2-phenylbenzo[d]oxazole-4-carboxylic acid | 131862-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenylbenzo[d]oxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-phenylbenzoxazole-4-carboxylic acid；2-phenyl-1,3-benzoxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 131862-25-4
• 化学式: C₁₄H₉NO₃
• mdl: MFCD11890814
• 分子量: 239.23
• InChiKey: JRUHAIBYXWRVJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylbenzo[d]oxazole-4-carboxylic acid 在 吡啶 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2'-Phenyl-[2,4']bibenzooxazolyl
  参考文献：
  名称：

  Critical structural motif for the catalytic inhibition of human topoisomerase II by UK-1 and analogs

  摘要：

  Three new analogs of UK-1 have been synthesized and their efficacies as topoisomerase II inhibitors have been determined. Results show that UK-1 and two of these analogs are catalytic inhibitors of topo II and identifies a critical structural motif necessary for enzyme inhibition. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.095
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-phenyl-4-benzoxazolecarboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-phenylbenzo[d]oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑作为运甲状腺素蛋白淀粉样蛋白原纤维抑制剂：合成，评估和作用机理。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351179

文献信息

• Benzoxazole carboxamides for treating CINV and IBS-D
  申请人：Fairfax J. David

  公开号：US20060183769A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Compounds of formulae I and II: are disclosed as 5-HT 3 inhibitors. Those compounds that exhibit central activity are useful in treating CINV; those that inhibit peripheral receptors are useful to treat IBS-D.

  公式I和II的化合物： 被披露为5-HT3受体拮抗剂。那些表现出中枢活性的化合物对治疗CINV有用；那些抑制外周受体的化合物对治疗IBS-D有用。
• DI-AZETIDINYL DIAMIDE AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Connolly Peter J.

  公开号：US20120058986A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Q and Z are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中Q和Z在此处定义。
• BENZOXAZOLE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：Chu Daniel

  公开号：US20090197863A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  A compound having the structure set forth in Formula (I) or Formula (II): wherein the variables Y, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  具有以下式(I)或式(II)所示结构的化合物： 其中变量Y，R1，R2，R3和R4如本文所定义。本文提供了聚(ADP-核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及使用本文描述的化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和症状。
• OXOPIPERAZINE-AZETIDINE AMIDES AND OXODIAZEPINE-AZETIDINE AMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Connolly Peter J.

  公开号：US20120077797A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds, and enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are represented by Formula (Ia) and Formula (Ib) as follows: wherein Y, Z, and n are defined herein; and wherein Y b and Z b are as defined herein.

  本文披露了用于治疗各种疾病、综合症、状况和障碍，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物及其对映体、二对映体和药学上可接受的盐由以下的化学式(Ia)和化学式(Ib)表示：其中Y、Z和n在此定义；以及其中Yband Zbare如此定义。
• [EN] SOLID FORMS OF A TRANSTHYRETIN DISSOCIATION INHIBITOR<br/>[FR] FORMES SOLIDES D'UN INHIBITEUR DE LA DISSOCIATION DE DÉRIVÉS DE TRANSTHYRÉTINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013038351A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to solid forms of the N-methyl-D-glucamine (meglumine) salt of 6-carboxy-2-(3,5-dichlorophenyl)-benzoxazole and to methods for their preparation. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing at least one solid form and to the therapeutic or prophylactic use of such solid forms and compositions.

  本发明涉及N-甲基-D-葡萄糖胺（美格胺）盐的6-羧基-2-(3,5-二氯苯基)-苯并噁唑的固体形式，以及其制备方法。该发明还涉及含有至少一种固体形式的药物组合物，以及这些固体形式和组合物的治疗或预防用途。