2-氟-3,4-二甲氧基苄氯 | 1716-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-3,4-二甲氧基苄氯
• 英文名称: α-chloro-2-fluoro-3,4-dimethoxytoluene
• 英文别名: 2-fluoro-3,4-dimethoxybenzyl chloride；2-fluoro-3,4-dimethoxybenzylchloride；4-(chloromethyl)-3-fluoroveratrole；3,4-dimethoxy-2-fluorobenzyl chloride；1-chloromethyl-2-fluoro-3,4-dimethoxy-benzene；1-Chlormethyl-2-fluor-3,4-dimethoxy-benzol；1-(Chloromethyl)-2-fluoro-3,4-dimethoxybenzene
• CAS: 1716-43-4
• 化学式: C₉H₁₀ClFO₂
• mdl: MFCD03411452
• 分子量: 204.629
• InChiKey: RASIHJHGNLXRPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44.5-47.5 °C
• 沸点：
  254.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3,4-二甲氧基苄氯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 硝酸 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 31.5h， 生成 1,2-bis(benzyloxy)-3-fluoro-4-methyl-5-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  4-氟，7-氟和4,7-二氟-5,6-二羟基色胺的合成和生物学评估。

  摘要：

  合成了5,6-二羟基色胺（5,6-DHT）衍生物4-氟-和7-氟-5,6-DHT（26a，b）和4,7-二氟-5,6-DHT（26c）分别由3-氟茴香醚（1）和1,4-二氟-2,3-二甲氧基苯（13）制成。已开发出有效的方法，用于将1转化为4-氟-和7-氟-5,6-双（苄氧基）吲哚（分别为12a，b）和从13转化为4,7-二氟-5,6- [ （二苯基亚甲基）二氧基]吲哚（19）是由2-硝基甲苯就地制备的2-硝基-β-（二烷基氨基）苯乙烯的还原环化反应。然后通过相应的吲哚-3-乙腈将吲哚12a，b和19转化为26a-c。用分光光度法测定，氟取代的5,6-DHTs显示出增加的苯酚酸度，并且通过循环伏安法测定，其发生氧化的固有电势降低。从抑制26a，c和5，6-DHT的IC50值分别得出117、125、135和92 microM的IC50值判断，氟取代对细胞毒性潜能没有明显的不利影响，从而抑制了

  DOI：

  10.1021/jm00170a026
• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲醚 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-氟-3,4-二甲氧基苄氯
  参考文献：
  名称：

  Adejare, Adeboye; Miller, Duane D., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 1, p. 171 - 193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catechol derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05236952A1

  公开（公告）日：1993-08-17

  Catechol derivatives of the formula ##STR1## wherein Ra, Rb and Rc have the significance given herein, the ester and ether derivatives thereof which are hydrolyzable under physiological conditions and the pharmaceutically acceptable salts thereof are described and possess valuable pharmacological properties. In particular, they inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT), a soluble, magnesium-dependent enzyme which catalyses the transference of the methyl group of S-adensoylmethionine to a catechol substrate, whereby the corresponding methyl ethers are formed. Suitable substrates which can be O-methylated by COMT and which can thus be deactivated are, for example, extraneuornal catecholamines and exogeneously-administered therapeutically active substances having a catechol structure. Formula Ia above embraces not only compounds which form part of the invention, but also known compounds; the compounds which form part of the invention can be prepared according to known methods.

  公式##STR1##中的儿茶酚衍生物，其中Ra、Rb和Rc具有本文中给出的含义，以及在生理条件下可水解的酯和醚衍生物及其药学上可接受的盐已被描述，并具有有价值的药理特性。特别是，它们抑制儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)这种可溶性、依赖镁的酶，该酶催化S-腺苷甲硫氨酸的甲基基团转移到儿茶酚底物上，从而形成相应的甲基醚。可被COMT进行O-甲基化并因此被失活的适当底物包括，例如，外源性儿茶酚胺和具有儿茶酚结构的外源性给药的治疗活性物质。上述公式Ia不仅包括发明的一部分化合物，还包括已知的化合物；构成发明一部分的化合物可以按照已知方法制备。
• [EN] Substituted urea-octatydroindols as antagonists of melanin concentrating hormone receptor 1 (MCH1R)<br/>[FR] UREE-OCTAHYDROINDOLES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 1 DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MELANINE (MCH1R)
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2005051381A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention relates to compounds of the general formula (I) wherein R0, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, Ar, and X are as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrates, geometrical isomers, racemates, tautomers, optical isomers, N-oxides and prodrug forms thereof. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of disorders related to the MCH1R receptor and for modulation of appetite. The invention also relates to such use as well as to pharmaceutical formulations comprising a compound of formula (I).

  该发明涉及通式（I）的化合物，其中R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Ar和X如描述中所定义，或其药学上可接受的盐、水合物、几何异构体、消旋体、互变异构体、光学异构体、N-氧化物及其前药形式。这些化合物可用于治疗或预防与MCH1R受体相关的疾病，并用于调节食欲。该发明还涉及该用途以及包含通式（I）化合物的药物配方。
• New compounds
  申请人：Browning Andrew

  公开号：US20050239841A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The invention relates to compounds of the general formula (I) wherein R 0 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , Ar, and X are as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrates, geometrical isomers, racemates, tautomers, optical isomers, N-oxides and prodrug forms thereof. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of disorders related to the MCH1R receptor and for modulation of appetite. The invention also relates to such use as well as to pharmaceutical formulations comprising a compound of formula (I).

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R0，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，Ar和X如描述中所定义，或其药学上可接受的盐，水合物，几何异构体，外消旋体，互变异构体，光学异构体，N-氧化物和前药形式。该化合物可用于治疗或预防与MCH1R受体相关的疾病，并用于调节食欲。本发明还涉及此类用途，以及包含式（I）化合物的制药配方。
• Halogen substituted .alpha.-(aminoalkyl)-3,4-dihydroxybenzyl alcohols
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03976695A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  Halogen substituted .alpha.-(aminoalkyl)-3,4-dihydroxybenzyl alcohols having .beta.-adrenergic stimulant activity, particularly as selective bronchodilators. The .alpha.-aminomethyl derivatives are prepared by the condensation of an appropriately substituted styrene oxide with a primary amine followed by removal of the ether protective group(s). The .alpha.-aminoethyl or .alpha.-aminopropyl derivatives are prepared by the condensation of an appropriately substituted .alpha.-bromoalkyl phenyl ketone with an N-benzyl secondary amine followed by reduction of the ketone moiety and removal of the ether protective group(s).

  卤代.alpha.-(氨基烷基)-3,4-二羟基苯甲醇具有.beta.-肾上腺素能兴奋作用，特别是作为选择性支气管扩张剂。.alpha.-氨甲基衍生物通过适当取代的苯乙烯氧化物与一级胺的缩合反应制备，然后去除醚保护基。.alpha.-氨乙基或.alpha.-氨丙基衍生物通过适当取代的.alpha.-溴代烷基苯酮与N-苄基二级胺的缩合反应制备，然后还原酮基团并去除醚保护基(s)。
• 6-Chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine, its acid addition salts and its use as an intermediate
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0080012A1

  公开（公告）日：1983-06-01

  6-Chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine, its acid addition salts and its use as an intermediate to prepare mercapto substituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3- benzazepines as disclosed in European Patent Application No. 79102279.1.

  欧洲专利申请 79102279.1 号中公开的 6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓、其酸加成盐及其作为中间体制备巯基取代的-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓的用途。