11-methoxy-4-methyl-7-nitro-4H,8H-2,3-dihydro-1,4-diazepino<5,6,7-kl>acridine | 142074-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-methoxy-4-methyl-7-nitro-4H,8H-2,3-dihydro-1,4-diazepino<5,6,7-kl>acridine
• CAS: 142074-90-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₃
• 分子量: 324.339
• InChiKey: XMKOHDUBTMXYQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 11-methoxy-4-methyl-7-nitro-4H,8H-2,3-dihydro-1,4-diazepino<5,6,7-kl>acridine 在 Raney-type alloy 作用下， 反应 3.0h， 以92%的产率得到12-methoxy-4-methyl-4H-2,3-dihydroimidazo<4,5,1-de><1,4>diazepino<5,6,7-mn>acridine
  参考文献：
  名称：

  取代的1,4-二氮杂[ 5,6,7 - kl ] ac啶和咪唑并[4,5,1- de ] [1,4]二氮杂[5,6,7- mn ] ac啶的合成

  摘要：

  描述了一些取代的ll-甲氧基-7-硝基-4 H，8 H- 2,3,2-二氢-1,4-二氮杂[5,6,7- kl ] ac啶4在位置4处具有更多样化的链的合成。将这些化合物转化为相应的4-取代的12-甲氧基-4 H -2,3-二氢咪唑并[4,5,1-de] [1,4]二氮杂-[5,6,7- mn ]的简便方法报道了]啶（5）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290712
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-7-methoxy-4-nitro-9-phenoxyacridine 、 N-甲基乙二胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到11-methoxy-4-methyl-7-nitro-4H,8H-2,3-dihydro-1,4-diazepino<5,6,7-kl>acridine
  参考文献：
  名称：

  Cholody, Wieslaw M.; Martelli, Sante; Gariboldi, Pierluigi V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 161 - 165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Martelli Sante, Gariboldi Pierluigi V., Chology Wieslaw M., J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 1, S 161- 165
  作者：Martelli Sante, Gariboldi Pierluigi V., Chology Wieslaw M.

  DOI：——

  日期：——