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methyl 4-acetyl-2-fluorobenzoate | 1006876-12-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-acetyl-2-fluorobenzoate
英文别名
——
methyl 4-acetyl-2-fluorobenzoate化学式
CAS
1006876-12-5
化学式
C10H9FO3
mdl
——
分子量
196.178
InChiKey
AKKZZOPOAWJQNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    303.2±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-acetyl-2-fluorobenzoate 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺三(邻甲基苯基)磷 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 75.0h, 生成 2-fluoro-4-(1-(1,4-dihydro-1,1,4,4,6-pentamethylnaphthalen-7-yl)vinyl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    潜在类视黄醇 X 受体 (RXR) 选择性激动剂的建模、合成和生物学评价:4-[1-(3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2 的新型类似物-萘基)乙炔基]苯甲酸(Bexarotene)和 (E)-3-(3-(1,2,3,4-四氢-1,1,4,4,6-pentamethylnaphthalen-7-yl)-4-羟基苯基)丙烯酸(CD3254)
    摘要:
    4-[1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5-6-7-8-tetrahydro-2-naphthyl)ethynyl] 苯甲酸 ( 1 ) 的三种未报告类似物,也称为 bexarotene,如以及 ( E )-3-(3-(1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4,6-pentamethylnaphthalen-7-yl)-4-hydroxyphenyl) 丙烯酸的四种新型类似物( CD3254),描述并评估了它们的类视黄醇 X 受体 (RXR) 选择性激动作用。化合物1已获得 FDA 批准用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL),尽管用1可以通过破坏其他 RXR-异二聚体受体途径引起副作用。在七个模拟的新化合物中,所有类似物在哺乳动物 2 杂种和 RXRE 介导的测定中刺激 RXR 调节的转录,根据 EC 50配置文件具有可比或提高的生物活性,并且与1相比在 CTCL
    DOI:
    10.1021/jm4008517
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-(1-ethoxyvinyl)-2-fluorobenzoate 在 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以76 %的产率得到methyl 4-acetyl-2-fluorobenzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] AHR INHIBITOR, USE THEREOF, AND PREPARATION METHOD THEREFOR
    [FR] INHIBITEUR DU AHR, SON UTILISATION ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
    [ZH] AhR抑制剂及其用途和制备方法
    摘要:
    本公开涉及一种如图(I)所示的具有AhR抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐,及其用途和制备方法,该化合物具有明显的AhR抑制活性。
    公开号:
    WO2023040830A1
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文献信息

  • INSECTICIDAL ARYL ISOXAZOLINE DERIVATIVES
    申请人:Mihara Jun
    公开号:US20100179194A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    The present invention relates to novel aryl isoxazoline derivatives having excellent insecticidal activity as insecticides and represented by the formula: and their use as insecticides and acarizides.
    这项发明涉及具有优异杀虫活性的新型芳基异噁唑啉衍生物作为杀虫剂的代表公式: 以及它们作为杀虫剂和杀螨剂的用途。
  • TRIAZOLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Zhuo Jincong
    公开号:US20080039457A1
    公开(公告)日:2008-02-14
    The present invention is directed to [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.
    本发明涉及[1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪,以及其药物组合物,这些化合物是c-Met等激酶的抑制剂,可用于治疗癌症和其他与激酶通路失调相关的疾病。
  • IMIDAZOTRIAZINES AND IMIDAZOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Incyte Holdings Corporation
    公开号:US20160326178A1
    公开(公告)日:2016-11-10
    The present invention is directed to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines and imidazo[1,2-a]pyrimidines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.
    本发明涉及咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪和咪唑[1,2-a]嘧啶,以及其制成的药物组合物,该组合物是c-Met激酶抑制剂,可用于治疗癌症和与激酶通路失调有关的其他疾病。
  • Imidazotriazines and imidazopyrimidines as kinase inhibitors
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US07767675B2
    公开(公告)日:2010-08-03
    The present invention is directed to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines and imidazo[1,2-a]pyrimidines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.
    本发明涉及咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪和咪唑并[1,2-a]嘧啶,以及它们的药物组合物,它们是c-Met激酶抑制剂,可用于治疗与激酶通路失调相关的癌症和其他疾病。
  • Triazolotriazines as kinase inhibitors
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US07915408B2
    公开(公告)日:2011-03-29
    The present invention is directed to [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.
    本发明涉及[1,2,4]三唑[4,3-b][1,2,4]三嗪以及其制药组合物,其为c-Met酪氨酸激酶抑制剂,可用于治疗癌症和其他与激酶通路失调相关的疾病。
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