##STR1## wherein Z represents methyl or, together with the two contiguous carbon atoms, the benzo moiety of a benzopiperazinyl derivative when Y is --N(R')--, n is an integer from 0 to 2; Y represents --O--, --S--, --S(O)--, --S(O).sub.2 --, and --N(R')--; R' represents hydrogen, alkyl, lower alkyl, R" substituted lower alkyl, cycloalkyl, aryl, sulfonyl, saturated 1,4-diazepinyl, lower alkyl N-cyanocarboximidothioate, or --C(O)R'"; R" represents at least one of hydroxy, alkoxy, aralkoxy, amino, lower alkyl substituted amino, phenyl, halogenated phenyl, or sufonyl; and R'" represents lower alkyl, alkoxy, aralkoxy, amino, lower alkyl substituted amino or aryl substituted amino; and pharmaceutically acceptable salts thereof. These derivatives afford improvement in means for the chemotherapy of leishmaniasis when administered parenterally or orally to infected animals.

  主题8-[6-(N-杂环取代)己基氨基]-6-甲氧基莱匹定衍生物的化学式为：##STR1##其中Z代表甲基或者与两个相邻碳原子一起，当Y为--N(R')--时，代表苯并哌嗪衍生物的苯并基团；n为0到2的整数；Y代表--O--、--S--、--S(O)--、--S(O).sub.2--和--N(R')--；R'代表氢、烷基、较低烷基、R"取代的较低烷基、环烷基、芳基、磺酰基、饱和1,4-二氮杂环基、较低烷基N-氰基羧亚硫酰胺基或--C(O)R'"；R"代表至少一种的羟基、烷氧基、芳基氧基、氨基、较低烷基取代的氨基、苯基、卤代苯基或磺酰基；R'"代表较低烷基、烷氧基、芳基氧基、氨基、较低烷基取代的氨基或芳基取代的氨基；以及其药学上可接受的盐。这些衍生物在经皮或口服给感染动物时，可提供改进利什曼病化疗的手段。