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<5-(2)H2>-2,3-O-(1-Methylethylidene)-1-O-methyl-D-ribofuranose | 155074-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<5-(2)H2>-2,3-O-(1-Methylethylidene)-1-O-methyl-D-ribofuranose
英文别名
(5-(2)H2)-2,3-O-(1-Methylethylidene)-1-O-methyl-D-ribofuranose;[(3aR,6R,6aR)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-dideuteriomethanol
<5-(2)H2>-2,3-O-(1-Methylethylidene)-1-O-methyl-D-ribofuranose化学式
CAS
155074-36-5
化学式
C9H16O5
mdl
——
分子量
206.207
InChiKey
DXBHDBLZPXQALN-DRVOFACSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    用于研究DNA和RNA的特殊氘代核苷酸的一般合成。
    摘要:
    描述了用于制备在1',4'或5'位置掺入氘的核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸的有效方法。通过化学合成制备了三种中间体-[1-2H] -D-核糖,[4-2H] -D-核糖和[5-2H(2)]-D-核糖,随后通过以下方法转化为核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸酶促反应。获得毫克量的所需产物,平均氘含量为96 +/- 1%。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00650-9
  • 作为产物:
    描述:
    卡培他滨杂质25ruthenium(IV) oxidesodium periodate 、 lithium aluminium deuteride 、 作用下, 以 四氯化碳乙醚乙腈 为溶剂, 生成 <5-(2)H2>-2,3-O-(1-Methylethylidene)-1-O-methyl-D-ribofuranose
    参考文献:
    名称:
    用于研究DNA和RNA的特殊氘代核苷酸的一般合成。
    摘要:
    描述了用于制备在1',4'或5'位置掺入氘的核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸的有效方法。通过化学合成制备了三种中间体-[1-2H] -D-核糖,[4-2H] -D-核糖和[5-2H(2)]-D-核糖,随后通过以下方法转化为核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸酶促反应。获得毫克量的所需产物,平均氘含量为96 +/- 1%。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00650-9
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文献信息

  • General Approach to the Synthesis of Specifically Deuterium-Labeled Nucleosides
    作者:James J. De Voss、Jon J. Hangeland、Craig A. Townsend
    DOI:10.1021/jo00089a013
    日期:1994.5
    Starting from D-(-)-ribose, a set of synthetic routes sharing common intermediates has been developed and exemplified in [5'-H-2(2)]-, [4'-H-2]-, [1'-H-2]-, (5'R)-[5'-H-2]-, and (5'S)-[5'-H-2]-N-4-benzoylcytidine and, by deoxygenation, their corresponding 2'-deoxynucleosides. These syntheses provide convenient access to millimolar quantities of deuterium/tritium-labeled natural or unnatural nucleosides for direct use or automated oligonucleotide synthesis.
  • A general synthesis of specifically deuterated nucleotides for studies of DNA and RNA
    作者:Bingzi Chen、Elizabeth R. Jamieson、Thomas D. Tullius
    DOI:10.1016/s0960-894x(02)00650-9
    日期:2002.11
    ribonucleotides and deoxyribonucleotides with deuterium incorporated at the 1', 4', or 5' position. Three intermediates-[1-2H]-D-ribose, [4-2H]-D-ribose, and [5-2H(2)]-D-ribose-were prepared by chemical synthesis and subsequently converted to ribonucleotides and deoxyribonucleotides via enzymatic reactions. Milligram quantities of the desired products were obtained with an average deuterium content of 96+/-1%
    描述了用于制备在1',4'或5'位置掺入氘的核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸的有效方法。通过化学合成制备了三种中间体-[1-2H] -D-核糖,[4-2H] -D-核糖和[5-2H(2)]-D-核糖,随后通过以下方法转化为核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸酶促反应。获得毫克量的所需产物,平均氘含量为96 +/- 1%。
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