2-氟-3,4-二甲氧基苯甲醛 | 37686-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-3,4-二甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 2-fluoro-3,4-dimethoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-fluoroveratraldehyde
• CAS: 37686-68-3
• 化学式: C₉H₉FO₃
• 分子量: 184.167
• InChiKey: UDBUQQVUWKHCAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54.5-55.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  268.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3,4-二甲氧基苯甲醛 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到2-fluoro-3,4-dihydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  环氟化异丙肾上腺素的合成和肾上腺素能激动剂特性。

  摘要：

  通过还原相应的环氟化3,4-双（苄氧基）苯乙醇胺和丙酮之间形成的席夫碱，然后在草酸存在下进行还原性脱苄基反应，合成2-氟-，5-氟-和6-氟异丙基肾上腺素。酸产生结晶的中性草酸酯。在分离的豚鼠心房中确定了明显的β-肾上腺素能。2-氟和5-氟异丙肾上腺素与（+/-）-异丙肾上腺素等效，而6-氟异丙肾上腺素实际上是无活性的。任何氟代异丙肾上腺素均未显示出α-肾上腺素能激动剂活性（豚鼠主动脉）。氟异丙肾上腺素从大鼠脑分离的膜制剂中置换出α-和β-特异性放射性配体与器官制剂的反应一致。从而，明显的氟诱导的特异性是由于受体结合位点的特异性。讨论了氟取代的影响，涉及6-氟取代基对异丙肾上腺素β-激动剂性能的明显负面影响，由于2-氟取代基引起的效力缺乏任何增加以及氟-取代的可能性诱导芳环电子密度的变化，这可能是氟代异丙肾上腺素和氟去甲肾上腺素的氟诱导的特异性的合理原因。

  DOI：

  10.1021/jm00348a014
• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲醚 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2-氟-3,4-二甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Adejare, Adeboye; Miller, Duane D., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 1, p. 171 - 193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triazolone derivatives
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20080015199A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]
• Catechol derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05236952A1

  公开（公告）日：1993-08-17

  Catechol derivatives of the formula ##STR1## wherein Ra, Rb and Rc have the significance given herein, the ester and ether derivatives thereof which are hydrolyzable under physiological conditions and the pharmaceutically acceptable salts thereof are described and possess valuable pharmacological properties. In particular, they inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT), a soluble, magnesium-dependent enzyme which catalyses the transference of the methyl group of S-adensoylmethionine to a catechol substrate, whereby the corresponding methyl ethers are formed. Suitable substrates which can be O-methylated by COMT and which can thus be deactivated are, for example, extraneuornal catecholamines and exogeneously-administered therapeutically active substances having a catechol structure. Formula Ia above embraces not only compounds which form part of the invention, but also known compounds; the compounds which form part of the invention can be prepared according to known methods.

  公式##STR1##中的儿茶酚衍生物，其中Ra、Rb和Rc具有本文中给出的含义，以及在生理条件下可水解的酯和醚衍生物及其药学上可接受的盐已被描述，并具有有价值的药理特性。特别是，它们抑制儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)这种可溶性、依赖镁的酶，该酶催化S-腺苷甲硫氨酸的甲基基团转移到儿茶酚底物上，从而形成相应的甲基醚。可被COMT进行O-甲基化并因此被失活的适当底物包括，例如，外源性儿茶酚胺和具有儿茶酚结构的外源性给药的治疗活性物质。上述公式Ia不仅包括发明的一部分化合物，还包括已知的化合物；构成发明一部分的化合物可以按照已知方法制备。
• C5-ANILINOQUINAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20180312490A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The invention concerns compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have any of the meanings hereinbefore defined in the description; process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use in treating KIT mediated diseases.

  这项发明涉及Formula (I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物以及它们在治疗KIT介导的疾病中的用途。
• Antimicrobial, Antioxidant, and Anticancer Activities of Some Novel Isoxazole Ring Containing Chalcone and Dihydropyrazole Derivatives
  作者：Afzal Shaik、Richie R. Bhandare、Kishor Palleapati、Srinath Nissankararao、Venkata Kancharlapalli、Shahanaaz Shaik

  DOI：10.3390/molecules25051047

  日期：——

  isoxazole-based chalcones and their dihydropyrazole derivatives as two important five-membered heterocycles having antitubercular activity. Hence, in the present study, we biologically evaluated 30 compounds, including 15 isoxazole ring-containing chalcones (17–31) and 15 dihydropyrazoles (32–46) derived from these chalcones for their antimicrobial, antioxidant, and anticancer activities. Chalcones exhibited

  我们之前的工作将基于异恶唑的查耳酮及其二氢吡唑衍生物鉴定为两个重要的具有抗结核活性的五元杂环。因此，在本研究中，我们对 30 种化合物进行了生物学评估，包括 15 种含异恶唑环的查耳酮（17-31）和 15 种二氢吡唑（32-46）源自这些查耳酮的抗菌、抗氧化和抗癌活性。与二氢吡唑相比，查耳酮表现出优异的抗菌和抗氧化活性。在查耳酮中，化合物 28 显示出有效的抗菌 (MIC = 1 µg/mL) 和抗氧化活性 (IC50 = 5 ± 1 µg/mL)。相反，二氢吡唑表现出显着的抗真菌和抗癌活性。化合物 46 (IC50 = 2 ± 1 µg/mL) 表现出优异的抗真菌活性，而另外两种二氢吡唑 45 (IC50 = 2 ± 1 µg/mL) 和 39 (IC50 = 4 ± 1 µg/mL) 表现出潜在的抗癌活性。还测试了这些化合物对正常人细胞系 (LO2) 的毒性，发现它们是无毒的。本研究
• [EN] COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEUR DE LA VOIE D'ACTIVATION DU COMPLÉMENT ET SES UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013192345A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  The present invention provides a compound of formula I a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses as inhibitor of the complement alternative pathway and particularly as inhibitor of Factor B for the treatment of e.g. age-related macular degeneration and diabetic retinopathy. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物I的方法，用于制造该发明的化合物，并且作为抑制补体替代途径的治疗用途，特别是作为抑制因子B的治疗用途，例如用于治疗年龄相关性黄斑变性和糖尿病视网膜病变。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。