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环己烷-1,4-二甲腈 | 10534-13-1

中文名称
环己烷-1,4-二甲腈
中文别名
——
英文名称
1,4-dicyanocyclohexane
英文别名
1,4-cyclohexanedicarbonitrile;cyclohexane-1,4-dicarbonitrile
环己烷-1,4-二甲腈化学式
CAS
10534-13-1
化学式
C8H10N2
mdl
MFCD00021283
分子量
134.181
InChiKey
MGWYSXZGBRHJNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    57-61 °C(lit.)
  • 沸点:
    311.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规格使用和储存,则不会分解,未有已知危险发生。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:f588954fd36f9af9de2f78de0744e4a9
查看
1.1 产品标识符
: Cyclohexane-1,4-dicarbonitrile
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H10N2
分子式
: 134.18 g/mol
分子量
成分 浓度
Cyclohexane-1,4-dicarbonitrile
-
化学文摘编号(CAS No.) 10534-13-1
EC-编号 234-097-8

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的冲洗。
在眼睛接触的情况下
冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 57 - 61 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) 辛醇/分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环己烷-1,4-二甲腈氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 95.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 0.5h, 以90%的产率得到1,4-环己烷双(甲基胺)
    参考文献:
    名称:
    腈及其相应胺的制造方法
    摘要:
    本发明涉及一种腈的制造方法,与现有技术相比,具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产品的纯度和收率高等特点,并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
    公开号:
    CN105016942B
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-环己烷二甲酸四磷十氧化物 作用下, 300.0 ℃ 、5.0 kPa 条件下, 反应 1.5h, 生成 环己烷-1,4-二甲腈
    参考文献:
    名称:
    腈及其相应胺的制造方法
    摘要:
    本发明涉及一种腈的制造方法,与现有技术相比,具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产品的纯度和收率高等特点,并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
    公开号:
    CN105016942B
  • 作为试剂:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PREPARING DICYANOALKANE AND BIS(AMINOMETHYL)ALKANE
    摘要:
    制备二氰基烷的方法可以在氰化反应后省略对催化剂的过滤,可以通过在抑制金属催化剂沉淀的状态下进行氰化反应来实现。制备二氰基烷的方法可能涉及使用一种或多种脂肪族二羧酸和/或其盐与氨源在预定化合物和催化剂的存在下进行氰化,其中,在氰化过程中,预定化合物的量相对于催化剂保持在预定量或更多。
    公开号:
    US20210139408A1
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING TRANS-BIS(AMINOMETHYL)CYCLOHEXANE, METHOD FOR PRODUCING BIS(ISOCYANATOMETHYL)CYCLOHEXANE, BIS(ISOCYANATOMETHYL)CYCLOHEXANE, POLYISOCYANATE COMPOSITION, AND POLYURETHANE RESIN
    申请人:MITSUI CHEMICALS, INC.
    公开号:US20160207875A1
    公开(公告)日:2016-07-21
    A method for producing trans-bis(aminomethyl)cyclohexane includes a trans-isomerization step in which cis-dicyanocyclohexane is isomerized into trans-dicyanocyclohexane by heating dicyanocyclohexane containing cis-dicyanocyclohexane in the presence of a tar component produced by distillation of dicyanocyclohexane; and an aminomethylation step in which trans-dicyanocyclohexane produced by the trans-isomerization step is allowed to contact with hydrogen to produce trans-bis(aminomethyl)cyclohexane.
    生产反式-双(甲基)环己烷的方法包括以下步骤:在一个反式异构化步骤中,通过加热含有顺-二环己烷的二环己烷,在二环己烷的蒸馏产生的焦油组分的存在下,将顺-二环己烷异构化为反-二环己烷;以及在一个甲基化步骤中,通过让通过反式异构化步骤产生的反-二环己烷与氢接触来产生反式-双(甲基)环己烷
  • METAL ALKOXIDE COMPOUND, THIN-FILM-FORMING MATERIAL, METHOD FOR PRODUCING THIN FILM, AND ALCOHOL COMPOUND
    申请人:ADEKA CORPORATION
    公开号:US20150175642A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    Disclosed is a metal alkoxide compound having physical properties suitable for a material for forming thin films by CVD, and particularly, a metal alkoxide compound having physical properties suitable for a material for forming metallic-copper thin films. A metal alkoxide compound is represented by general formula (I). A thin-film-forming material including the metal alkoxide compound is described as well. (In the formula, R 1 represents a methyl group or an ethyl group, R 2 represents a hydrogen atom or a methyl group, R 3 represents a C 1-3 linear or branched alkyl group, M represents a metal atom or a silicon atom, and n represents the valence of the metal atom or silicon atom.
    揭示了一种具有适合用于CVD形成薄膜材料的物理性质的属烷氧化物化合物,特别是一种具有适合用于形成薄膜材料的属烷氧化物化合物。属烷氧化物化合物由通式(I)表示。还描述了包括属烷氧化物化合物的薄膜形成材料。(在公式中,R1代表甲基基团或乙基基团,R2代表氢原子或甲基基团,R3代表C1-3直链或支链烷基基团,M代表属原子或原子,n代表属原子或原子的价。
  • THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS BASED ON INDAZOLE BIOISOSTERE REPLACEMENT OF CATECHOL IN PDE4 INHIBITORS
    申请人:——
    公开号:US20020058687A1
    公开(公告)日:2002-05-16
    Therapeutically active compositions of matter are described which are useful for treating or preventing diseases and conditions comprising inflammatory diseases including joint inflammation, Crohn's disease, and inflammatory bowel disease; respiratory diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD) including asthma, chronic bronchitis, and pulmonary emphysema; infectious diseases including endotoxic shock and toxic shock syndrome; immune diseases including systemic lupus erythematosis and psoriasis; and other diseases including bone resorption diseases and reperfusion injury; wherein said composition of matter comprises a compound which is an inhibitor of phosphodiesterase isozyme 4 (PDE4) and wherein an indazole is one essential component of said compound's overall chemical structure, and wherein said indazole constitutes a bioisosteric replacement of a catechol component or functional derivative thereof in a known compound having the same said therapeutic activity and the same remaining said components of its overall chemical structure. Included are compounds of Formula (IA) or (IB), wherein R 2 a and R 2 b are independently selected from the group consisting essentially of hydrogen and hereinafter recited substituents, provided that one, but not both of R 2 a and R 2 b must be independently selected as hydrogen, wherein said substituents comprise moieties including the following: (IC), (ID), (IE), (IF), (ILA), (ILB), (IIC), (IID), (IIE), (IIF), (IIG), (IIH), (III), (IIIA), (IIIB), (IIIC), (IIID), (IIIE), (IIIF), (IIIG), (IIIH), (IIII), (IIIJ), (IIIK), (IIIL), (IIIM), (IIIN), (IIIO), (IIIP), (IIIR), (IIIS), (IIIT), (IV), (VA), (VB), (VC), (VD), (VE a ), (VE), (VF), (VG), (VH), (VI), (VJ), (VK), (VL), (VM). 1
    本发明描述了具有治疗活性的物质组合物,其对于治疗或预防包括炎症性疾病(如关节炎症、克罗恩病和炎症性肠病)、呼吸系统疾病(如慢性阻塞性肺病(COPD),包括哮喘、慢性支气管炎和肺气肿)、感染性疾病(包括内毒素休克和中毒性休克综合征)、免疫性疾病(包括系统性红斑狼疮和屑病)以及其他疾病(包括骨吸收疾病和再灌注损伤)具有用途;其中所述物质组合物包含一种化合物,该化合物是磷酸二酯酶同工酶4(PDE4)的抑制剂,并且其中吲唑是该化合物整体化学结构的一个基本组成部分,并且所述吲唑构成了已知具有相同治疗活性和相同剩余整体化学结构组成部分的化合物中儿茶酚组分或其功能衍生物生物等排替换。包括具有式(IA)或(IB)的化合物,其中R2a和R2b独立地选自包括氢和以下所述取代基的组,条件是R2a和R2b中只有一个,但不能同时都选自氢,其中所述取代基包括以下基团:(IC),(ID),(IE),(IF),(ILA),(ILB),(IIC),(IID),(IIE),(IIF),(IIG),(IIH),(III),(IIIA),(IIIB),(IIIC),(IIID),(IIIE),(IIIF),(IIIG),(IIIH),(IIII),(IIIJ),(IIIK),(IIIL),(IIIM),(IIIN),(IIIO),(IIIP),(IIIR),(IIIS),(IIIT),(IV),(VA),(VB),(VC),(VD),(VEa),(VE),(VF),(VG),(VH),(VI),(VJ),(VK),(VL),(VM)。
  • ORGANOMETALLIC COMPOUND AND METHOD OF MANUFACTURING INTEGRATED CIRCUIT USING THE SAME
    申请人:SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.
    公开号:US20210388010A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    An organometallic compound and a method of manufacturing an integrated circuit (IC) device, the organometallic compound being represented by Formula (I),
    一种有机属化合物和一种制造集成电路(IC)器件的方法,该有机属化合物由式(I)表示,
  • Compound, thin film-forming material, and thin film manufacturing method
    申请人:ADEKA CORPORATION
    公开号:US10253408B2
    公开(公告)日:2019-04-09
    A novel compound represented by the general formula (I) or (II) below: [in the formula, each of R1 and R2 independently represent a C1˜12 hydrocarbon group, and Si(R3)3 is optionally substituted for a hydrogen atom in the hydrocarbon group; however, R1 and R2 are different groups; R3 represents a methyl or ethyl group; M represents a metal atom or silicon atom; and n is an integer from 1 to 4].
    一种新型化合物,其通式为(I)或(II)如下:[在公式中,R1和R2各自独立地代表C1˜12的烃基,且Si(R3)3可选择性地替代烃基中的氢原子;然而,R1和R2是不同的基团;R3代表甲基或乙基;M代表属原子或原子;n是1至4的整数]。
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(乙腈)二氯镍(II) (R)-(-)-α-甲基组胺二氢溴化物 (N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-3-氨基环丁烷甲腈盐酸盐 顺式-2-羟基甲基-1-甲基-1-环己胺 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺二盐酸盐 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷