2-methyl-2,6-diphenyl-4H-1,3-dioxin-4-one | 72786-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2,6-diphenyl-4H-1,3-dioxin-4-one
• 英文别名: 2-methyl-2,6-diphenyl-[1,3]dioxin-4-one；2,6-Diphenyl-2-methyl-4H-1,3-dioxin-4-one；2-methyl-2,6-diphenyl-1,3-dioxin-4-one
• CAS: 72786-85-7
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: OIHDXRBWXKZXEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102 °C
• 沸点：
  449.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2,6-diphenyl-4H-1,3-dioxin-4-one 、 苯胺 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-苯甲酰乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Andreichikov, Yu. S.; Gein, L. F.; Plakhina, G. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1995 - 1998

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 silver hexafluoroantimonate 、 正丁基锂 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 三氟甲磺酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-methyl-2,6-diphenyl-4H-1,3-dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed formal [4π+2π]-cycloadditions of tert-butyl propiolates with aldehydes and ketones to form 4H-1,3-dioxine derivatives

  摘要：

  新颖的金催化[4π+2π]-环加成反应已经被开发出来，用于将叔丁基丙炔酸酯与醛和酮反应，形成4H-1,3-二氧杂环己烷衍生物。

  DOI：

  10.1039/c5cc04538j

文献信息

• Gold-catalyzed formal [4π + 2π]-cycloadditions of propiolate derivatives with unactivated nitriles
  作者：Somnath Narayan Karad、Wei-Kang Chung、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1039/c5sc01950h

  日期：——

  Gold-catalyzed hetero-[4π + 2π]-cycloadditions of tert-butyl propiolates with unactivated nitriles are described. This new finding enables a one-pot gold-catalyzed synthesis of highly substituted pyridines.

  金催化的异质-[4π + 2π]-环加成反应中，描述了对未活化腈的tert-丁基丙炔酸酯的反应。这一新发现实现了一锅法金催化合成高度取代的吡啶。
• Andreichikov, Yu. S.; Gein, L. F.; Gein, V. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 988
  作者：Andreichikov, Yu. S.、Gein, L. F.、Gein, V. L.、Ionov, Yu. V.

  DOI：——

  日期：——
• ANDREJCHIKOV YU. S.; GEJN L. F.; GEJN V. L., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 9, 1280
  作者：ANDREJCHIKOV YU. S.、 GEJN L. F.、 GEJN V. L.

  DOI：——

  日期：——
• ANDREJCHIKOV YU. S.; GEJN L. F.; PLAXINA G. D., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 11, 2336-2339
  作者：ANDREJCHIKOV YU. S.、 GEJN L. F.、 PLAXINA G. D.

  DOI：——

  日期：——
• ANDREJCHIKOV YU. S.; GEJN L. F.; GEJN V. L.; IONOV YU. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 5, 1116-1117
  作者：ANDREJCHIKOV YU. S.、 GEJN L. F.、 GEJN V. L.、 IONOV YU. V.

  DOI：——

  日期：——