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4-mercaptomethyl-1,3-dithiolane-2-one | 96864-47-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-mercaptomethyl-1,3-dithiolane-2-one
英文别名
4-(Sulfanylmethyl)-1,3-dithiolan-2-one
4-mercaptomethyl-1,3-dithiolane-2-one化学式
CAS
96864-47-0
化学式
C4H6OS3
mdl
——
分子量
166.289
InChiKey
QNOJLTZPVWAFRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-Nitrobenzyl(5R,6S)-6-[(R)-1-t-Butyldimethylsiloxyethyl]-2-ethylsulfinyl-2-penem-3-carboxylate 、 4-mercaptomethyl-1,3-dithiolane-2-oneN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 p-Nitrobenzyl (5R,5S)-6-[(R)-1-t-Butyldimethylsiloxyethyl]-2-(2-oxo-1,3-dithiolan-4-ylmethyl)thio-2-penem-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    2-alkylthiopenem derivatives
    摘要:
    某些2-烷基硫代-2-佩内姆-3-羧酸化合物可用作治疗哺乳动物的抗菌剂。
    公开号:
    US04619924A1
  • 作为产物:
    描述:
    光气丙烷-1,2,3-三硫醇三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 以66%的产率得到4-mercaptomethyl-1,3-dithiolane-2-one
    参考文献:
    名称:
    4-甲硫基1,2-二硫杂环戊烷和5-甲硫基1,2,3-三噻烷的合成。两种天然生物活性化合物
    摘要:
    描述了标题化合物的合成。已经开发出一种用于合成2-甲硫基-1,3-丙二酚的方法,该方法在用碘或二氯化硫处理时分别产生4-甲硫基1,2-二硫杂环戊烷和5-甲硫基1,2,3-三噻烷。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)87022-1
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文献信息

  • ANTHONI, U.;CHRISTOPHERSEN, C.;JACOBSEN, N.;SVENDSEN, A., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 15, 2425-2427
    作者:ANTHONI, U.、CHRISTOPHERSEN, C.、JACOBSEN, N.、SVENDSEN, A.
    DOI:——
    日期:——
  • 2-alkylthiopenem derivatives
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04619924A1
    公开(公告)日:1986-10-28
    Certain 2-alkylthio-2-penem-3-carboxylic acid compounds are useful as antibacterials for treating mammals.
    某些2-烷基硫代-2-佩内姆-3-羧酸化合物可用作治疗哺乳动物的抗菌剂。
  • Synthesis of 4-methylthio-1,2-dithiolane and 5-methylthio-1,2,3-trithiane. Two naturally occurring bioactive compounds
    作者:U. Anthoni、C. Christophersen、N. Jacobsen、A. Svendsen
    DOI:10.1016/0040-4020(82)87022-1
    日期:1982.1
    Syntheses of the title compounds are described. A method has been developed for the synthesis of 2-methylthio-1,3-propanedithiol, which on treatment with iodine or sulphurdichloride yields 4-methylthio-1,2-dithiolane and 5-methylthio-1,2,3-trithiane respectively.
    描述了标题化合物的合成。已经开发出一种用于合成2-甲硫基-1,3-丙二酚的方法,该方法在用碘或二氯化硫处理时分别产生4-甲硫基1,2-二硫杂环戊烷和5-甲硫基1,2,3-三噻烷。
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