6-methyl-4-cycloocten-1-one | 125259-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methyl-4-cycloocten-1-one
• 英文别名: (4Z)-6-methylcyclooct-4-en-1-one
• CAS: 125259-76-9
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: FQQKHVXTUZJQKV-RQOWECAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  E 2-(1-propenyl)cyclobutanone 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-methyl-4-cycloocten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Influence of the stereochemistry on the 1,2-dialkenylcyclobutanols behaviour : oxy-cope versus retro-ene rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80441-x

文献信息

• BARNIER, J. P.;OLLIVIER, J.;SALAUN, J., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 2525-2528
  作者：BARNIER, J. P.、OLLIVIER, J.、SALAUN, J.

  DOI：——

  日期：——
• BIO-ORTHOGONAL DRUG ACTIVATION
  申请人：KONINKLIJKE PHILIPS N.V.

  公开号：US20170143840A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The invention relates to a Prodrug activation method, for therapeutics, wherein use is made of abiotic reactive chemical groups that exhibit bio-orthogonal reactivity towards each other. The invention also relates to a Prodrug kit comprising at least one Prodrug and at least one Activator, wherein the Prodrug comprises a Drug and a first Bio-orthogonal Reactive Group (the Trigger), and wherein the Activator comprises a second Bio-orthogonal Reactive Group. The invention also relates to targeted therapeutics used in the above-mentioned method and kit. The invention particularly pertains to antibody-drug conjugates and to bi- and trispecific antibody derivatives.
• US9421274B2
  申请人：——

  公开号：US9421274B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• Influence of the stereochemistry on the 1,2-dialkenylcyclobutanols behaviour : oxy-cope versus retro-ene rearrangements
  作者：J.P. Barnier、J. Ollivier、J. Salaun

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80441-x

  日期：1989.1