摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-methoxy-2-(3-methoxypropoxy)-4-nitrobenzene | 916337-62-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methoxy-2-(3-methoxypropoxy)-4-nitrobenzene
英文别名
——
1-methoxy-2-(3-methoxypropoxy)-4-nitrobenzene化学式
CAS
916337-62-7
化学式
C11H15NO5
mdl
——
分子量
241.244
InChiKey
IKTUWHBKWQXODS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    364.5±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    73.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methoxy-2-(3-methoxypropoxy)-4-nitrobenzene二苯醚铁粉氯化铵 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 4-chloro-6-methoxy-7-(3-methoxypropoxy)quinoline-3- carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] PAPD5 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE PAPD5 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本申请提供了一些PAPD5抑制剂化合物,可用于治疗各种疾病,如癌症、端粒疾病以及与衰老和其他退行性疾病相关的情况。
    公开号:
    WO2020219729A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯丙基甲基醚2-甲氧基-5-硝基苯酚caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到1-methoxy-2-(3-methoxypropoxy)-4-nitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS AS EHMT1 AND EHMT2 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS ARYLE OU HÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE EHMT1 ET EHMT2
    摘要:
    本公开涉及氨基取代的芳基或杂芳基化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及通过向需要治疗的受试者施用本公开的氨基取代的芳基或杂芳基化合物或其药物组合物,来治疗疾病(例如,镰状细胞性贫血)的方法,该方法通过抑制从EHMT1和EHMT2选择的甲基转移酶酶。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
    公开号:
    WO2017181177A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Organic Compounds
    申请人:Nihonyanagi Atsuko
    公开号:US20080242662A1
    公开(公告)日:2008-10-02
    The invention relates to substituted 3,4- or higher substituted piperazine compounds, the use thereof for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations or products comprising said compounds, and/or a method of treatment comprising administering said compounds, a method for the manufacture of said compounds as well as novel intermediates, starting materials and/or partial steps for their synthesis. The compounds are especially of the formula I, wherein R1, R2, R11, C, E and D are as defined in the specification.
    本发明涉及取代的3,4-或更高取代的哌嗪化合物,其用于制备治疗依赖于肾素活性的疾病的药物配方;该类化合物在治疗依赖于肾素活性的疾病中的应用;这些化合物用于诊断和治疗温血动物,特别是用于治疗依赖于肾素活性的疾病(=紊乱);包括上述化合物和/或其制剂的制药制剂或产品,以及包括给予上述化合物的治疗方法,制造上述化合物的方法以及新的中间体,起始材料和/或其合成的部分步骤。这些化合物特别是公式I,其中R1、R2、R11、C、E和D如规范中所定义。
  • AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS AS EHMT1 AND EHMT2 INHIBITORS
    申请人:Epizyme Inc
    公开号:EP3442947A1
    公开(公告)日:2019-02-20
  • PAPD5 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION
    公开号:EP3959197A1
    公开(公告)日:2022-03-02
  • AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:US20170355712A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    The present disclosure relates to amine-substituted aryl or heteroaryl compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disorder (e.g., sickle cell anemia) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2, by administering an amine-substituted aryl or heteroaryl compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
  • [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2006128659A2
    公开(公告)日:2006-12-07
    [EN] The invention relates to substituted 3,4- or higher substituted piperazine compounds, the use thereof for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (= disorder) that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations or products comprising said compounds, and/or a method of treatment comprising administering said compounds, a method for the manufacture of said compounds, as well as novel intermediates, starting materials and/or partial steps for their synthesis. The compounds are especially of the formula (I), wherein R1 , R2, R11 , C, E and D are as defined in the specification.
    [FR] L'invention porte sur des composés de pipérazine à substitution 3,4 ou supérieure, sur leur utilisation dans la préparation d'une formulation pharmaceutique pour traiter une maladie qui dépend de l'activité de la rénine; sur l'utilisation d'un composé de cette classe dans le traitement d'une maladie qui dépend de l'activité de la rénine, sur des composés destinés à être utilisés dans le diagnostic et le traitement d'un animal à sang chaud, notamment dans le traitement d'une maladie (trouble) qui dépend de l'activité de la rénine; sur des formulations ou des produits pharmaceutiques comprenant ces composés et/ou sur une méthode de traitement qui consiste à administrer ces composés, sur une méthode de fabrication de ces composés, ainsi que sur de nouveaux intermédiaires, sur des produits de départ et/ou des étapes partielles de leur synthèse. Les composés sont notamment de formule (I) dans laquelle R1, R2, R11, C, E et D sont tels que définis dans la demande.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐