3-Fluoro-4-methylbenzene-1,2-diol | 127685-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-Fluoro-4-methylbenzene-1,2-diol
• CAS: 127685-77-2
• 化学式: C₇H₇FO₂
• 分子量: 142.13
• InChiKey: WHXIYUMPFDTPSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Fluoro-4-methylbenzene-1,2-diol 在 硝酸 、 silica gel 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 5,6-bis(benzyloxy)-4-fluoroindole
  参考文献：
  名称：

  4-氟，7-氟和4,7-二氟-5,6-二羟基色胺的合成和生物学评估。

  摘要：

  合成了5,6-二羟基色胺（5,6-DHT）衍生物4-氟-和7-氟-5,6-DHT（26a，b）和4,7-二氟-5,6-DHT（26c）分别由3-氟茴香醚（1）和1,4-二氟-2,3-二甲氧基苯（13）制成。已开发出有效的方法，用于将1转化为4-氟-和7-氟-5,6-双（苄氧基）吲哚（分别为12a，b）和从13转化为4,7-二氟-5,6- [ （二苯基亚甲基）二氧基]吲哚（19）是由2-硝基甲苯就地制备的2-硝基-β-（二烷基氨基）苯乙烯的还原环化反应。然后通过相应的吲哚-3-乙腈将吲哚12a，b和19转化为26a-c。用分光光度法测定，氟取代的5,6-DHTs显示出增加的苯酚酸度，并且通过循环伏安法测定，其发生氧化的固有电势降低。从抑制26a，c和5，6-DHT的IC50值分别得出117、125、135和92 microM的IC50值判断，氟取代对细胞毒性潜能没有明显的不利影响，从而抑制了

  DOI：

  10.1021/jm00170a026
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3,4-二甲氧基苄氯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 3-Fluoro-4-methylbenzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  4-氟，7-氟和4,7-二氟-5,6-二羟基色胺的合成和生物学评估。

  摘要：

  合成了5,6-二羟基色胺（5,6-DHT）衍生物4-氟-和7-氟-5,6-DHT（26a，b）和4,7-二氟-5,6-DHT（26c）分别由3-氟茴香醚（1）和1,4-二氟-2,3-二甲氧基苯（13）制成。已开发出有效的方法，用于将1转化为4-氟-和7-氟-5,6-双（苄氧基）吲哚（分别为12a，b）和从13转化为4,7-二氟-5,6- [ （二苯基亚甲基）二氧基]吲哚（19）是由2-硝基甲苯就地制备的2-硝基-β-（二烷基氨基）苯乙烯的还原环化反应。然后通过相应的吲哚-3-乙腈将吲哚12a，b和19转化为26a-c。用分光光度法测定，氟取代的5,6-DHTs显示出增加的苯酚酸度，并且通过循环伏安法测定，其发生氧化的固有电势降低。从抑制26a，c和5，6-DHT的IC50值分别得出117、125、135和92 microM的IC50值判断，氟取代对细胞毒性潜能没有明显的不利影响，从而抑制了

  DOI：

  10.1021/jm00170a026

文献信息

• Isoindolin-1-one glucokinase activators
  申请人：——

  公开号：US20020082260A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Isoindolin-1-one-substituted propionamide glucokinase activators which increase insulin secretion in the treatment of type II diabetes.

  异吲哚啉-1-酮取代丙酰胺葡萄糖激酶激活剂，用于治疗II型糖尿病，能增加胰岛素分泌。
• 2-SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US20150299223A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to 2-substituted cephem compounds of Formula (I) having a quaternary ammonium group on the 3-side chain, preferably together with a cathechol group, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit potent antimicrobial spectrum against a variety of bacteria including Gram negative bacteria and/or Gram positive bacteria, corresponding pharmaceutical compositions, methods of making, treatment methods for bacterial infections or uses thereof.

  本发明涉及具有第3侧链上季铵基团的2-取代头孢菌素化合物（I）, 与儿茶酚基团一起更佳，或其药学上可接受的盐，对包括革兰氏阴性菌和/或革兰氏阳性菌在内的多种细菌具有强效的抗微生物谱，相应的制药组合物，制备方法，治疗细菌感染的方法或其用途。
• NOVEL CEPHEM COMPOUND HAVING CATECHOL OR PSEUDO-CATECHOL STRUCTURE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2703406A1

  公开（公告）日：2014-03-05

  The present invention provides a novel compound which has a wide antimicrobial spectrum, and in particular exhibits potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria. Specifically, the present invention provides a compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or an amino-protected compound when the amino group is present on the ring in the 7-side chain, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明提供了一种新型化合物，它具有广泛的抗菌谱，特别是对β-内酰胺酶产生的革兰氏阴性菌具有强效抗菌活性。具体地说，本发明提供了一种式（I）化合物： 其中各符号如说明书中所定义、 或当氨基存在于 7 侧链的环上时的氨基保护化合物，或其药学上可接受的盐，以及由其组成的药物组合物。
• Compositions and methods for treating cancer
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US11377451B2

  公开（公告）日：2022-07-05

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for treating cancer, including compounds that are capable of penetrating the blood brain barrier to modulate the activity of EGFR tyrosine kinase. The disclosure further relates to methods of treating cancer in the brain, including glioblastoma and other EGFR mediated cancers. The disclosure further relates to methods of treating cancers such as glioblastoma and other EGFR mediated cancers that have been determined to have altered glucose metabolism in the presence of inhibitors. The present disclosure also provides methods of administering to a subject a glucose metabolism inhibitor and a cytoplasmic p53 stabilizer.

  本公开涉及治疗癌症的化合物、组合物和方法，包括能够穿透血脑屏障调节表皮生长因子受体酪氨酸激酶活性的化合物。本公开进一步涉及治疗脑癌的方法，包括胶质母细胞瘤和其他表皮生长因子受体介导的癌症。本公开进一步涉及治疗已确定在抑制剂存在的情况下葡萄糖代谢改变的癌症如胶质母细胞瘤和其他表皮生长因子受体介导的癌症的方法。本公开还提供了向受试者施用葡萄糖代谢抑制剂和细胞质 p53 稳定剂的方法。
• KAWASE, MASAMI;SINHABABU, ACHINTYA K.;MCGHEE, EVA M.;MILBY, TERRY;BORCHAR+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2204-2211
  作者：KAWASE, MASAMI、SINHABABU, ACHINTYA K.、MCGHEE, EVA M.、MILBY, TERRY、BORCHAR+

  DOI：——

  日期：——