2-氟-3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶 | 72587-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-氟-3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶
• 英文名称: 2-fluoro-3-nitro-5-trifluoromethylpyridine
• 英文别名: 2-Fluoro-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 72587-16-7
• 化学式: C₆H₂F₄N₂O₂
• 分子量: 210.088
• InChiKey: GRBXIMNAPLIFHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221℃
• 密度：
  1.588
• 闪点：
  88℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-6-氯烟酸 在 HF 、 SF₄ 作用下， 生成 2-氟-3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Polysubstituted-2-(3-loweralkylamino-2-R.sub.1 O-propoxy)pyridines

  摘要：

  本发明公开了一种替代的新型(3-较低烷基氨基-2-R.sub.1 O-丙氧基)吡啶类化合物，它们的药学上可接受的盐、某些中间体和它们的制备方法。这些吡啶类化合物具有药学上有用的性质，如β-肾上腺素能阻断活性。

  公开号：

  US04279913A1

文献信息

• NOVEL ANTIPLATELET AGENT
  申请人：Sato Hiroshi

  公开号：US20120258951A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to a novel antiplatelet agent and a novel compound which is an active ingredient for the agent. The present invention provides the antiplatelet agent comprising a compound represented by the formula I: wherein, X is N, or CR 1d , X b1 -X b5 are the same or different, and are nitrogen or carbon, R 1a -R 1d are the same or different, and are hydrogen, an optionally substituted alkyl, an optionally substituted alkoxy, an optionally substituted alkylthio, an alkenyl, a cycloalkyl, a halogen, cyano, or hydroxyl or optionally substituted by 1 or 2 alkylamino, R 2 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl, R 3 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl, or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型抗血小板药剂和一种新型化合物，该化合物是药剂的活性成分。本发明提供了包含由下式I表示的化合物的抗血小板药剂：其中，X为N或CR1d，Xb1-Xb5相同或不同，为氮或碳，R1a-R1d相同或不同，为氢，可选择地取代的烷基，可选择地取代的烷氧基，可选择地取代的烷基硫基，烯基，环烷基，卤素，氰基，或羟基，或者可选择地被1或2个烷基氨基取代，R2为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基，R3为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基，或其药用可接受盐作为活性成分。
• Polysubstituted-2-(3-loweralkylamino-2-R0-propoxy)pyridines, process for preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0003278A1

  公开（公告）日：1979-08-08

  Novel substituted (3-loweralkylamino-2-R1O-propoxy) pyridines, their pharmaceutically acceptable salts and formula R1 is H or wherein L is selected from C1-C10 alkvl, phenyl and substituted phenyl having up to two substituents which are independently selected from C1-C4 alkyl, C,-C4 alkoxy and halo, R2 is F, CN, CF3, Cl, NO2, -COORs wherein R5 is H, C1-C6 alkyl or C6-C12 carbocyclic aryl, -CONR6R7 wherein R6 and R7 when separate, are H or C1-C6 alkyl and when joined, are -CH2-(CH2)3-CH2-, -CH2-CH9-O-CH2-CH2, -CH2-CH2-NH-CH2-CH2- or -CH2-CH2-N(CH3)-CH2-CH2-, and R3 and R4 are independently selected from H, C1-C4 alkyl, C1-C4alkyl phenyl and substituted phenyl wherein said substituents are independently selected from C1-C4alkyl, Cl-C4alkoxy and halo, such that one of R3 and R4 is other than H, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation are disclosed. These pyridines have pharmaceutically useful properties such as β-adrenergic blocking activity.

  新型取代的（3-低烷基氨基-2-R1O-丙氧基）吡啶及其药学上可接受的盐和式 R1 是 H 或 其中 L 选自 C1-C10 烷基、苯基和具有最多两个取代基的取代苯基，这 些取代基独立地选自 C1-C4 烷基、C,-C4 烷氧基和卤代、 R2 是 F、CN、CF3、Cl、 NO2、 -COORs，其中 R5 是 H、C1-C6 烷基或 C6-C12 碳环芳基、 -CONR6R7，其中 R6 和 R7 分开时为 H 或 C1-C6 烷基，连接时为 -CH2-( )3- -、 - -CH9-O- - 、- - -NH- - 或 - - -N(CH3)- - 、 和 R3 和 R4 独立选自 H、C1-C4 烷基、 C1-C4 烷基 苯基和取代苯基，其中所述取代基独立选自 C1-C4烷基、Cl-C4烷氧基和卤代，这样 R3 和 R4 中的一个不是 H、 公开了这些吡啶及其药学上可接受的盐类，以及它们的制备方法。这些吡啶具有药用特性，如β-肾上腺素能阻断活性。
• US4294969A
  申请人：——

  公开号：US4294969A

  公开（公告）日：1981-10-13
• US4279913A
  申请人：——

  公开号：US4279913A

  公开（公告）日：1981-07-21
• US4393212A
  申请人：——

  公开号：US4393212A

  公开（公告）日：1983-07-12