1,2,4-triazole dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2,4-triazole dihydrochloride
• 英文别名: 1,2,4-triazole hydrochloride
• 化学式: C2H4ClN3
• 分子量: 105.53
• InChiKey: BWSWPOJRYCYBRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-triazole dihydrochloride 、 3-t-butyl-5-(pyrid-2-yl-methylthio)-1H-1,2,4-triazole dihydrochloride 、 3-叔丁基-5-巯基-1,2,4-三唑 、 二甲氨基甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-dimethylcarbamoyl-3-t-butyl-5-(pyrid-2-yl-methylthio)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1-dimethylcarbamoyl-3-substituted-5-substituted-1H-1,2,4-triazzoles

  摘要：

  这项发明涉及到式中的1-二甲基氨基甲酰基-3-取代-5-取代-1H-1,2,4-三唑化合物，其中取代基如本文所定义，以及含有这些化合物的组合物和使用方法。

  公开号：

  US04970224A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 三氟甲磺酸 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,2,4-triazole dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种高效可逆吸收氨气的多位点三氮唑类离子液体

  摘要：

  本发明涉及一种新型高效可逆吸收氨气的多位点三氮唑类离子液体，属于气体分离与净化技术领域。其特征在于该类离子液体是以三氮唑及其衍生物为阳离子的质子型离子液体，其阳离子上含有多个能与NH3形成强氢键作用的氢键供体，通过阳离子与NH3分子间的多位点氢键作用实现NH3高效吸收，采用加热或减压方式可将NH3解吸出来，再生后吸收剂可循环使用且吸收性能保持稳定，具有合成简单、NH3吸收量高、易于解吸、可循环利用等特点，在NH3净化分离方面极具应用前景。

  公开号：

  CN113735786A

文献信息

• Triazolyl quinoline derivatives
  申请人：Alkaloida Vegyeszeti Gyar

  公开号：US05104884A1

  公开（公告）日：1992-04-14

  The invention relates to new triazolyl quinoline derivatives and acid addition salts thereof wherein R.sup.1 stands for hydrogen, methyl, trihalogenomethyl or carboxy; R.sup.2 is hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkyl, hydroxy, C.sub.1-4 alkoxy, phenoxy, amino, acetamino, C.sub.1-4 dialkylamino, acetyl, benzoyl, methylthio, carboxy, cyano, ethoxycarbonyl, nitro or trihalogenomethyl; R.sup.3 represents hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy; R.sup.4 stands for hydrogen, methyl or ethyl and X stands for a valency bond or --S--. The new compounds of the general Formula (I) ##STR1## possess valuable analgesic, antiphlogistic and fungicidal effect and can be used both in therapy and agriculture.

  该发明涉及新的三唑基喹啉衍生物及其酸盐，其中R.sup.1代表氢、甲基、三卤甲基或羧基；R.sup.2为氢、卤素、C.sub.1-4烷基、羟基、C.sub.1-4烷氧基、苯氧基、氨基、乙酰氨基、C.sub.1-4二烷基氨基、乙酰基、苯甲酰基、甲硫基、羧基、氰基、乙氧基羰基、硝基或三卤甲基；R.sup.3代表氢、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基；R.sup.4代表氢、甲基或乙基，X代表一个价键或--S--。一般式(I)的新化合物如下：##STR1## 具有宝贵的镇痛、抗炎和杀真菌作用，可用于治疗和农业。
• 1-dimethylcarbamoyl-3-substituted-5-substituted-1H-1,2,4-triazzoles
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04970224A1

  公开（公告）日：1990-11-13

  This invention relates to 1-dimethylcarbamoyl-3-substituted-5-substituted-1H-1,2,4-triazoles of the formula ##STR1## wherein the substituents are as defined herein, compositions containing those compounds and methods of use.

  这项发明涉及到式中的1-二甲基氨基甲酰基-3-取代-5-取代-1H-1,2,4-三唑化合物，其中取代基如本文所定义，以及含有这些化合物的组合物和使用方法。
• Highly Dense Nitranilates-Containing Nitrogen-Rich Cations
  作者：Yangen Huang、Haixiang Gao、Brendan Twamley、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1002/chem.200801976

  日期：2009.1.12

  High density energetic salts containing nitrogen‐rich cations and the nitranilic anion were readily synthesized in high yield by metathesis reactions of sodium nitranilate 2 and an appropriate halide. All of the new compounds were fully characterized by elemental, spectral (IR, 1H, 13C NMR), and thermal (DSC) analyses. The structure of hydrazinium nitranilate (4) was also determined by single‐crystal

  通过硝酸亚硝酸钠2和适当的卤化物的复分解反应，可以轻松地高收率地合成含有富氮阳离子和硝酸根阴离子的高密度含能盐。所有新化合物均通过元素分析，光谱分析（IR，1 H，13 C NMR）和热分析（DSC）进行了全面表征。还通过单晶X射线分析确定了氨基苯甲酸肼盐（4）的结构。阴离子的高对称性和氧含量使这些盐具有广泛的氢键结合能力，从而进一步导致了高密度，低水溶性和高热稳定性（T d> 200°C）的这些化合物。使用Gaussian 03和Cheetah 5.0进行理论性能计算。这些新盐的计算爆炸压力（P）在17.5 GPa（10）和31.7 GPa（4）之间，并且爆炸速度（νD）在7022 m s -1（13）和8638 m s -1（4）之间。
• Triazole substituted quinoline derivatives for gastrointestinal
  申请人：Alkaloida Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05830903A1

  公开（公告）日：1998-11-03

  The invention relates to pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of lesions of gastrointestinal mucous membranes and having secretion inhibiting, cytoprotective activities. The compositions contain in a biologically effective quantity a triazole-group-substituted quinoline derivative of general formula (I) R.sup.1 stands for a 1-triazolyl-group in position 2 or 4 or a 3-triazolyl-thio or a 5-/C.sub.1-4 -alkyl/-3-triazolyl-thio-group, R.sup.2 stands for a hydrogen atom in position 3 or optionally in position 2, or for a C.sub.1-4 -alkyl-group, R.sup.3 stands for a hydrogen atom or for a C.sub.1-4 -alkyl-group, X stands for a hydrogen or halogen-atom or for a C.sub.1-4 -alkyl-group or its salts. The invention includes processes for the preparation of the above compositions, and methods for treatment of patients in need of such treatment by administering the substance or the composition. The prefered substance of formula (IV) is also subject of the invention.

  本发明涉及用于治疗或预防胃肠道粘膜损伤并具有分泌抑制和细胞保护活性的药物组合物。该组合物包含一种生物有效量的三唑基取代喹啉衍生物，其一般式为（I）R.sup.1代表位于2或4位置的1-三唑基基团，或者3-三唑基硫基或5-/C.sub.1-4-烷基/-3-三唑基硫基基团，R.sup.2代表位于3位置或可选位于2位置的氢原子，或者C.sub.1-4-烷基基团，R.sup.3代表氢原子或C.sub.1-4-烷基基团，X代表氢原子或卤素原子或C.sub.1-4-烷基基团或其盐。本发明还包括制备上述组合物的方法，以及通过给予该物质或组合物治疗需要该治疗的患者的方法。优选的公式（IV）物质也是本发明的对象。
• 一类杂环三唑衍生物的制备方法和用途
  申请人：南开大学

  公开号：CN109053605A

  公开（公告）日：2018-12-21

  本发明提供了一类杂环三唑衍生物及其制备方法和用途，本发明涉及杂环三唑类化合物，它其化学结构通式见式III：本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀菌剂、杀虫剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂以及与商品杀菌剂、杀虫剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害中的用途和制备方法。