摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-己基-N-羟基癸酰胺 | 74072-61-0

中文名称
2-己基-N-羟基癸酰胺
中文别名
——
英文名称
2-hexyldecanohydroxamic acid
英文别名
2-Hexyl-N-hydroxydecanamide;2-hexyl-N-hydroxydecanamide
2-己基-N-羟基癸酰胺化学式
CAS
74072-61-0
化学式
C16H33NO2
mdl
——
分子量
271.444
InChiKey
ZVGAVDWDDUMMQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d69e0c6c356e94b65597bc888f8ec5a4
查看

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Gallium complexes and solvent extraction of gallium
    申请人:Monsanto Company
    公开号:EP0271468A2
    公开(公告)日:1988-06-15
    Gallium is extracted in the presence of other metals from gallium bearing aqueous solutions, by contact with organic solvent containing N-organo hydroxamic acids, particularly at described acid and alkaline pH ranges; and recovered from the organic solvent. New gallium complexes and certain N-organo hydroxamic acids are also provided.
    通过与含有 N-有机羟酸的有机溶剂接触,特别是在所述酸碱 pH 值范围内,在其他属存在的情况下,从含溶液中提取,并从有机溶剂中回收。还提供了新的络合物和某些 N-有机羟酸。
  • Oxidative dissolution of gallium arsenide and separation of gallium from arsenic
    申请人:MONSANTO COMPANY
    公开号:EP0283740A2
    公开(公告)日:1988-09-28
    Gallium is recovered from gallium arsenide by reacting and dissolving the gallium arsenide with an oxidant and a com­plexing agent, especially with water insoluble hydroxamic acids with mild conditions, e.g. with aqueous hydrogen peroxide and mild temperature, to effect separation of gallium hydroxamic acid chelates from water soluble arsenic compounds.
    砷化镓中回收的方法是将砷化镓与氧化剂和络合剂,特别是与不溶于的羟酸在温和的条件下(如过氧化氢溶液和温和的温度)进行反应和溶解,以实现羟螯合物与溶性化合物的分离。
  • 二級アルキル鎖を有する新規イソシアネートおよびセミカルバジド並びにその合成法
    申请人:富士写真フイルム株式会社
    公开号:JP2001011038A
    公开(公告)日:2001-01-16
    (57)【要約】\n【課題】 α分岐のヒドロキサム酸から温和な条件下で新規なイソシアネート並びにセミカルバジドを合成する方法を提供する。\n【解決手段】 式(1)に示すヒドロキサム酸から、酸ハロゲン化物もしくは酸無水物と塩基の存在下に式(2)に示すイソシアネートを得る合成方法。\n【化1】\n(式(1)及び式(2)におけるR1,R2は鎖状または環状のアルキル基を示し、炭素数の和が8以上である。)\nならびに、上記方法により得られるイソシアネートとヒドラジンとの反応により式(3)に示すセミカルバジドを得る合成方法。\n【化2】\n(式(3)におけるR3,R4は式(1)におけるR1,R2と同義である。)
    (57) [摘要] Јn[问题] 提供一种在温和条件下从α-支链羟酸合成新的异氰酸酯和半咔嗪的方法。\在酸卤化物或酸酐和碱存在下,从式(1)所示的羟酸得到式(2)所示的异氰酸酯的合成方法。\Ϯn [Ϯ1] Ϯn (式(1)和式(2)中的 R1 和 R2 代表链状或环状烷基,碳数之和为 8 或更多)。\Ϯn以及通过上述方法得到的异氰酸酯反应得到式(3)所示半卡巴的合成方法。\Ϯn [Ϯ2] Ϯn (式(3)中的 R3 和 R4 与式(1)中的 R1 和 R2 同义)。
  • Ueoka, Ryuichi; Matsumoto, Yoko, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 8, p. 2660 - 2692
    作者:Ueoka, Ryuichi、Matsumoto, Yoko
    DOI:——
    日期:——
  • OPTICAL FILM, POLARIZING PLATE AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY USING THE SAME
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20150253621A1
    公开(公告)日:2015-09-10
    An optical film, containing a cellulose acylate, and at least one compound represented by any of formulas (I) to (III): wherein, in formulas (I) to (III), R 1 and R 2 each independently represent a halogen atom, an alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, hydroxy, hydroxyamino, amino, alkylamino, arylamino, alkoxy, aryloxy, alkylthio, or arylthio group (however, R 1 and R 2 do not represent an amino, alkylamino, or arylamino group at the same time); R 3 to R 6 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, acyl, alkyl- or aryl-sulfonyl, alkyl- or aryl-sulfinyl, carbamoyl, sulfamoyl, alkoxycarbonyl, or aryloxycarbonyl group; R 7 represents an alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, alkylamino, arylamino, alkoxy, aryloxy, or heterocyclic group; R 8 represents an alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, or heterocyclic group; and R 1 to R 8 each may be further substituted with a substituent; and a polarizing plate and a liquid crystal display.
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸