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(7R,8S,7'S,8'R)-3,4,5,3',4',5'-hexamethoxy-7,7'-epoxylignan
(7R,8S,7'S,8'R)-3,4,5,3',4',5'-hexamethoxy-7,7'-epoxylignan | 72730-17-7
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
-
呋喃类木脂素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7R,8S,7'S,8'R)-3,4,5,3',4',5'-hexamethoxy-7,7'-epoxylignan
英文别名
(2S,3R,4S,5R)-3,4-dimethyl-2,5-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)oxolane
CAS
72730-17-7
化学式
C
24
H
32
O
7
mdl
——
分子量
432.514
InChiKey
ZPINJJOPURFFNV-ZYKUOIRYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
31
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
64.6
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
(7R,8S,7'S,8'R)-3,4,5,3',4',5'-hexamethoxy-7,7'-epoxylignan
在
高氯酸
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 生成 trans-6,7,8-trimethoxy-2,3-dimethyl-1-(3,4,5-timethoxyphenyl)-1,2-dihydronaphthalene
参考文献:
名称:
(±)-脱氧五味子素的合成
摘要:
1,4-二芳基丁烷与三氟氧化钒进行分子内氧化,生成二苯并[ a,c ]环辛烯。由3,4,5-三甲氧基苯乙酮已开发出两种合成木脂素的短合成路线,即(±)-脱氧五味子素。
DOI:
10.1039/p19790002276
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文献信息
Synthesis of (±)-deoxyschizandrin
作者:
Tesfaye Biftu、Braja G. Hazra、Robert Stevenson
DOI:
10.1039/p19790002276
日期:
——
1,4-Diarylbutanes undergo intramolecular oxidation with vanadium oxytrifluoride to yield dibenzo[a, c]cyclooctenes. Two short synthetic routes to the
lignan
, (±)
-deoxyschizandrin
have been developed from 3,4,5-trimethoxypropiophenone.
1,4-二芳基丁烷与三氟氧化钒进行分子内氧化,生成二苯并[ a,c ]环辛烯。由3,4,5-三甲氧基苯乙酮已开发出两种合成木脂素的短合成路线,即(±)-脱氧五味子素。
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