α-bromo-2-methoxy-trans-cinnamic acid | 881650-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: α-bromo-2-methoxy-trans-cinnamic acid
• 英文别名: α-bromo-2-methoxy-trans-cinnamic acid；α-bromo-2-methoxy-cinnamic acid；Hoeherschmelzende α-Brom-2-methoxy-zimtsaeure；α-Brom-2-methoxy-trans-zimtsaeure；Methylaether-α-brom-cumarsaeure；α-Brom-2-methoxy-zimtsaeure；1-Brom-1r-carboxy-2t-<2-methoxy-phenyl>-aethylen
• CAS: 881650-54-0
• 化学式: C₁₀H₉BrO₃
• 分子量: 257.084
• InChiKey: KHGSGVKHHNJAIC-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-bromo-2-methoxy-trans-cinnamic acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-(2-methoxyphenyl)prop-2-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Reimer; Howard, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 199

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dibromo-3-(o-methoxyphenyl)propionic acid 在 水 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 α-bromo-2-methoxy-trans-cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  Biilmann; Lund, Annales de Chimie (Cachan, France), 1922, vol. <9> 18, p. 277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Perkin, Journal of the Chemical Society, 1881, vol. 39, p. 422
  作者：Perkin

  DOI：——

  日期：——
• Reimer; Howard, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 2508
  作者：Reimer、Howard

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED AZOLE DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Transtech Pharma, Inc.

  公开号：EP1594847A2

  公开（公告）日：2005-11-16
• [EN] SUBSTITUTED AZOLE DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES D'AZOLES SUBSTITUES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：TRANSTECH PHARMA INC

  公开号：WO2004071447A2

  公开（公告）日：2004-08-26

  This invention provides azoles which may be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases). The present invention provides compounds of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention may be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases and thus can be useful for the management, treatment, control and adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes, Type II diabetes.
• Biilmann; Lund, Annales de Chimie (Cachan, France), 1922, vol. <9> 18, p. 277
  作者：Biilmann、Lund

  DOI：——

  日期：——