2-己基-哌啶 | 940-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 中文名称: 2-己基-哌啶
• 英文名称: 2-hexylpiperidine
• 英文别名: 2-hexyl-piperidine；2-Hexyl-piperidin
• CAS: 940-53-4
• 化学式: C₁₁H₂₃N
• 分子量: 169.31
• InChiKey: CVQIVQWRZCBIBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-己基-哌啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的环内 1-Azaallyl 阴离子的芳基化：未保护的对映体富集的 cis-2,3-二芳基哌啶的简明合成

  摘要：

  仅通过三个操作即可从容易获得的哌啶合成未保护的顺式-2,3-二芳基哌啶。关键步骤是芳基卤化物和环内 1-氮杂丙烯基阴离子之间的钯催化交叉偶联反应，这是源自 2-芳基-1-哌啶原位去质子化的难以捉摸的中间体。这种交叉偶联反应可以通过手性单膦配体对映选择性地实现。

  DOI：

  10.1002/anie.202307638
• 作为产物：
  描述：

  1-壬烯-3-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 mercury(II) perchlorate 、 丙酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.58h， 生成 2-己基-哌啶
  参考文献：
  名称：

  烯烃的叠氮固化：汞促进的Schmidt反应。

  摘要：

  当用高氯酸汞或三氟甲磺酸汞处理时，带有适当处理的烯烃的叠氮化物会生成双环亚胺离子。施密特反应的这一新形式是通过叠氮化物捕获汞离子中间体而产生的氨基重氮离子，该氨基重氮离子发生1,2移位而生成亚氨基离子（例如10-> 16-> 17- -> 18）。然后可以进行亚胺离子的还原以产生胺。与早期的质子酸促进叠氮基烯烃的分子内Schmidt反应的工作相比，汞促进的Schmidt反应具有许多优点。首先，叠氮基烯烃的酸促施密特反应要求中间碳阳离子为叔，烯丙基，苄基或炔丙基。汞促进的方法没有这种限制。因此，即使是1 可以使用2-二取代的烯烃。其次，汞促进的方法较为温和，允许存在酸敏感的官能团。通常使用三氟甲磺酸的质子形式在其官能团耐受性上受到限制。第三，尽管在酸促进的施密特反应中经常在环化/重排之前观察到碳正离子重排，但是汞促进的方法避免了这个问题。第四，在重排过程中汞基的存在可能会改变1,2-迁移的区

  DOI：

  10.1021/jo001181q

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ANEMIA<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLOPYRIDINE DESTINES AU TRAITEMENT DE L'ANEMIE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1993025205A1

  公开（公告）日：1993-12-23

  (EN) The present invention relates to a pharmaceutical composition for the prevention and/or the treatment of anemia in a human being or an animal which comprises, as an active ingredient, a pyrazolopyridine compound of formula (I) wherein R1 is lower alkyl, etc, R2 is a group of formula (II) (wherein R4 is protected amino, etc, and R5 is hydrogen, etc); etc, and R3 is hydrogen, etc, or a pharmaceutically acceptable salt thereof in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient, etc.(FR) Composition pharmaceutique destinée à la prévention et/ou au traitement de l'anémie chez l'être humain ou chez l'animal. Cette composition comprend comme ingrédient actif un composé de pyrazolopyridine de la formule (I), dans laquelle R1 est un alkyle inférieur, etc.; R2 est un groupe de la formule (II), dans laquelle R4 est un amino protégé, etc. et R5 est l'hydrogène, etc.; etc. et R3 est l'hydrogène, etc.; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé, mélangé à un excipient pharmaceutiquement acceptable, etc.

  本发明涉及一种药物组合物，用于预防和/或治疗人类或动物的贫血，其作为活性成分包含式（I）的吡唑啉并吡啶化合物，其中R1是低碳基等，R2是式（II）的基团（其中R4是保护氨基等，R5是氢等）等，R3是氢等，或其药学上可接受的盐与药学上可接受的载体或赋形剂等混合物。
• Pyrazolopyridine compound and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0299209A2

  公开（公告）日：1989-01-18

  A pyrazolopyridine compound of the formula : wherein R1 is lower alkyl, aryl which may have one or more suitable substituent(s) or a heterocyclic group, R2 is a group of the formula: (wherein R4 is protected amino or hydroxy and R5 is hydrogen or lower alkyl) ; cyano; a group of the formula: -A-R6 (wherein R6 is an acyl group, and A is lower aliphatic hydrocarbon group which may have one or more suitable substituent(s)); amidated carboxy; amino or protected amino; and R3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or halogen and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  式中的吡唑并吡啶化合物： 其中 R1 是低级烷基、可具有一个或多个合适取代基的芳基或杂环基团，R2 是式中的基团： (其中 R4 是受保护的氨基或羟基，R5 是氢或低级烷基）； 氰基 式中的基团 -A-R6 (其中 R6 是酰基，A 是低级脂肪族烃基，可具有一个或多个合适的取代基）；酰胺化羧基；氨基或受保护氨基；以及 R3 是氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素及其药学上可接受的盐、它们的制备工艺和包含它们的药物组合物。
• Piperidine Derivatives. XVII. Local Anesthetics Derived from Substituted Piperidinoalcohols
  作者：S. M. McElvain、Thomas P. Carney

  DOI：10.1021/ja01216a051

  日期：1946.12
• Free Radical Additions of Amines to Olefins¹
  作者：W. H. Urry、O. O. Juveland

  DOI：10.1021/ja01546a033

  日期：1958.7
• 188. Synthetic long-chain aliphatic compounds. Part IX. Some antituberculous long-chain amines
  作者：D. E. Ames、R. E. Bowman、G. A. H. Buttle、S. Squires

  DOI：10.1039/jr9520001057

  日期：——