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(2,5-Bis-aziridin-1-yl-4-isobutoxycarbonylamino-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-carbamic acid isobutyl ester | 125659-91-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2,5-Bis-aziridin-1-yl-4-isobutoxycarbonylamino-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-carbamic acid isobutyl ester
英文别名
(2,5-Bis(1-aziridinyl)-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadiene-1,4-diyl)biscarbamic acid, bis(2-methylpropyl) ester;2-methylpropyl N-[2,5-bis(aziridin-1-yl)-4-(2-methylpropoxycarbonylamino)-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl]carbamate
(2,5-Bis-aziridin-1-yl-4-isobutoxycarbonylamino-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-carbamic acid isobutyl ester化学式
CAS
125659-91-8
化学式
C20H28N4O6
mdl
——
分子量
420.466
InChiKey
OVACVEGEVSBZGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:0109e366f7640fbf369e5608c726a17d
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文献信息

  • DZIELENDZIAK, ADAM;BUTLER, JOHN, SYNTHESIS,(1989) N, C. 643-645
    作者:DZIELENDZIAK, ADAM、BUTLER, JOHN
    DOI:——
    日期:——
  • 1,4-Benzoquinones: Improved Methods of Synthesis and New Diaziridinyl Analogues
    作者:Adam Dzielendziak、John Butler
    DOI:10.1055/s-1989-27348
    日期:——
    Two methods are given for the synthesis of 2,5-dichloro-3,6- bis(alkoxycarbonylamino)-1,4-benzoquinones 4, which can be subsequently reacted with aziridine to produce novel 2,5-di(1-aziridinyl)-3,6- bis(alkoxycarbonylamino)-1,4-benzoquinones 5. The first method relies on the reaction of the corresponding alkyl carbonochloridate with 2,5- dichloro-3,6-diamino-p-hydroquinone. The second method involves the transesterification of 2,5-dichloro-3,6-bis(methoxycarbonylamino)-1,4-benzoquinone.
    给出了合成2,5-二氯-3,6-双(烷氧基羰基氨基)-1,4-苯醌4的两种方法,这些化合物随后可以与氮丙啶反应生成新的2,5-双(1-氮丙啶基)-3,6-双(烷氧基羰基氨基)-1,4-苯醌5。第一种方法依赖于相应的烷基碳酰氯与2,5-二氯-3,6-二氨基对氢醌的反应。第二种方法涉及2,5-二氯-3,6-双(甲氧基羰基氨基)-1,4-苯醌的转酯化反应。
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