2-氟-1-{2-[(甲氧基甲基)硫基]苯基}乙酮 | 146335-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氟-1-{2-[(甲氧基甲基)硫基]苯基}乙酮
• 英文名称: 2-(fluoroacetyl)phenyl methoxymethyl sulfide
• 英文别名: 2-Fluoro-1-{2-[(methoxymethyl)sulfanyl]phenyl}ethanone；2-fluoro-1-[2-(methoxymethylsulfanyl)phenyl]ethanone
• CAS: 146335-11-7
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₂S
• 分子量: 214.261
• InChiKey: WQTBHFNAWQNWQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-1-{2-[(甲氧基甲基)硫基]苯基}乙酮 在 水 、 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-(fluoroacetyl)benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  A New and Facile Synthesis of Sulfonyl Chlorides

  摘要：

  苯磺酰氯和苄磺酰氯的合成在出色产率下通过芳基（或苄基）甲氧基甲基硫醚的水相氯化反应完成。功能化硫醚可以从溴苯基甲氧基甲基硫醚轻松制备。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26333
• 作为产物：
  描述：

  氟乙酸乙酯 、 1-溴-2-[(甲氧基甲基)硫代]苯 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-氟-1-{2-[(甲氧基甲基)硫基]苯基}乙酮
  参考文献：
  名称：

  A New and Facile Synthesis of Sulfonyl Chlorides

  摘要：

  苯磺酰氯和苄磺酰氯的合成在出色产率下通过芳基（或苄基）甲氧基甲基硫醚的水相氯化反应完成。功能化硫醚可以从溴苯基甲氧基甲基硫醚轻松制备。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26333

文献信息

• Sulfinate Esters from Methoxymethyl Sulfides
  作者：Young Kwan Ko、Dong Wan Koo、Jeong Soon Kim、Dae-Whang Kim

  DOI：10.1080/00397919508011835

  日期：1995.9

  Several benzene(or phenylmethane) sulfinate esters were synthesized in 53-98% yields from the corresponding methoxymethyl(MOM) sulfides employing NBS as oxidant.
• Synthesis and herbicidal activity of new benzenesulfonylureas
  作者：Young Kwan Ko、Dong Wan Koo、Hae Sung Chang、Jae Wook Ryu、Jae Choon Woo、In Taek Hwang、Kyung Sik Hong、Jin-Seog Kim、Kwang Yun Cho、Dae-Whang Kim

  DOI：10.1002/(sici)1096-9063(199905)55:5<576::aid-ps953>3.0.co;2-t

  日期：1999.5