phenyl m-nitrocinnamate | 93131-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: phenyl m-nitrocinnamate
• 英文别名: phenyl (E)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 93131-21-6
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₄
• 分子量: 269.257
• InChiKey: YQNSRBHIOFIOGN-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl m-nitrocinnamate 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 phenyl m-guanidinocinnamate methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity study of protease inhibitors. I. (Guanidinophenyl)propionate and guanidinocinnamate derivatives.

  摘要：

  合成了氨基脲酯衍生物，并评估了其对胰蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶、血栓素和补体酯酶的抑制活性，以及在体外补体介导的溶血作用。在合成的化合物中，苯基α-乙基-p-氨基脲肉桂酸酯（IVg）和苯基α-丙基-p-氨基脲肉桂酸酯（IVh）表现出了强效和选择性Cl酯酶抑制（IC50：7×10^-6和6×10^-6 M，分别），而6-甲基-3-吡啶基α-乙基-p-氨基脲肉桂酸酯（IVi）显著抑制了补体介导的溶血（1×10^-3M下抑制率为86%）。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1854
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基肉桂酸 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 phenyl m-nitrocinnamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity study of protease inhibitors. I. (Guanidinophenyl)propionate and guanidinocinnamate derivatives.

  摘要：

  合成了氨基脲酯衍生物，并评估了其对胰蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶、血栓素和补体酯酶的抑制活性，以及在体外补体介导的溶血作用。在合成的化合物中，苯基α-乙基-p-氨基脲肉桂酸酯（IVg）和苯基α-丙基-p-氨基脲肉桂酸酯（IVh）表现出了强效和选择性Cl酯酶抑制（IC50：7×10^-6和6×10^-6 M，分别），而6-甲基-3-吡啶基α-乙基-p-氨基脲肉桂酸酯（IVi）显著抑制了补体介导的溶血（1×10^-3M下抑制率为86%）。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1854

文献信息

• Lipophilic NHC assisted one-pot synthesis of syncarpamide analogues in aqueous medium
  作者：Pavithira Suresh、Subramaniapillai Selva Ganesan

  DOI：10.1039/c9nj00134d

  日期：——

  Lipophilic NHC catalysis in aqueous medium was reported for the synthesis of biologically relevant (a)symmetrically substituted and unsymmetrically substituted syncarpamide analogues. All the reported reactions were performed in the absence of any expensive metal salts or additives. A diverse array of syncarpamide analogues was obtained in good yields. Lipophilic NHC catalysis was also extended to

  据报道在水性介质中的亲脂性NHC催化可合成生物学上相关的（a）对称取代和非对称取代的syncarpamide类似物。所有报道的反应均在不存在任何昂贵的金属盐或添加剂的情况下进行。以高收率获得了各种各样的辛卡酰胺类似物。亲脂性NHC催化也扩展到化学选择性酯交换反应。