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1,2:6,7-diepoxyheptan-4-ol | 1126292-13-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2:6,7-diepoxyheptan-4-ol
英文别名
1,3-Bis(oxiran-2-yl)propan-2-ol
1,2:6,7-diepoxyheptan-4-ol化学式
CAS
1126292-13-4
化学式
C7H12O3
mdl
——
分子量
144.17
InChiKey
GDVJJLSOGNODCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    254.8±5.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基氯硅烷1,2:6,7-diepoxyheptan-4-ol三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到1,2:6,7-diepoxy-4-(trimethylsilyloxy)heptane
    参考文献:
    名称:
    用于聚(乙烯基糖苷)微结构分析的模型化合物的合成和 13C NMR 光谱
    摘要:
    合成了一系列糖基化二醇和三醇衍生物,以用作分析聚(乙烯基糖苷)立体化学、区域化学和缺陷结构的模型化合物。这些化合物的 13C NMR 光谱分析表明,连接的手性碳水化合物取代基引起异头 C 和苷元的 α-C 原子的化学位移与后者的绝对构型之间的强相关性。还研究了β-和γ-C原子的立体构型以及苷元的区域化学对α-C和异头C原子的化学位移的影响。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800798
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-庚二烯-4-醇间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到1,2:6,7-diepoxyheptan-4-ol
    参考文献:
    名称:
    用于聚(乙烯基糖苷)微结构分析的模型化合物的合成和 13C NMR 光谱
    摘要:
    合成了一系列糖基化二醇和三醇衍生物,以用作分析聚(乙烯基糖苷)立体化学、区域化学和缺陷结构的模型化合物。这些化合物的 13C NMR 光谱分析表明,连接的手性碳水化合物取代基引起异头 C 和苷元的 α-C 原子的化学位移与后者的绝对构型之间的强相关性。还研究了β-和γ-C原子的立体构型以及苷元的区域化学对α-C和异头C原子的化学位移的影响。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800798
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文献信息

  • FUNCTIONALIZED POLYURETHANE POLYUREA DISPERSIONS
    申请人:Grablowitz Hans Georg
    公开号:US20110288204A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    The present invention relates to aqueous polyurethane urea dispersions having integral functional groups and coating agents produced therefrom, to a method for the production thereof, and to the use thereof for producing coating agents.
  • US8513334B2
    申请人:——
    公开号:US8513334B2
    公开(公告)日:2013-08-20
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