2-氟-1-{4-[(甲氧基甲基)硫基]苯基}乙酮 | 146335-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氟-1-{4-[(甲氧基甲基)硫基]苯基}乙酮
• 英文名称: 2-Fluoro-1-{4-[(methoxymethyl)sulfanyl]phenyl}ethanone
• 英文别名: 2-fluoro-1-[4-(methoxymethylsulfanyl)phenyl]ethanone
• CAS: 146335-13-9
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₂S
• 分子量: 214.261
• InChiKey: DLVVMIWBCQMFHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-1-{4-[(甲氧基甲基)硫基]苯基}乙酮 在 水 、 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到4-(2-Fluoro-acetyl)-benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  A New and Facile Synthesis of Sulfonyl Chlorides

  摘要：

  苯磺酰氯和苄磺酰氯的合成在出色产率下通过芳基（或苄基）甲氧基甲基硫醚的水相氯化反应完成。功能化硫醚可以从溴苯基甲氧基甲基硫醚轻松制备。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26333
• 作为产物：
  描述：

  氟乙酸乙酯 、 methoxy(4-bromophenylthio)methane 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-氟-1-{4-[(甲氧基甲基)硫基]苯基}乙酮
  参考文献：
  名称：

  A New and Facile Synthesis of Sulfonyl Chlorides

  摘要：

  苯磺酰氯和苄磺酰氯的合成在出色产率下通过芳基（或苄基）甲氧基甲基硫醚的水相氯化反应完成。功能化硫醚可以从溴苯基甲氧基甲基硫醚轻松制备。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26333

文献信息

• A New and Facile Synthesis of Sulfonyl Chlorides
  作者：Dae-Whang Kim、Young Kwan Ko、Sung Hoon Kim

  DOI：10.1055/s-1992-26333

  日期：——

  Several benzenesulfonyl and arylmethanesulfonyl chlorides 2 are synthesized in excellent yields by the aqueous chlorination of aryl (or benzyl) methoxymethyl sulfides 1. Functionalized sulfides 1 d -g can be prepared easily from bromophenyl methoxymethyl sulfides 1 b,c.

  苯磺酰氯和苄磺酰氯的合成在出色产率下通过芳基（或苄基）甲氧基甲基硫醚的水相氯化反应完成。功能化硫醚可以从溴苯基甲氧基甲基硫醚轻松制备。