6-Amino-5-(2-methoxy-acridin-9-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 124551-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Amino-5-(2-methoxy-acridin-9-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 6-Amino-5-(2-methoxyacridin-9-yl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 124551-66-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₃
• 分子量: 362.388
• InChiKey: XJXNLUWQNJKSKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-氯-2-甲氧基吖啶 、 1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到6-Amino-5-(2-methoxy-acridin-9-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  cr啶衍生物。三，新型a啶基取代的尿嘧啶的制备及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  在对一类新型的插入脱氧核糖核酸（DNA）的抗肿瘤药物的研究中，合成了新的cri啶基取代的尿嘧啶，并评估了其在体内对L1210白血病以及对细菌和真菌的活性。这些化合物是通过9-氯ac啶和6-氨基尿嘧啶之间的新型烯胺反应制备的。取代基在the啶环上的位置效应表明，在the啶环的3或6位带有吸电子基团的化合物活性最高。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.697

文献信息

• KIMURA, MICHIO;OKABAYASHI, ICHIZO;KATO, AKIRA, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 697-701
  作者：KIMURA, MICHIO、OKABAYASHI, ICHIZO、KATO, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• Acridine derivatives. III. Preparation and antitumor activity of the novel acridinyl-substituted uracils.
  作者：Michio KIMURA、Ichizo OKABAYASHI、Akira KATO

  DOI：10.1248/cpb.37.697

  日期：——

  In an investigation of a new class of deoxyribonucleic acid (DNA)-intercalating antitumor agents, novel acridinyl-substituted uracils have been synthesized and evaluated for activity against L1210 leukemia in vivo, and against bacteria and fungus. These compounds were prepared by the novel enamine reaction between 9-chloroacridines and 6-aminouracils. The positional effects of substituents on the acridine

  在对一类新型的插入脱氧核糖核酸（DNA）的抗肿瘤药物的研究中，合成了新的cri啶基取代的尿嘧啶，并评估了其在体内对L1210白血病以及对细菌和真菌的活性。这些化合物是通过9-氯ac啶和6-氨基尿嘧啶之间的新型烯胺反应制备的。取代基在the啶环上的位置效应表明，在the啶环的3或6位带有吸电子基团的化合物活性最高。