2-氟-3-硝基-4-甲基吡啶 | 19346-43-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-氟-3-硝基-4-甲基吡啶
• 中文别名: 2-氟-4-甲基-3-硝基吡啶
• 英文名称: 2-fluoro-4-methyl-3-nitropyridine
• 英文别名: 2-fluoro-4-methyl-3-nitro-pyridine；2-Fluor-3-nitro-4-methylpyridin；2-Fluoro-3-nitro-4-picoline
• CAS: 19346-43-1
• 化学式: C₆H₅FN₂O₂
• mdl: MFCD04112526
• 分子量: 156.116
• InChiKey: AUHFWLUBEJKXLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33℃
• 沸点：
  264.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-硝基-4-甲基吡啶 在 钯 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-甲基-3-氨基-2-氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  N-pyridinyl[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamide herbicides

  摘要：

  已合成N-吡啶基[1,2,4]三唑[1,5-c]-嘧啶-2-磺酰胺类化合物，例如N-(2-氟-4-甲基)-7-氟-5-甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺，通过将2-氯磺酰基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶类化合物（例如2-氯磺酰基-7-氟-5-甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶）与取代的3-氨基吡啶类化合物（例如3-氨基-2-氟-4-甲基吡啶）缩合而成，并发现具有除草作用。

  公开号：

  US05614469A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 、 盐酸 、 sodium nitrite 、 氢氟酸 、 硼酸 作用下， 生成 2-氟-3-硝基-4-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  固态新 4-甲基-3-硝基吡啶衍生物中的 Thione-thiol 互变异构现象——X 射线、电子吸收和发射、IR 和拉曼研究在量子化学 DFT 计算方面的讨论

  摘要：

  合成了新的 4-methyl-3-nitropyridine-2-thione 及其硫醇互变异构体的理论和实验研究，并通过结构和光谱研究对其进行了表征。测量和分析了 X 射线衍射、红外、拉曼、UV-VIS 和发射光谱。将量子化学 DFT 计算应用于所得结果的分析。研究了温度变化对结构和光谱性质的影响。讨论了 φ-SH 和 φ= S型化合物的振动特性和动力学性质，其中 φ 是杂环。结构和光谱研究的结果被用来寻找硫酮和硫醇形式的结构及其光学特性的诊断工具。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135531

文献信息

• [EN] 5-(1 H-BENZO[D]IMIDAZO-2-YL)-PYRIDIN-2-AMINE AND 5-(3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-6-YL)-PYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES AS C-MYC AND P300/CBP HISTONE ACETYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-(1 H-BENZO[D]IMIDAZO-2-YL)-PYRIDIN-2-AMINE ET DE 5-(3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-6-YL)-PYRIDIN-2-AMINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE ACÉTYLTRANSFÉRASE DE C-MYC ET P300/CBP POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019049061A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention is directed to substituted 5-(1H-benzo[d]imidazo-2-yl)- pyridin-2-amine and 5-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)-pyridin-2-amine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (lb) wherein R', R2', R3', R4', Rs', R6', R7', and X1' are as defined herein; or a salt thereof including a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention decrease MYC protein (c-MYC) in cells and/or inhibit p300/CBP histone acetyltransferase and can be useful in the treatment of cardiac hypertrophy, diabetes, obesity & nonalcoholic fatty liver disease, HIV, polycystic kidney disease, inflammatory diseases, ankylosing spondylitis, psoriasis, psoriatic arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, multiple sclerosis, cancer and pre-cancerous syndromes, and diseases associated with dysregulation of Myc or inhibition of p300/CBP histone acetyltransferase. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention still further discloses methods of reducing MYC protein (c-MYC) in cells and inhibiting p300/CBP histone acetyltransferase activity, and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代的5-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-吡啶-2-胺和5-(3H-咪唑[4,5-b]吡啶-6-基)-吡啶-2-胺衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式(lb)的化合物，其中R'、R2'、R3'、R4'、Rs'、R6'、R7'和X1'按本说明书中定义；或其盐，包括药用可接受的盐。本发明的化合物能够降低细胞中的MYC蛋白（c-MYC）和/或抑制p300/CBP组蛋白乙酰转移酶，可用于治疗心肌肥大、糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪肝疾病、HIV、多囊肾疾病、炎症性疾病、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎、类风湿性关节炎、克罗恩病、多发性硬化症、癌症和前癌症综合症，以及与Myc失调或p300/CBP组蛋白乙酰转移酶抑制相关的疾病。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步公开了使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物，降低细胞中MYC蛋白（c-MYC）和抑制p300/CBP组蛋白乙酰转移酶活性的方法，以及治疗与之相关的疾病的方法。
• [EN] AZABENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] AZABENZIMIDAZOLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016176460A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, [formula (I) should be inserted here]. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).

  本文件提供了公式(I)的化合物，以及药学上可接受的盐、N-氧化物或溶剂化物[此处应插入公式(I)]。此外，还提供了包含公式(I)化合物的药物组合物以及使用公式(I)化合物的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLES AND AZA-BENZIMIDAZOLES, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET AZA-BENZIMIDAZOLES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GOLDFINCH BIO INC

  公开号：WO2019028308A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Disclosed are compounds according to Formula (I) or (II), and pharmaceutical compositions comprising them. Also disclosed are therapeutic methods, e.g., of treating kidney diseases, using the compounds of Formula (I) or (II). (Formulae (II), (III))

  根据公式（I）或（II）披露了化合物，以及包含它们的药物组合物。还披露了治疗方法，例如使用公式（I）或（II）的化合物治疗肾脏疾病。（公式（II），（III））
• N-aryl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-2-sulfonamide herbicides
  申请人：DowElanco

  公开号：US05571775A1

  公开（公告）日：1996-11-05

  Substituted N-aryl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-2-sulfonamide compounds, such as N-(2,6-difluorophenyl)-5-methoxy-7-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-2- sulfonamide, N-(4-bromo-1-methyl-3-pyrazoly)-8-chloro-5-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]py ridine-2-sulfonamide, and N-(2-fluoro-4-methyl-3-pyridinyl)-8-ethoxy-6-chloro[1,2,4]triazolo[1,5-a]- pyridine-2-sulfonamide, were prepared by condensation of a 2-chlorosulfonyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine compound with an aryl amine. The compounds prepared were found to possess excellent herbicidal activity on a broad spectrum of vegetation at low application rates.

  取代的N-芳基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-磺胺化合物，例如N-(2,6-二氟苯基)-5-甲氧基-7-甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-磺胺、N-(4-溴-1-甲基-3-吡唑基)-8-氯-5-甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-磺胺和N-(2-氟-4-甲基-3-吡啶基)-8-乙氧基-6-氯[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-磺胺，通过将2-氯磺酰[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物与芳基胺缩合而制备。所制备的化合物在低施用率下对广谱植被具有出色的除草活性。
• N-pyridinyl[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamide herbicides
  申请人：DowElanco

  公开号：US05614469A1

  公开（公告）日：1997-03-25

  Substituted N-pyridinyl[1,2,4]triazolo[1,5-c]-pyrimidine-2-sulfonamide compounds, such as N-(2-fluoro-4-methyl)-7-fluoro-5-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2 -sulfonamide, were prepared bycondensation of a 2-chlorosulfonyl[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine compound, such as 2-chlorosulfonyl-7-fluoro-5-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine, with a substituted 3-aminopyridine compound, such as 3-amino-2-fluoro-4-methylpyridine, and found to possess herbicidal utility.

  已合成N-吡啶基[1,2,4]三唑[1,5-c]-嘧啶-2-磺酰胺类化合物，例如N-(2-氟-4-甲基)-7-氟-5-甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺，通过将2-氯磺酰基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶类化合物（例如2-氯磺酰基-7-氟-5-甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶）与取代的3-氨基吡啶类化合物（例如3-氨基-2-氟-4-甲基吡啶）缩合而成，并发现具有除草作用。